IRAK抑制剂1

• 常用名: IRAK抑制剂1
• 英文名: IRAK inhibitor 1
• CAS号: 1042224-63-4
• 分子量: 293.36600
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₇H₁₉N₅
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

IRAK抑制剂1用途

IRAK inhibitor 1 是一种有效的 IRAK-4 抑制剂,IC50 为 216 nM,微弱抑制 JNK-1 和 JNK-2,IC50 分别为 3.801 μM 和 >10 μM。

IRAK抑制剂1名称

• 中文名: IRAK抑制剂1
• 英文名: 6-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-N-piperidin-4-ylpyridin-2-amine

IRAK抑制剂1生物活性

• 描述: IRAK inhibitor 1 是一种有效的 IRAK-4 抑制剂,IC50 为 216 nM,微弱抑制 JNK-1 和 JNK-2,IC50 分别为 3.801 μM 和 >10 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> IRAK
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> IRAK
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点实验:

  IC50: 216 nM (IRAK-4), 3.801 μM (JNK-1), >10 μM (JNK-2)[1]

• 体外研究: IRAK抑制剂1在IRAK-4酶测定中具有显着的效力,但对JNK-1和JNK-2的活性很差[1]。 IRAK-4是IRAK系列的新成员,具有独特的功能特性。 IRAK-4是最接近Pelle的人类同源物。内源性IRAK-4以IL-1依赖性方式与IRAK-1和TRAF6相互作用,并且IRAK-4的过表达可以激活NF-κB以及丝裂原活化蛋白(MAP)激酶途径。最引人注目的是,与其他IRAK相比,IRAK-4依赖于其激酶活性来激活NF-κB。此外,IRAK-4能够使IRAK-1磷酸化,并且显性失活的IRAK-4的过表达阻断IL-1诱导的IRAK-1的激活和修饰,表明IRAK-4作为中心元件的作用。在IRAK-1上游的Toll/IL-1受体的早期信号转导中。 IRAK-4共享其他IRAK的结构域结构,并且能够激活类似的信号转导途径,即NF-κB和MAPK途径。它以IL-1依赖性方式快速且瞬时地与IRAK-1和TRAF6结合,但在功能上与IRAK-1无关。 IRAK-4是一种活性蛋白激酶,需要其激酶活性才能激活NF-κB。 IRAK-4可能作为IRAK-1活化剂在IRAK-1的上游起作用[2]。
• 参考文献:

  [1]. Buckley GM, et al. IRAK-4 inhibitors. Part II: A structure-based assessment of imidazo[1,2-a]pyridine binding. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Jun 1;18(11):3291-5.

  [2]. Li S, et al. IRAK-4: a novel member of the IRAK family with the properties of an IRAK-kinase. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Apr 16;99(8):5567-72.

IRAK抑制剂1物理化学性质

• 分子式: C₁₇H₁₉N₅
• 分子量: 293.36600
• 精确质量: 293.16400
• PSA: 54.25000
• LogP: 2.96200
• InChIKey: HUYUPQNBDBTPQQ-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: c1cc(NC2CCNCC2)nc(-c2cnc3ccccn23)c1
• 储存条件: 2-8℃

IRAK抑制剂1靶点实验

查看更多实验

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IRAK抑制剂1英文别名

• CS-0603
• IRAK inhibitor 1