Saridegib

• 常用名: Saridegib
• 英文名: Saridegib
• CAS号: 1037210-93-7
• 分子量: 504.76800
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₉H₄₈N₂O₃S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Saridegib用途

Saridegib 是 Smo 的特异性有效抑制剂,这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。

Saridegib名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: Saridegib
• 英文名: N-[(3R,3'R,3'aS,4aR,6'S,6aR,6bS,7'aR,9S,12aS,12bS)-3',6',11,12b-tetramethylspiro[1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-tetradecahydronaphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-furo[3,2-b]pyridine]-3-yl]methanesulfonamide

Saridegib生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Saridegib 是 Smo 的特异性有效抑制剂,这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。
• 相关类别:
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> SMO
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  Smo[1].

• 体内研究: 来自基因工程的胰腺癌小鼠模型的证据表明,Saridegib(IPI-926)可以消耗肿瘤相关的基质组织并增加肿瘤内平均血管密度。这些变化导致同时施用的全身性药物如吉西他滨的递送增加,导致该小鼠模型中肿瘤负荷降低和存活延长[1]。
• 参考文献:

  [1]. Ko AH, et al. A Phase I Study of FOLFIRINOX Plus IPI-926, a Hedgehog Pathway Inhibitor, for Advanced Pancreatic Adenocarcinoma. Pancreas. 2016 Mar;45(3):370-5.

Saridegib物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₉H₄₈N₂O₃S
• 分子量: 504.76800
• 精确质量: 504.33900
• PSA: 75.81000
• LogP: 6.82930
• InChIKey: HZLFFNCLTRVYJG-WWGOJCOQSA-N
• SMILES: CC1=C2CC3C(CCC4CC(NS(C)(=O)=O)CCC43C)C2CCC2(C1)OC1CC(C)CNC1C2C
• 储存条件: 2-8℃

Saridegib靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Plasma clearance in CD1 mouse at 1 mg/kg, iv 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL1029385

实验名称：Plasma clearance in Sprague-Dawley rat at 1 mg/kg, iv 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL1029386

实验名称：Oral bioavailability in Beagle dog at 4 mg/kg 来源：ChEMBL 靶标：Canis lupus familiaris External Id：CHEMBL1029383

实验名称：Oral bioavailability in cynomolgus monkey at 4 mg/kg 来源：ChEMBL 靶标：Macaca fascicularis External Id：CHEMBL1029384

实验名称：Oral bioavailability in CD1 mouse at 5 mg/kg 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL1029381

实验名称：Oral bioavailability in Sprague-Dawley rat at 5 mg/kg 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL1029382

实验名称：Inhibition of HedgeHog pathway in mouse C3H10T1/2 cells assessed as inhibition of 20-... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL1029379

实验名称：Metabolic stability in human liver microsomes assessed as half life at 500 nM 来源：ChEMBL 靶标：Liver microsomes External Id：CHEMBL1029380

实验名称：Cellular viability qHTS for adrenocortical cancer (ACC) cell line SW-13 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：ACC-ATC-p1-SW13-72hr

实验名称：Elimination half life in CD1 mouse at 1 mg/kg, iv 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL1029393

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Saridegib英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• unii-jt96fpu35x
• ipi 926
• ip9 free base
• saridegib
• fin-5

Saridegib常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: Saridegib的CAS号是多少？

A: SaridegibCAS号为1037210-93-7。

Q: Saridegib的分子式是什么？

A: Saridegib分子式为C29H48N2O3S。

Q: Saridegib的英文名称是什么？

A: Saridegib英文名称为N-[(3R,3'R,3'aS,4aR,6'S,6aR,6bS,7'aR,9S,12aS,12bS)-3',6',11,12b-tetramethylspiro[1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-tetradecahydronaphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-furo[3,2-b]pyridine]-3-yl]methanesulfonamide。

Q: Saridegib的SMILES表达式是什么？

A: SaridegibSMILES表达式为CC1=C2CC3C(CCC4CC(NS(C)(=O)=O)CCC43C)C2CCC2(C1)OC1CC(C)CNC1C2C。

Q: Saridegib有什么用途？

A: Saridegib主要用途：Saridegib 是 Smo 的特异性有效抑制剂,这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。

Q: Saridegib的LogP（油水分配系数）是多少？

A: SaridegibLogP（油水分配系数）为6.82930。

Q: Saridegib的极性表面积PSA是多少？

A: Saridegib极性表面积PSA为75.81000。

Q: Saridegib有哪些英文别名？

A: Saridegib英文别名有：unii-jt96fpu35x、 ipi 926、 ip9 free base、 saridegib、 fin-5。

Q: Saridegib的InChIKey是什么？

A: SaridegibInChIKey为HZLFFNCLTRVYJG-WWGOJCOQSA-N。

Q: Saridegib的分子量是多少？

A: Saridegib分子量为504.76800。

Saridegib生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海化源世纪贸易有限公司