N-(3-氨基丙基)-3-氯-N-[(1R)-1-[7-氯-3,4-二氢-4-氧代-3-(苯基氨基)-2-喹唑啉基]-3-丁炔-1-基]-2-氟苯甲酰胺

• 常用名: N-(3-氨基丙基)-3-氯-N-[(1R)-1-[7-氯-3,4-二氢-4-氧代-3-(苯基氨基)-2-喹唑啉基]-3-丁炔-1-基]-2-氟苯甲酰胺
• 英文名: ARQ 621
• CAS号: 1095253-39-6
• 分子量: 552.427
• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 730.6±70.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₈H₂₄Cl₂FN₅O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: 395.7±35.7 °C

用途

ARQ 621 是一种变构的有效的选择性 Eg5 抑制剂,Eg5 是一种参与细胞分裂的基于微管的 ATPase 运动蛋白。ARQ 621 具有抗肿瘤活性。ARQ 621 是一种驱动蛋白 (kinesin) 抑制剂。

名称

• 中文名: N-(3-氨基丙基)-3-氯-N-[(1R)-1-[7-氯-3,4-二氢-4-氧代-3-(苯基氨基)-2-喹唑啉基]-3-丁炔-1-基]-2-氟苯甲酰胺
• 英文名: N-(3-aminopropyl)-N-[(1R)-1-(3-anilino-7-chloro-4-oxoquinazolin-2-yl)but-3-ynyl]-3-chloro-2-fluorobenzamide

生物活性

• 描述: ARQ 621 是一种变构的有效的选择性 Eg5 抑制剂,Eg5 是一种参与细胞分裂的基于微管的 ATPase 运动蛋白。ARQ 621 具有抗肿瘤活性。ARQ 621 是一种驱动蛋白 (kinesin) 抑制剂。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 驱动蛋白
  信号通路 >> 细胞骨架 >> 驱动蛋白
• 靶点实验:

  Eg5

• 体外研究: Eg5的过度表达导致小鼠基因组不稳定和肿瘤形成,因此Eg5是一个潜在的抗癌靶点[1]。
• 参考文献:

  [1]. L. C. Chen, et al. First-in-human study with ARQ 621, a novel inhibitor of Eg5: Final results from the solid tumors cohort.J Clin Oncol. 2011, May (20): 3076-3076.

  [2]. Lindsay S Roberts, et al. Mapping Novel Metabolic Nodes Targeted by Anti-Cancer Drugs that Impair Triple-Negative Breast Cancer Pathogenicity. ACS Chem Biol. 2017 Apr 21;12(4):1133-1140.

物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 730.6±70.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₈H₂₄Cl₂FN₅O₂
• 分子量: 552.427
• 闪点: 395.7±35.7 °C
• 精确质量: 551.129089
• PSA: 93.25000
• LogP: 4.18
• InChIKey: UPJSUQWHUVLLNW-XMMPIXPASA-N
• SMILES: C#CCC(c1nc2cc(Cl)ccc2c(=O)n1Nc1ccccc1)N(CCCN)C(=O)c1cccc(Cl)c1F
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±2.4 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.638
• 储存条件: -20℃

靶点实验

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英文别名

• N-(3-amino-propyl)-3-chloro-N-[(R)-1-(7-chloro-4-oxo-3-phenylamino-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-but-3-ynyl]-2-fluoro-benzamide
• ARQ-621
• (R)-N-(3-aminopropyl)-3-chloro-N-(1-(7-chloro-4-oxo-3-(phenylamino)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)but-3-ynyl)-2-fluorobenzamide
• N-(3-Aminopropyl)-N-[(1R)-1-(3-anilino-7-chloro-4-oxo-3,4-dihydro-2-quinazolinyl)-3-butyn-1-yl]-3-chloro-2-fluorobenzamide
• ARQ 621