Cathepsin L-IN-2

• 常用名: Cathepsin L-IN-2
• 英文名: Z-Phe-Phe-FMK
• CAS号: 108005-94-3
• 分子量: 462.51
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₇H₂₇FN₂O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Cathepsin L-IN-2用途

组织蛋白酶L-IN-2(Z-Phe-Phe-FMK)是一种有效且不可逆的组织蛋白酶L和组织蛋白酶B抑制剂[1][2]。

Cathepsin L-IN-2名称

• 中文名: Z-Phe-Phe-FMK
• 英文名: 3-benzyloxycarbonylphenylalanylamino-1-fluoro-4-phenyl-2-butanone

Cathepsin L-IN-2生物活性

• 描述: 组织蛋白酶L-IN-2(Z-Phe-Phe-FMK)是一种有效且不可逆的组织蛋白酶L和组织蛋白酶B抑制剂[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 组织蛋白酶
• 参考文献:

  [1]. Jonathan Frew, et al. Premature termination codon readthrough upregulates progranulin expression and improves lysosomal function in preclinical models of GRN deficiency. Mol Neurodegener. 2020 Mar 16;15(1):21.

  [2]. Kirsi Ravanko, et al. Cysteine cathepsins are central contributors of invasion by cultured adenosylmethionine decarboxylase-transformed rodent fibroblasts. Cancer Res. 2004 Dec 15;64(24):8831-8.

Cathepsin L-IN-2物理化学性质

• 分子式: C₂₇H₂₇FN₂O₄
• 分子量: 462.51
• 精确质量: 462.19500
• PSA: 84.50000
• LogP: 4.57200
• InChIKey: CAILNONEKASNSH-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C(NC(Cc1ccccc1)C(=O)NC(Cc1ccccc1)C(=O)CF)OCc1ccccc1
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

Cathepsin L-IN-2靶点实验

查看更多实验

实验名称：µ-Calpain Inhibition Assay from Article 10.1016/j.bioorg.2013.09.002: "Synthesis... 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_6127_1

实验名称：Cathepsin L Inhibition Assay from Article 10.1016/j.bioorg.2013.09.002: "Synthesis an... 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_6127_4

实验名称：Cathepsin B Inhibition Assay from Article 10.1016/j.bioorg.2013.09.002: "Synthesis an... 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_6127_3

实验名称：m-Calpain Inhibition Assay from Article 10.1016/j.bioorg.2013.09.002: "Synthesis and ... 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_6127_2

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Cathepsin L-IN-2英文别名

• zff-fmk
• z-ff-fmk
• cathepsin l inhibitor i
• Cathepsin L-IN-2