Melitracen hydrochloride

• 常用名: Melitracen hydrochloride
• 英文名: Melitracen hydrochloride
• CAS号: 10563-70-9
• 分子量: 327.891
• 密度: 1.046 g/cm3
• 沸点: 399.1ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₁H₂₆ClN
• 熔点: 245-248ºC
• 闪点: 174.4ºC

Melitracen hydrochloride用途

Melitracen hydrochloride 是一种具有口服活性的双相抗抑郁药和抗焦虑药。Melitracen hydrochloride 可以通过突触前膜抑制 Norepinephrine 和 5-HT (5-羟色胺) 的吸收,从而诱导突触空间中单胺递质的增加。

Melitracen hydrochloride名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 盐酸美利蒽
• 英文名: 3-(10,10-dimethylanthracen-9-ylidene)-N,N-dimethylpropan-1-amine,hydrochloride
• 中文别名: 盐酸美利曲辛 | 3-[10,10-二甲基-9(10H)-蒽亚基]-N,N-二甲基丙胺盐酸盐

Melitracen hydrochloride生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Melitracen hydrochloride 是一种具有口服活性的双相抗抑郁药和抗焦虑药。Melitracen hydrochloride 可以通过突触前膜抑制 Norepinephrine 和 5-HT (5-羟色胺) 的吸收,从而诱导突触空间中单胺递质的增加。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
• 靶点实验:

  5-HT receptor[1]

• 体内研究: 单次口服丙咪嗪或美利曲嗪可使小鼠出现明显且持久的瞳孔扩大。美利曲辛的散瞳作用更显著,持续时间更长。美利他嗪对行为兴奋更有效。单次口服美利曲辛可降低脑干、大脑皮层、脾脏和肾上腺中的儿茶酚胺水平[2]。每日给药13周和15周后,大鼠脑干、大脑皮层和脾脏儿茶酚胺水平均未见明显变化。然而,肾上腺中的肾上腺素水平略有下降[2]。
• 参考文献:

  [1]. Xiaoqian Zhou , et al. The Efficacy of Flupentixol-Melitracen in the Adjuvant Therapy of Ulcerative Colitis in the Chinese Population: A Meta-Analysis. Gastroenterol Res Pract. 2019 Feb 28;2019:3480732.

  [2]. K Shimamoto, et al. Myriatic Effect of 9-(gamma-dimethylamino-propylidene)-10, 10-diemthyl-9, 10-dihydroanthracene Hydrochloride (Melitracen) in Mice and Rats. Acta Sch Med Univ Kioto. 1967 Jul;40(1):38-47.

Melitracen hydrochloride物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.046 g/cm3
• 沸点: 399.1ºC at 760 mmHg
• 熔点: 245-248ºC
• 分子式: C₂₁H₂₆ClN
• 分子量: 327.891
• 闪点: 174.4ºC
• 精确质量: 327.175385
• PSA: 3.24000
• LogP: 5.51130
• InChIKey: RADLXCPDUXFGFF-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CN(C)CCC=C1c2ccccc2C(C)(C)c2ccccc21.Cl
• 外观性状: 结晶固体
• 蒸汽压: 1.4E-06mmHg at 25°C
• 折射率: 1.607
• 储存条件: Refrigerator

Melitracen hydrochloride毒性和生态

本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。

Melitracen hydrochloride靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：qHTS assay to identify small molecule antagonists of the androgen receptor (AR) signa... 来源：824 靶标：AR protein [Homo sapiens] External Id：MDAN535

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1100

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1101

实验名称：qHTS assay to identify small molecule antagonists of the androgen receptor (AR) sign... 来源：824 靶标：N/A External Id：MDAV150

实验名称：Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr

实验名称：qHTS assay for small molecules that induce genotoxicity in human embryonic kidney cel... 来源：824 靶标：RecName: Full=ATPase family AAA domain-containing protein 5; AltName: Full=Chromosome fragility-associated gene 1 protein External Id：ELG271

