Saridegib结构式
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常用名 | Saridegib | 英文名 | Saridegib |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1037210-93-7 | 分子量 | 504.76800 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C29H48N2O3S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Saridegib用途Saridegib 是 Smo 的特异性有效抑制剂,这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。 |
| 中文名 | Saridegib |
|---|---|
| 英文名 | N-[(3R,3'R,3'aS,4aR,6'S,6aR,6bS,7'aR,9S,12aS,12bS)-3',6',11,12b-tetramethylspiro[1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-tetradecahydronaphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-furo[3,2-b]pyridine]-3-yl]methanesulfonamide |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Saridegib 是 Smo 的特异性有效抑制剂,这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
Smo[1]. |
| 体内研究 | 来自基因工程的胰腺癌小鼠模型的证据表明,Saridegib(IPI-926)可以消耗肿瘤相关的基质组织并增加肿瘤内平均血管密度。这些变化导致同时施用的全身性药物如吉西他滨的递送增加,导致该小鼠模型中肿瘤负荷降低和存活延长[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C29H48N2O3S |
|---|---|
| 分子量 | 504.76800 |
| 精确质量 | 504.33900 |
| PSA | 75.81000 |
| LogP | 6.82930 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
|
~%
Saridegib 1037210-93-7 |
| 文献：WO2008/83248 A2, ; Page/Page column 59 ; |
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Saridegib 1037210-93-7 |
| 文献：WO2011/17551 A1, ; |
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| 文献：WO2011/17551 A1, ; |
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| 文献：WO2011/17551 A1, ; |
| Saridegib上游产品 4 | |
|---|---|
| Saridegib下游产品 0 | |
| unii-jt96fpu35x |
| ipi 926 |
| ip9 free base |
| saridegib |
| fin-5 |
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