5-(2-氧代-2-苯基乙氧基)-1(2H)-异喹啉酮结构式
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常用名 | 5-(2-氧代-2-苯基乙氧基)-1(2H)-异喹啉酮 | 英文名 | UPF 1069 |
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CAS号 | 1048371-03-4 | 分子量 | 279.290 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 570.3±50.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C17H13NO3 | 熔点 | 166-168 °C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 298.7±30.1 °C |
5-(2-氧代-2-苯基乙氧基)-1(2H)-异喹啉酮用途UPF 1069 是一种 PARP 抑制剂,对 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 值分别为 8 和 0.3 μM。 |
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5-(2-氧代-2-苯基乙氧基)-1(2H)-异喹啉酮作用体外活性:UPF 1069是一种选择性PARP2抑制剂,IC50为0.3μM,同时抑制PARP1,IC50为8μM。体内活性:在器官型海马切片中,用UPF-1069(0.01-1mM)抑制PARP-2导致氧 - 葡萄糖剥夺(OGD)诱导的CA1锥体细胞死亡的浓度依赖性恶化(高达155%)。 作用于PARP-1和PARP-2的较高浓度对OGD损伤没有影响。 在暴露于OGD的小鼠混合皮质细胞中,UPF-1069(1-10mM)显着减少缺血后损伤。 |
中文名 | 5-(2-氧代-2-苯基乙氧基)-1(2H)-异喹啉酮 |
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英文名 | 5-phenacyloxy-2H-isoquinolin-1-one |
英文别名 | 更多 |
描述 | UPF 1069 是一种 PARP 抑制剂,对 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 值分别为 8 和 0.3 μM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
PARP-2:0.3 μM (IC50) PARP-1:8 μM (IC50) |
体外研究 | UPF 1069(化合物55)是PARP抑制剂,PARP-1和PARP-2的IC50分别为8和0.3μM[1]。 UPF 1069(1μM)使残留的PARP活性降低约80%的PARP-1缺陷型成纤维细胞,但仅略微抑制野生型成纤维细胞中的酶活性。 UPF 1069(0.1-1μM)显着增强CA1海马损伤。 UPF 1069(10μM)也加剧器官型海马切片中的氧-葡萄糖剥夺(OGD)损伤。然而,UPF 1069减轻了混合皮质细胞培养物中OGD引起的损伤,显示出在选择性作用于PARP-2的浓度(1μM)和抑制PARP-1和PARP的浓度(10μM)时的强效神经保护活性。 -2活动[2]。 |
激酶实验 | 通过使用市售的重组牛PARP-1和小鼠PARP-2评估PARP活性。简而言之,酶促反应在100μL含有5mM MgCl 2,2mM二硫苏糖醇,10μg超声处理小牛胸腺DNA,0.2μCi[腺嘌呤-2,8-3H] NAD的50mM Tris-HCl(pH8.0)中进行。重组酶PARP-1或PARP-2(每个样品0.03U)。加入不同浓度的推定抑制剂,并将混合物在37℃温育1小时。加入1mL 10%三氯乙酸(w / v)终止反应并离心。然后将沉淀用1mL H 2 O洗涤两次并重悬于1mL 0.1M NaOH中。通过液体闪烁光谱法评估从[腺嘌呤-2,8-3H] NAD掺入蛋白质的放射性[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 570.3±50.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 166-168 °C |
分子式 | C17H13NO3 |
分子量 | 279.290 |
闪点 | 298.7±30.1 °C |
精确质量 | 279.089539 |
PSA | 59.42000 |
LogP | 2.22 |
蒸汽压 | 0.0±1.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.618 |
储存条件 | Store at RT |
5-(2-Oxo-2-phenylethoxy)isoquinolin-1(2H)-one |
1(2H)-Isoquinolinone, 5-(2-oxo-2-phenylethoxy)- |
UPF 1069 |
5-(2-Oxo-2-phenylethoxy)-1(2H)-isoquinolinone |