Etrolizumab

• 常用名: Etrolizumab
• 英文名: Etrolizumab
• CAS号: 1044758-60-2
• 分子量: N/A
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: N/A
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Etrolizumab用途

Etrolizumab(rhuMAb Beta7)是一种肠道选择性抗β7整合素单克隆抗体。Etrolizumab是针对α4β7和αEβ7整合素的β7亚基的特异性靶向药物,其Ki值分别为18 nM和1800 pM,用于人α4β3和人αEβ7-293。Etrolizumab可用于炎症性肠病(IBD)的研究[1][2]。

Etrolizumab名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: Etrolizumab

Etrolizumab生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Etrolizumab(rhuMAb Beta7)是一种肠道选择性抗β7整合素单克隆抗体。Etrolizumab是针对α4β7和αEβ7整合素的β7亚基的特异性靶向药物,其Ki值分别为18 nM和1800 pM,用于人α4β3和人αEβ7-293。Etrolizumab可用于炎症性肠病(IBD)的研究[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞骨架 >> Integrin
• 靶点实验:

  α4β7

  αEβ7

• 体外研究: Etrolizumab(rhuMAb Beta7)以高亲和力结合α4β7和αEβ7整合素的β7亚基,人α4β4、人αEβ7-293、小鼠α4β7-38C13、人α4α7-293、兔PBL、人PBL和Cyno PBL的Kd值分别为18nM、1800pM、181pM、116pM、57pM、31.7pM和25.7pM[1]。Etrolizumab(RPMI 8866细胞和αEβ7-293细胞)阻断α4β7与其同源配体MAdCAM-1和VCAM-1的相互作用,IC50值分别为0.075和0.089 nM,阻断αEβ7与其配体E-cadherin的相互作用IC50值为3.96 nM[1]。
• 体内研究: Etrolizumab(rhuMAb Beta7；5 mg/kg；静脉注射；一次；正常雌性BALB/c小鼠)降低T淋巴细胞上的β7整合素[2]。Etrolizumab(200µg(100µL)；i、 第页。；一次)抑制CD45RB高T细胞重建的SCID小鼠结肠炎模型中的淋巴细胞归巢[2]。动物模型：正常雌性BALB/c小鼠(17-21 g)[2]剂量：5 mg/kg给药：静脉注射；一次结果：24小时后,有98.3%的上皮内CD8+T细胞β7整合素受体和90.0%的上皮内CD4+T细胞β7整合素受体。动物模型：SCID小鼠结肠炎模型[2]剂量：200µg(100µL)给药：腹膜内注射；一次结果：阻断淋巴细胞募集并返回发炎的结肠。

Etrolizumab物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

暂时没有任何物化性质资料

Etrolizumab常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 1044758-60-2的CAS号是多少？

A: 1044758-60-2CAS号为1044758-60-2。

Q: 1044758-60-2的中文名称是什么？

A: 1044758-60-2的中文名称为1044758-60-2。

Q: 1044758-60-2有什么用途？

A: 1044758-60-2主要用途：Etrolizumab(rhuMAb Beta7)是一种肠道选择性抗β7整合素单克隆抗体。Etrolizumab是针对α4β7和αEβ7整合素的β7亚基的特异性靶向药物,其Ki值分别为18 nM和1800 pM,用于人α4β3和人αEβ7-293。Etrolizumab可用于炎症性肠病(IBD)的研究[1][2]。

Q: 1044758-60-2的英文名称是什么？

A: 1044758-60-2英文名称为Etrolizumab。

Etrolizumab生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

武汉敬康恩生物医药科技有限公司

武汉壹加壹生物科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司