苯磺酸氨氯地平

更新时间:2024-01-02 10:20:31

苯磺酸氨氯地平结构式
苯磺酸氨氯地平结构式
品牌特惠专场
常用名 苯磺酸氨氯地平 英文名 Amlodipine besylate
CAS号 111470-99-6 分子量 567.051
密度 1.227g/cm3 沸点 527.2ºC at 760 mmHg
分子式 C26H31ClN2O8S 熔点 199-201°C
MSDS 中文版 美版 闪点 272.6ºC
符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning

 苯磺酸氨氯地平用途


Amlodipine苯磺酸盐是长效钙离子通道抑制剂。

 苯磺酸氨氯地平名称

中文名 2[(2-氨基乙氧基)甲基]-4(2-氯苯基)-3-乙氧甲酰基-5-甲氧甲酰基-6-甲基-1,4-二氢吡啶苯磺酸盐
英文名 amlodipine benzenesulfonate
中文别名 苯磺酸氨氯地平
英文别名 更多

 苯磺酸氨氯地平生物活性

描述 Amlodipine苯磺酸盐是长效钙离子通道抑制剂。
相关类别
参考文献

[1]. http://en.wikipedia.org/wiki/Amlodipine

 苯磺酸氨氯地平物理化学性质

密度 1.227g/cm3
沸点 527.2ºC at 760 mmHg
熔点 199-201°C
分子式 C26H31ClN2O8S
分子量 567.051
闪点 272.6ºC
精确质量 566.148987
PSA 162.63000
LogP 5.30950
外观性状 白色粉末
蒸汽压 3.34E-11mmHg at 25°C
储存条件

密封储存,储存于阴凉、干燥的库房。

稳定性

常温常压下稳定,避免与强氧化剂接触。

水溶解性 DMSO: 20 mg/mL
分子结构

1、摩尔折射率:无可用的

2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的

3、等张比容(90.2K):无可用的

4、表面张力(dyne/cm):无可用的

5、介电常数:无可用的

6、极化率(10-24cm3):无可用的

7、单一同位素质量:566.148964 Da

8、标称质量:566 Da

9、平均质量:567.0509 Da

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:10

4.可旋转化学键数量:11

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积163

7.重原子数量:38

8.表面电荷:0

9.复杂度:830

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

更多

1. 性状:白色或类白色粉末

2. 密度(g/mL,25℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):199-201

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,0.8mmHg):未确定

7. 折射率(n20/D):未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(mmHg,20ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,25ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:未确定

 苯磺酸氨氯地平MSDS

苯磺酸氨氯地平 修改号码:5

模块1. 化学品
产品名称: Amlodipine Besylate
修改号码: 5

模块2. 危险性概述
GHS分类
 物理性危害未分类
 健康危害
急性毒性(经口) 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
 环境危害未分类
GHS标签元素
 图标或危害标志
 信号词警告
 危险描述吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
 防范说明
[预防]使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
苯磺酸氨氯地平 修改号码:5

模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名):苯磺酸氨氯地平
百分比: >98.0%(LC)(N)
CAS编码: 111470-99-6
俗名: 3-Ethyl 5-Methyl 2-(2-Aminoethoxy)methyl-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-
dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Benzenesulfonate , 2-(2-
Aminoethoxy)methyl-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-
dicarboxylic Acid 3-Ethyl 5-Methyl Ester Benzenesulfonate
分子式:
C20H25ClN2O5·C6H5SO3H

模块4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块5. 消防措施
合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施:防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料:依据法律。

模块8. 接触控制和个体防护
工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
苯磺酸氨氯地平 修改号码:5

模块8. 接触控制和个体防护
 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。
 手部防护:防护手套。
 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-极淡的黄色
气味:无资料
pH:无数据资料
熔点: 200°C (分解)
沸点/沸程无资料
闪点:无资料
爆炸特性
 爆炸下限:无资料
 爆炸上限:无资料
密度:无资料
溶解度:
[水]微溶于
[其他溶剂]无资料

模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性:一般情况下稳定。
危险反应的可能性:未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物, 氯化氢

模块11. 毒理学信息
急性毒性: orl-rat LD50:393 mg/kg
ipr-rat LD50:42 mg/kg
scu-rat LD50:678 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激:无资料
对眼睛严重损害或刺激:无资料
生殖细胞变异原性:无资料
致癌性:
IARC =无资料
NTP =无资料
生殖毒性:无资料
RTECS 号码: US7967700

模块12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类:无资料
甲壳类:无资料
藻类:无资料
残留性 / 降解性:无资料
潜在生物累积 (BCF):无资料
土壤中移动性
 log水分配系数:无资料
苯磺酸氨氯地平 修改号码:5

模块12. 生态学信息
 土壤吸收系数 (Koc):无资料
 亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

模块13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块14. 运输信息
联合国分类:与联合国分类标准不一致
UN编号:未列明

模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

 苯磺酸氨氯地平毒性和生态

苯磺酸氨氯地平毒理学数据:

