伊培沙宗

• 常用名: 伊培沙宗
• 英文名: Ipenoxazone
• CAS号: 104454-71-9
• 分子量: 358.51800
• 密度: 1.03g/cm3
• 沸点: 532.4ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₃₄N₂O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: 275.8ºC

伊培沙宗用途

Ipenoxazone 是一种强效的中枢性肌肉松弛剂。

伊培沙宗名称

• 中文名: 伊培沙宗
• 英文名: Ipenoxazone

伊培沙宗生物活性

• 描述: Ipenoxazone 是一种强效的中枢性肌肉松弛剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 神经疾病
• 体内研究: Ipenoxazone是一种有效的中枢作用肌肉松弛剂[1]。静脉注射2mg/kg Ipenoxazone导致肌电图活动减少,其在注射后3分钟内达到最大值。注射Ipenoxazone剂量为4 mg/kg后1 min内,血压从对照水平138±9 mmHg变为最低水平98±9 mmHg(n = 6),但迅速恢复到控制水平在1到2分钟内,而当时的刚性仍然显着降低。 Ipenoxazone的高剂量(大于30mg/kg ip)在给药后约5分钟在几乎所有小鼠中产生瞬时和剂量依赖性镇静[2]。
• 动物实验: 对用氯醛糖 - 尿烷（分别为50和500mg / kg ip）麻醉的31只成年雄性大鼠（Wistar 310至430g，3至7月龄）进行实验。 Ipenoxazone以0.05至0.1mL / 100g体重（每次注射20至40s）静脉内施用。从小剂量到大剂量累积施用这四种不同剂量的依可昔酮（0.3,1,3和10mg / kg）。通常在每次试验之间等待约10至30分钟，或者直到药物对膀胱的所有作用都消失[1]。
• 参考文献:

  [1]. Kimura A, et al. Inhibitory effects of a new, potent, centrally acting muscle relaxant, (4S,5R)-4-(2-methylpropyl)-3-[3-(perhydroazepin-1-yl)propyl]-5- phenyl-1,3-oxazolidin-2-one (NC-1200) on micturition contractions of the bladder in rats. Eur J Pharmacol. 1988 Jul 26;152(1-2):55-62.

  [2]. Masaki M, et al. A new class of potent centrally acting muscle relaxants: pharmacology of oxazolidinones in rat decerebrate rigidity. Br J Pharmacol. 1986 Sep;89(1):219-28.

伊培沙宗物理化学性质

• 密度: 1.03g/cm3
• 沸点: 532.4ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₃₄N₂O₂
• 分子量: 358.51800
• 闪点: 275.8ºC
• 精确质量: 358.26200
• PSA: 32.78000
• LogP: 4.73650
• 蒸汽压: 2.05E-11mmHg at 25°C
• 折射率: 1.517
• 储存条件: 2-8℃

伊培沙宗毒性和生态

伊培沙宗英文别名

• Ipenoglan
• NC-1200
• (4S,5R)-3-[3-(Hexahydro-1H-azepin-1-yl)propyl]-4-(2-methylpropyl)-5-phenyl-2-oxazolidinone
• MLV 6976