| 中文名 | Saridegib |
|---|---|
| 英文名 | N-[(3R,3'R,3'aS,4aR,6'S,6aR,6bS,7'aR,9S,12aS,12bS)-3',6',11,12b-tetramethylspiro[1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-tetradecahydronaphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-furo[3,2-b]pyridine]-3-yl]methanesulfonamide |
| 中文别名 | 干扰素诱导T细胞趋化因子重组兔单抗 |
| 英文别名 |
Methanesulfonamide, N-[(2S,3R,3'R,3aS,4',6S,6',6'bS,7,12'aS,12'bS)-2',3',3a,4,4',4'a,5,5',6,6',6'a,6'b,7,7',7a,8',10',12',12'a,12'b-eicosahydro-3,6,11',12'b-tetramethylspiro[furo[3,2-b]pyridine-2(3H),9'(1'H)-naphth[2,1-a]azulen]-3'-yl]
Sidegib (IPI-926 IP 9 unii-jt96fpu35x saridegib Sidegib Patidegib) Sidegib (Synonyms: IPI-926 ip9 free base N-[(3R,3'R,3'aS,4,6'S,6,6bS,7',9S,12aS,12bS)-3',6',11,12b-tetramethyl-2,3,3'a,4,4',4a,5,5',6,6',6a,6b,7,7',7'a,8,10,12,12a,12b-icosahydro-1H,3'H-spiro[azuleno[2,1-a]naphthalene-9,2'-furo[3,2-b]pyridin]-3-yl]methanesulfonamide IPI-926 (SIDEGIB) IPI-926 ipi 926 FIN 5 fin-5 N-[(2S,3R,3'R,3aS,4',6S,6',6'bS,7,12'aS,12'bS)-2',3',3a,4,4',4'a,5,5',6,6',6'a,6'b,7,7',7a,8',10',12',12'a,12'b-Eicosahydro-3,6,11',12'b-tetramethylspiro[furo[3,2-b]pyridine-2(3H),9'(1'H)-naphth[2,1-a]azulen]-3'-yl]-methanesulfonamide N-[(3R,3'R,3'aS,4,6'S,6,6bS,7',9S,12aS,12bS)-3',6',11,12b-tetramethylspiro[1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-tetradecahydronaphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-furo[3,2-b]pyridine]-3-yl]methanesulfonamide |
| 描述 | Saridegib 是 Smo 的特异性有效抑制剂,这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
Smo[1]. |
| 体内研究 | 来自基因工程的胰腺癌小鼠模型的证据表明,Saridegib(IPI-926)可以消耗肿瘤相关的基质组织并增加肿瘤内平均血管密度。这些变化导致同时施用的全身性药物如吉西他滨的递送增加,导致该小鼠模型中肿瘤负荷降低和存活延长[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C29H48N2O3S |
|---|---|
| 分子量 | 504.76800 |
| 精确质量 | 504.33900 |
| PSA | 75.81000 |
| LogP | 6.82930 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
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1037210-93-7 |
| 文献:WO2008/83248 A2, ; Page/Page column 59 ; |
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| 文献:WO2011/17551 A1, ; |
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| 文献:WO2011/17551 A1, ; |
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| 文献:WO2011/17551 A1, ; |
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| 文献:WO2011/17551 A1, ; |
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