前往化源商城

Parstatin(mouse)

更新时间:2026-07-01 12:16:21

Parstatin(mouse)结构式
Parstatin(mouse)结构式
品牌特惠专场
常用名 Parstatin(mouse) 英文名 Parstatin (mouse) TFA
CAS号 1065756-01-5 分子量 4419.16
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C189H326N58O57S3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Parstatin(mouse)用途


Parstatin(mouse) 是具有细胞通透性的 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂,是一种有效的血管生成抑制剂。

 Parstatin(mouse)名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名 (4S)-4-[[(2S)-1-[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[2-[[(2S)-2-amino-4-methylsulfanyl-butanoyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-guanidino-pentanoyl]amino]-5-guanidino-pentanoyl]amino]-4-methyl-pentanoyl]amino]-4-methyl-pentanoyl]amino]-3-methyl-pentanoyl]amino]-3-methyl-butanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-methyl-pentanoyl]amino]acetyl]amino]-4-methyl-pentanoyl]amino]-3-hydroxy-propanoyl]amino]-4-methyl-pentanoyl]amino]-3-sulfanyl-propanoyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-4-methyl-pentanoyl]amino]-4-methyl-pentanoyl]amino]-3-hydroxy-propanoyl]amino]-3-hydroxy-propanoyl]amino]-5-guanidino-pentanoyl]amino]-3-methyl-butanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-4-methylsulfanyl-butanoyl]amino]-3-hydroxy-propanoyl]amino]-5-oxo-pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-[[(1S)-2-[[(1S)-1-[[(1S)-1-[[(1S,2R)-1-[[(1S)-2-[[(1S)-2-[[(1S,2R)-1-[[(1S)-1-[[(1S)-3-amino-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-carboxy-4-guanidino-butyl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-3-oxo-propyl]carbamoyl]-2-methyl-propyl]carbamoyl]-2-hydroxy-propyl]amino]-1-methyl-2-oxo-ethyl]amino]-1-(carboxymethyl)-2-oxo-ethyl]carbamoyl]-2-hydroxy-propyl]carbamoyl]-4-guanidino-butyl]carbamoyl]-3-carboxy-propyl]amino]-1-(hydroxymethyl)-2-oxo-ethyl]amino]-5-oxo-pentanoic acid

 Parstatin(mouse)生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 Parstatin(mouse) 是具有细胞通透性的 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂,是一种有效的血管生成抑制剂。
相关类别
体外研究 帕司他丁(0-10µM)以浓度依赖的方式增加LVDP的恢复。最佳浓度为1µM,可产生23%的LVDP回收率[2]。
体内研究 单次给药前,通过单次给药途径(包括p3k/kg)和心肌缺血保护(p3k/kg)给予p3g/kg的保护。帕司他丁对心肌细胞和冠脉循环起作用,诱导心脏保护作用。这表明帕司他丁在治疗缺血再灌注所致心脏损伤中具有潜在的治疗作用[1]。动物模型:8周龄雄性Sprague-Dawley大鼠(250-300 g)[1]。用量:1-25µg/kg。给药:缺血前15分钟静脉注射。结果:以10μg/kg为最佳剂量,5-15μg/kg剂量组梗死面积明显减小。这些心脏的梗死面积为危险区域的46±3%,与对照组相比,梗死面积减少了26%。
参考文献

[1]. Panagiota Zania, et al. Parstatin, the Cleaved Peptide on Proteinase-Activated Receptor 1 Activation, Is a Potent Inhibitor of Angiogenesis. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Feb;328(2):378-89.

[2]. Jennifer L Strande, et al. Parstatin: A Cryptic Peptide Involved in Cardioprotection After Ischaemia and Reperfusion Injury. Cardiovasc Res. 2009 Jul 15;83(2):325-34.

 Parstatin(mouse)物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

分子式 C189H326N58O57S3
分子量 4419.16
InChIKey SVAINNLHALEEHP-UHFFFAOYSA-N
SMILES CCC(C)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)C1CCCN1C(=O)CNC(=O)C(N)CCSC)C(=O)NC(C(=O)NC(C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NCC(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CS)C(=O)NCC(=O)N1CCCC1C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(CCSC)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)O)C(C)C)C(C)O)C(C)O)C(C)C)C(C)C
储存条件 2-8°C,密封,干燥

 Parstatin(mouse)常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: Parstatin(mouse)有什么用途?
A: Parstatin(mouse)主要用途:Parstatin(mouse) 是具有细胞通透性的 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂,是一种有效的血管生成抑制剂。
Q: Parstatin(mouse)的CAS号是多少?
A: Parstatin(mouse)CAS号为1065756-01-5。
Q: Parstatin(mouse)的分子式是什么?
A: Parstatin(mouse)分子式为C189H326N58O57S3。
Q: 1065756-01-5的中文名称是什么?
A: 1065756-01-5的中文名称为Parstatin(mouse)。
Q: Parstatin(mouse)的InChIKey是什么?
A: Parstatin(mouse)InChIKey为SVAINNLHALEEHP-UHFFFAOYSA-N。
Q: Parstatin(mouse)的分子量是多少?
A: Parstatin(mouse)分子量为4419.16。
Q: Parstatin(mouse)的储存条件是什么?
A: Parstatin(mouse)储存条件:2-8°C,密封,干燥。

 Parstatin(mouse)生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
本网页内容来自不同专业数据源,如对内容有疑义,欢迎联系service1@chemsrc.com。