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6-(1H-吲哚-5-基)-4-(4-吗啉基)-1-[1-(3-吡啶基甲基)-4-哌啶基]-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶

更新时间:2024-01-02 19:32:38

6-(1H-吲哚-5-基)-4-(4-吗啉基)-1-[1-(3-吡啶基甲基)-4-哌啶基]-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶结构式
6-(1H-吲哚-5-基)-4-(4-吗啉基)-1-[1-(3-吡啶基甲基)-4-哌啶基]-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶结构式
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常用名 6-(1H-吲哚-5-基)-4-(4-吗啉基)-1-[1-(3-吡啶基甲基)-4-哌啶基]-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶 英文名 WAY-600
CAS号 1062159-35-6 分子量 494.591
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 678.1±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C28H30N8O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 363.9±31.5 °C

 用途


WAY-600 是有效,ATP 竞争型,选择性的 mTOR 抑制剂,抑制重组 mTOR 酶的 IC50 值为 9 nM。WAY-600 阻断 mTOR 复合物 1/2 (mTORC1/2) 组装和激活,

 名称

中文名 6-(1H-吲哚-5-基)-4-(4-吗啉基)-1-[1-(3-吡啶基甲基)-4-哌啶基]-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶
英文名 4-[6-(1H-indol-5-yl)-1-[1-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]morpholine
英文别名 更多

 生物活性

描述 WAY-600 是有效,ATP 竞争型,选择性的 mTOR 抑制剂,抑制重组 mTOR 酶的 IC50 值为 9 nM。WAY-600 阻断 mTOR 复合物 1/2 (mTORC1/2) 组装和激活,
相关类别
靶点

mTOR:9 nM (IC50)

mTORC1

mTORC2

PI3K alpha:1.96 μM (IC50)

PI3K gamma:8.45 μM (IC50)

体外研究 WAY-600表现出对HepG2和Huh-7细胞活力的浓度依赖性和时间依赖性抑制。在WAY-600(1-1000nM)处理后,HepG2细胞集落的数量显着减少。同时,用WAY-600处理也抑制了HepG2细胞中BrdU的掺入。 WAY-600剂量依赖性地增加HepG2细胞中caspase-3和caspase-9的活性。 WAY-600破坏了mTORC1(mTOR-Raptor协会)和mTORC2(mTOR-Rictor协会)的组装。 mTORC1(由p-S6K1和p-4E-BP1表示)和mTORC2的激活几乎被WAY-600(100nM)阻断[2]。
体内研究 施用WAY-600(10mg/kg,每天)抑制裸鼠中的HepG2肿瘤生长。 WAY-600施用小鼠的每日HepG2肿瘤生长显着低于载体对照小鼠。重要的是,WAY-600的体内抗癌活性通过共同给予MEK-162(2.5mg/kg,每日口服)进一步加强[2]。
细胞实验 建立的HCC细胞(HepG2和Huh-7),原代HCC细胞(Pnt-1 / -2 / -3 / -4)或THLE-2肝细胞在含有WAY-600(1-1000nM)的培养基中培养对于24,48,72,96小时,通过MTT测定法测试细胞活力[2]。
动物实验 小鼠:将小鼠肿瘤异种移植物随机分成四组(每组10只小鼠):载体(腹膜内或腹膜内),WAY-600(10mg / kg,腹腔注射),MEK-162(2.5mg / kg,口服强饲)或WAY-600加MEK-162组合。每天监测小鼠的活动和身体状况,每周测量小鼠体重和肿瘤质量[2]。
参考文献

[1]. Yu K, et al. Biochemical, cellular, and in vivo activity of novel ATP-competitive and selective inhibitors of the mammalian target of rapamycin. Cancer Res. 2009 Aug 1;69(15):6232-40.

[2]. Wang K, et al. MEK-ERK inhibition potentiates WAY-600-induced anti-cancer efficiency in preclinical hepatocellular carcinoma (HCC) models. Biochem Biophys Res Commun. 2016 May 27;474(2):330-7.

 物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 678.1±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C28H30N8O
分子量 494.591
闪点 363.9±31.5 °C
精确质量 494.254272
PSA 87.99000
LogP 1.30
外观性状 粉末
蒸汽压 0.0±2.1 mmHg at 25°C
折射率 1.761
储存条件 -20℃

 英文别名

6-(1H-Indol-5-yl)-4-(4-morpholinyl)-1-[1-(3-pyridinylmethyl)-4-piperidinyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
X7456
1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, 6-(1H-indol-5-yl)-4-(4-morpholinyl)-1-[1-(3-pyridinylmethyl)-4-piperidinyl]-
WAY-600
pyrazolo pyrimidine,5u
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