金合欢醇结构式
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常用名 | 金合欢醇 | 英文名 | (2E,6E)-Farnesol |
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CAS号 | 106-28-5 | 分子量 | 222.366 | |
密度 | 0.9±0.1 g/cm3 | 沸点 | 283.4±0.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C15H26O | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 96.1±0.0 °C | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
金合欢醇用途广泛用于多种香型的香精中抗菌作用 |
中文名 | 反式,反式-金合欢醇 |
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英文名 | (2-trans,6-trans)-farnesol |
中文别名 | (2E,6E)-3,7,11-三甲基-2,6,10-十二碳三烯-1-醇 | 反式,反式-3,7,11-三甲基-2,6,10-十二烷三烯-1-醇 | 金合欢醇 | (E,E)-3,7,11-三甲基-2,6,10-十二烷三烯-1-醇 | 金合欢醇(法尼醇) |
英文别名 | 更多 |
密度 | 0.9±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 283.4±0.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C15H26O |
分子量 | 222.366 |
闪点 | 96.1±0.0 °C |
精确质量 | 222.198364 |
PSA | 20.23000 |
LogP | 5.31 |
外观性状 | 无色到黄色 液体 |
蒸汽压 | 0.0±1.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.485 |
储存条件 | 常温,密封于阴凉通风处保存 |
稳定性 | 1. 常温常压下稳定。 2. 存在于主流烟气中。 3. 存在于香茅草、柠檬、玫瑰等精油中。 |
分子结构 | 1、摩尔折射率:72.77 2、摩尔体积(cm3/mol):253.8 3、等张比容(90.2K):595.8 4、表面张力(dyne/cm):30.3 5、介电常数:无可用的 6、极化率(10-24cm3):28.85 7、单一同位素质量:222.198365 Da 8、标称质量:222 Da 9、平均质量:222.3663 Da |
计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值(XlogP):4.8 2、 氢键供体数量:1 3、 氢键受体数量:1 4、 可旋转化学键数量:7 5、 互变异构体数量: 6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):20.2 7、 重原子数量:16 8、 表面电荷:0 9、 复杂度:265 10、 同位素原子数量:0 11、 确定原子立构中心数量:0 12、 不确定原子立构中心数量:0 13、 确定化学键立构中心数量:2 14、 不确定化学键立构中心数量:0 15、 共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:无色油状液体 2. 密度(g/mL,25℃):0.89 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):151~152 5. 沸点(ºC,常压):160(1333pa) 6. 沸点(ºC,2.13kPa):未确定 7. 折射率(n20/D): 1.490(lit.) 8. 闪点(ºC):100 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(hPa,20ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,20 ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(MPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:溶于乙醇 |
金合欢醇上游产品 9 | |
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金合欢醇下游产品 9 | |
海关编码 | 2905199090 |
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中文概述 | 2905199090. 其他饱和一元醇. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 包装 |
Summary | 2905199090. saturated monohydric alcohols. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0% |
C-geranylated chalcones from the stems of Angelica keiskei with superoxide-scavenging activity.
J. Nat. Prod. 71 , 1308-10, (2008) An ethyl acetate-soluble fraction of a methanol extract from the stems of Angelica keiskei was subjected to chromatographic separation to give three new chalcones, designated as xanthokeismins A-C (1-... |
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Tooth-binding micelles for dental caries prevention.
Antimicrob. Agents Chemother. 53 , 4898-902, (2009) Maintenance of the effective local concentration of antimicrobials on the tooth surface is critical for the management of cariogenic bacteria in the oral cavity. We report on the design of a simple to... |
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Activity and toxicity of farnesol towards Candida albicans are dependent on growth conditions.
Antimicrob. Agents Chemother. 54 , 940-2, (2010) Farnesol interacts with Candida albicans as both a quorum-sensing molecule and toxic agent, but confusion abounds regarding which conditions promote these distinct responses. Farnesol sensitivity was ... |
ALL TRANS FARNESOL |
(2-trans,6-trans)-farnesol |
trans-Farnesol |
(E,E)-3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol |
(2E,6E)-3,7,11-Trimethyl-dodeca-2,6,10-trien-1-ol |
trans,trans-3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol |
Farnesol,(E,E) |
(2E,6E)-Farnesol |
(E)-farnesol |
(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-ol |
all-trans-farnesol |
all-E-Farnesol |
EINECS 225-004-1 |
E,E-farnesol |
MFCD00002918 |
2,6,10-Dodecatrien-1-ol, 3,7,11-trimethyl-, (E,E)- |
(2E,6E)-3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol |
Farnesol |
trans,trans-Farnesol |
(E,E)-Farnesol |
2,6,10-Dodecatrien-1-ol, 3,7,11-trimethyl-, (2E,6E)- |
3,7,11-Trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-ol |
3,7,11-Trimethyldodeca-2-trans,6-trans,10-trien-1-ol |
Inhibitor A2 |