6-(1H-吲哚-5-基)-4-(4-吗啉基)-1-[1-(3-吡啶基甲基)-4-哌啶基]-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶结构式
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常用名 | 6-(1H-吲哚-5-基)-4-(4-吗啉基)-1-[1-(3-吡啶基甲基)-4-哌啶基]-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶 | 英文名 | WAY-600 |
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CAS号 | 1062159-35-6 | 分子量 | 494.591 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 678.1±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C28H30N8O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 363.9±31.5 °C |
用途WAY-600 是有效,ATP 竞争型,选择性的 mTOR 抑制剂,抑制重组 mTOR 酶的 IC50 值为 9 nM。WAY-600 阻断 mTOR 复合物 1/2 (mTORC1/2) 组装和激活, |
中文名 | 6-(1H-吲哚-5-基)-4-(4-吗啉基)-1-[1-(3-吡啶基甲基)-4-哌啶基]-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶 |
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英文名 | 4-[6-(1H-indol-5-yl)-1-[1-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]morpholine |
英文别名 | 更多 |
描述 | WAY-600 是有效,ATP 竞争型,选择性的 mTOR 抑制剂,抑制重组 mTOR 酶的 IC50 值为 9 nM。WAY-600 阻断 mTOR 复合物 1/2 (mTORC1/2) 组装和激活, |
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相关类别 | |
靶点 |
mTOR:9 nM (IC50) mTORC1 mTORC2 PI3K alpha:1.96 μM (IC50) PI3K gamma:8.45 μM (IC50) |
体外研究 | WAY-600表现出对HepG2和Huh-7细胞活力的浓度依赖性和时间依赖性抑制。在WAY-600(1-1000nM)处理后,HepG2细胞集落的数量显着减少。同时,用WAY-600处理也抑制了HepG2细胞中BrdU的掺入。 WAY-600剂量依赖性地增加HepG2细胞中caspase-3和caspase-9的活性。 WAY-600破坏了mTORC1(mTOR-Raptor协会)和mTORC2(mTOR-Rictor协会)的组装。 mTORC1(由p-S6K1和p-4E-BP1表示)和mTORC2的激活几乎被WAY-600(100nM)阻断[2]。 |
体内研究 | 施用WAY-600(10mg/kg,每天)抑制裸鼠中的HepG2肿瘤生长。 WAY-600施用小鼠的每日HepG2肿瘤生长显着低于载体对照小鼠。重要的是,WAY-600的体内抗癌活性通过共同给予MEK-162(2.5mg/kg,每日口服)进一步加强[2]。 |
细胞实验 | 建立的HCC细胞(HepG2和Huh-7),原代HCC细胞(Pnt-1 / -2 / -3 / -4)或THLE-2肝细胞在含有WAY-600(1-1000nM)的培养基中培养对于24,48,72,96小时,通过MTT测定法测试细胞活力[2]。 |
动物实验 | 小鼠:将小鼠肿瘤异种移植物随机分成四组(每组10只小鼠):载体(腹膜内或腹膜内),WAY-600(10mg / kg,腹腔注射),MEK-162(2.5mg / kg,口服强饲)或WAY-600加MEK-162组合。每天监测小鼠的活动和身体状况,每周测量小鼠体重和肿瘤质量[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 678.1±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C28H30N8O |
分子量 | 494.591 |
闪点 | 363.9±31.5 °C |
精确质量 | 494.254272 |
PSA | 87.99000 |
LogP | 1.30 |
外观性状 | 粉末 |
蒸汽压 | 0.0±2.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.761 |
储存条件 | -20℃ |
6-(1H-Indol-5-yl)-4-(4-morpholinyl)-1-[1-(3-pyridinylmethyl)-4-piperidinyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine |
X7456 |
1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, 6-(1H-indol-5-yl)-4-(4-morpholinyl)-1-[1-(3-pyridinylmethyl)-4-piperidinyl]- |
WAY-600 |
pyrazolo pyrimidine,5u |