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(3R,5R)-罗伐他汀

更新时间:2024-04-03 16:34:31

(3R,5R)-罗伐他汀结构式
(3R,5R)-罗伐他汀结构式
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常用名 (3R,5R)-罗伐他汀 英文名 (3R,5R)-Rosuvastatin
CAS号 1094100-06-7 分子量 481.53800
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C22H28FN3O6S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 (3R,5R)-罗伐他汀用途


(3R,5R)-Rosuvastatin 是 Rosuvastatin 的 (3R,5R) 对映体。Rosuvastatin 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂,IC50 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流,IC50 为 195 nM。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及 Hsp70 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇,甘油三酯和 C-反应蛋白水平。

 (3R,5R)-罗伐他汀名称

中文名 (3R,5R)-罗伐他汀
英文名 (3R,5S)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid
英文别名 更多

 (3R,5R)-罗伐他汀生物活性

描述 (3R,5R)-Rosuvastatin 是 Rosuvastatin 的 (3R,5R) 对映体。Rosuvastatin 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂,IC50 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流,IC50 为 195 nM。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及 Hsp70 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇,甘油三酯和 C-反应蛋白水平。
相关类别
靶点

IC50: 11 nM (HMG-CoA)[1] and 195 nM (hERG)[2]

参考文献

[1]. Watanabe, M., et al., Synthesis and biological activity of methanesulfonamide pyrimidine- and N-methanesulfonyl pyrrole-substituted 3,5-dihydroxy-6-heptenoates, a novel series of HMG-CoA reductase inhibitors. Bioorg Med Chem, 1997. 5(2): p. 437-44.

[2]. Plante I, et al. Rosuvastatin blocks hERG current and prolongs cardiac repolarization. J Pharm Sci. 2012 Feb;101(2):868-78.

[3]. Feng PF, et al. Intracellular Mechanism of Rosuvastatin-Induced Decrease in Mature hERG Protein Expression on Membrane. Mol Pharm. 2019 Apr 1;16(4):1477-1488.

 (3R,5R)-罗伐他汀物理化学性质

分子式 C22H28FN3O6S
分子量 481.53800
精确质量 481.16800
PSA 149.30000
LogP 3.48250
储存条件 2-8°C,干燥,密封

 (3R,5R)-罗伐他汀英文别名

(3R,5R)-Rosuvastatin
(E)-(3R,5R)-7-[4-(4-fluoro-phenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulfonyl-methyl-amino)-pyrimidin-5-yl]-3,5-dihydroxy-hept-6-enoic acid
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