实验名称：Primary qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry 来源：NCGC External Id：TRND-SARS-CoV-2-PP

实验名称：qHTS assay to identify small molecule antagonists of the thyroid receptor (TR) signal... 来源：824 靶标：thyroid hormone receptor beta isoform 2 [Rattus norvegicus] External Id：TRN186

实验名称：qHTS assay to identify small molecule antagonists of the thyroid receptor (TR) signal... 来源：824 靶标：N/A External Id：TRV455

实验名称：VSV-G qHTS counterscreen for inhibitors of SARS-S pseudo-typed particle cell entry 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：TRND-SARS-PP-f1-npc-VSVG

共76条，当前第1页，共8页

1

2

3

4

5

Melitracen hydrochloride英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• 3-(10,10-Dimethyl-9(10H)-anthracenylidene)-N,N-dimethyl-1-propanamine Hydrochloride
• 9,10-Dihydro-10,10-dimethyl-9-(3-dimethylaminopropylidene)anthracene Hydrochloride
• U 24973A
• EINECS 234-150-5
• Thymeol hydrochloride
• N,N-Dimethyl-3-(10,10-dimethyl-9(10H)-anthrylidene)propylamine Hydrochloride
• 3-(10,10-Dimethyl-9(10H)-anthracenylidene)-N,N-dimethyl-1-propanamine hydrochloride (1:1)
• 9-[3-(Dimethylamino)propylidene]-10,10-dimethyl-9,10-dihydroanthracene Hydrochloride
• Dixeran
• Melitracene hydrochloride
• U-24,973A
• MELITRACEN HYDROCHLORIDE
• Melitracen HCl
• 3-(10,10-Dimethylanthracen-9(10H)-ylidene)-N,N-dimethylpropan-1-amine hydrochloride (1:1)
• N 7001
• Trausabun
• N,N,10,10-Tetramethyl-D9(10H),g-anthracenepropylamine Hydrochloride
• 1-Propanamine, 3-(10,10-dimethyl-9(10H)-anthracenylidene)-N,N-dimethyl-, hydrochloride (1:1)

Melitracen hydrochloride常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 盐酸美利蒽的InChIKey是什么？

A: 盐酸美利蒽InChIKey为RADLXCPDUXFGFF-UHFFFAOYSA-N。

Q: 盐酸美利蒽的分子式是什么？

A: 盐酸美利蒽分子式为C21H26ClN。

Q: 盐酸美利蒽的熔点是多少？

A: 盐酸美利蒽熔点为245-248ºC。

Q: 盐酸美利蒽的英文名称是什么？

A: 盐酸美利蒽英文名称为3-(10,10-dimethylanthracen-9-ylidene)-N,N-dimethylpropan-1-amine,hydrochloride。

Q: 10563-70-9的中文名称是什么？

A: 10563-70-9的中文名称为盐酸美利蒽。

Q: 盐酸美利蒽的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 盐酸美利蒽LogP（油水分配系数）为5.51130。

Q: 盐酸美利蒽有哪些中文别名？

A: 盐酸美利蒽中文别名有：盐酸美利曲辛、 3-[10,10-二甲基-9(10H)-蒽亚基]-N,N-二甲基丙胺盐酸盐。

Q: 盐酸美利蒽的外观是什么？

A: 盐酸美利蒽外观为结晶固体。

Q: 盐酸美利蒽有什么用途？

A: 盐酸美利蒽主要用途：Melitracen hydrochloride 是一种具有口服活性的双相抗抑郁药和抗焦虑药。Melitracen hydrochloride 可以通过突触前膜抑制 Norepinephrine 和 5-HT (5-羟色胺) 的吸收,从而诱导突触空间中单胺递质的增加。

Q: 盐酸美利蒽的极性表面积PSA是多少？

A: 盐酸美利蒽极性表面积PSA为3.24000。

Melitracen hydrochloride生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

苏州市森菲达化工有限公司

上海化源世纪贸易有限公司