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Z164597606

更新时间:2024-07-19 21:32:50

Z164597606结构式
Z164597606结构式
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常用名 Z164597606 英文名 Z164597606
CAS号 1050587-57-9 分子量 365.38
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C20H19N3O4 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Z164597606用途


Z164597606是一种选择性BChE抑制剂(对于eqBChE和hBChE,IC50:1.3和1.7μM)。Z164597606与hBChE的氨基酸Trp82形成π-π堆积相互作用。Z164597606可用于阿尔茨海默病(AD)的研究[1][2]。

 Z164597606名称

英文名 Z164597606

 Z164597606生物活性

描述 Z164597606是一种选择性BChE抑制剂(对于eqBChE和hBChE,IC50:1.3和1.7μM)。Z164597606与hBChE的氨基酸Trp82形成π-π堆积相互作用。Z164597606可用于阿尔茨海默病(AD)的研究[1][2]。
相关类别
靶点

eqBCHE:1.3 μM (IC50)

hBCHE:1.7 μM (IC50)

体外研究 Z164597606(10μM)有效抑制BChE活性,对ACHE的抑制不超过30%[1]。Z164597606(0.5-20μM)在与BChE相互作用时可结合到催化“阴离子”位点(CAS)(由Lineweaver-Burk倒数图确定)[1]。Z164597606(10和50μM)对神经元细胞系SH-SY5Y没有毒性[1]。
参考文献

[1]. Xin Lu, et al. Expansion of the scaffold diversity for the development of highly selective butyrylcholinesterase (BChE) inhibitors: Discovery of new hits through the pharmacophore model generation, virtual screening and molecular dynamics simulation. Bioorg Chem. 2019 Apr;85:117-127.

[2]. Xin Lu, et al. Design, synthesis, and biological evaluation of aromatic tertiary amine derivatives as selective butyrylcholinesterase inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease. Eur J Med Chem. 2022 Sep 2;243:114729.

 Z164597606物理化学性质

分子式 C20H19N3O4
分子量 365.38