1、急性毒性:女性途径未报道TDLo:6mg/kg/60D-I;大鼠经口LD50:393mg/kg;大鼠腹膜腔LD50:42mg/kg;大鼠皮下LD50:678mg/kg;小鼠经口LD50:37mg/kg;小鼠腹膜腔LD50:31mg/kg;小鼠皮下LD50:36mg/kg; 2、其他多剂量毒性:大鼠经口TDLo:910 mg/kg/13W-C;大鼠经口TDLo:36400 mg/kg/52W-C; 3、生殖毒性:受孕7天的大鼠经口TDLo:2300mg/kgSEX/DURATION;受孕7-17天的大鼠经口TDLo:275mg/kgSEX/DURATION;受孕17-21天的大鼠经口TDLo:260 mg/kgSEX/DURATION;

苯磺酸氨氯地平毒性英文版

 苯磺酸氨氯地平安全信息

符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H302
警示性声明 P301 + P312 + P330
个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves
危害码 (欧洲) Xn: Harmful;
风险声明 (欧洲) R22
安全声明 (欧洲) 26-36
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
RTECS号 US7967700
海关编码 2933990090

 苯磺酸氨氯地平合成线路

~87%

苯磺酸氨氯地平结构式

苯磺酸氨氯地平

111470-99-6

文献:EOS ECZACIBASI OZGUN KIMYASAL URUNLER SANAYI VE TICARET A.S. Patent: WO2004/58711 A1, 2004 ; Location in patent: Page 16, 17 ;

~88%

苯磺酸氨氯地平结构式

苯磺酸氨氯地平

111470-99-6

文献:Adamed SP. Z O.O. Patent: EP993447 B1, 2005 ; Location in patent: Page/Page column 3 ;

~81%

苯磺酸氨氯地平结构式

苯磺酸氨氯地平

111470-99-6

文献:Adamed SP. Z O.O. Patent: EP993447 B1, 2005 ; Location in patent: Page/Page column 3 ;

~%

苯磺酸氨氯地平结构式

苯磺酸氨氯地平

111470-99-6

文献:WO2011/117876 A1, ; Page/Page column 11-12 ;

~%

详细
文献:WO2003/101965 A1, ; Page 18; 19; 23-25 ;

~88%

苯磺酸氨氯地平结构式

苯磺酸氨氯地平

111470-99-6

文献:Adamed SP. Z O.O. Patent: EP993447 B1, 2005 ; Location in patent: Page/Page column 3 ;

~81%

苯磺酸氨氯地平结构式

苯磺酸氨氯地平

111470-99-6

文献:Adamed SP. Z O.O. Patent: EP993447 B1, 2005 ; Location in patent: Page/Page column 4 ;

~%

苯磺酸氨氯地平结构式

苯磺酸氨氯地平

111470-99-6

文献:WO2007/131759 A1, ; Page/Page column 8-10 ;

~%

苯磺酸氨氯地平结构式

苯磺酸氨氯地平

111470-99-6

文献:EP993447 B1, ; Page/Page column 3 ;

 苯磺酸氨氯地平制备

1. N-(2-羟乙基)邻苯二甲酸亚酰胺的制备

在反应瓶中加入邻苯二甲酸酐14.8g(0.1mol)和DMF100ml,搅拌升温至50ºC,滴加乙醇胺6.1g(0.1mol)滴毕,升温至95ºC搅拌反应6h.冷却,过滤,水洗,干燥,得白色晶体N-(2-羟乙基)邻苯二甲酸亚酰胺17.6g,收率95.3%mp126.8~128.0ºC.

2. 4-[(2-邻苯二甲酰亚胺)乙氧基]乙酰乙酸乙酯的制备

在反应瓶中加入N-(2-羟乙基)邻苯二甲酸亚酰胺19.5g(0.1mol)和THF60ml,搅拌溶解,降温至10ºC以下#加入NaH8g(0.2mol)搅拌30min.缓慢加入4-氯乙酰乙酸乙酯16.5g(0.1mol),加毕#逐渐升温至40ºC,TLC跟踪反应终点.用冷却的2mol/L盐酸调反应液pH6~7,静置,分出水相,常压蒸出THF回收,用乙酸乙酯(30ml×2)提取,合并提取液和有机相,饱和食盐水洗,无水MgSO4干燥,减压浓缩,得黄色油状物4-[(2-邻苯二甲酰亚胺)乙氧基]乙酰乙酸乙酯32.2g,收率75.8%,含量>75%(HPLC法).

3. 3-氨基-4-[(2-邻苯二甲酰亚胺)乙氧基]-2-丁烯酸乙酯的制备

在反应瓶中加入4-[(2-邻苯二甲酰亚胺)乙氧基]乙酰乙酸乙酯38.3g(90mmol)、乙酸铵8g(0.1mol)、乙醇80ml,搅拌回流反应1h.浓缩回收乙醇,浓缩物加乙酸乙酯100ml溶解,水(60ml×2)洗,减压蒸馏,得浅黄色液体3-氨基-4-[(2-邻苯二甲酰亚胺)乙氧基]-2-丁烯酸乙酯34.7g,收率90.1%,含量>75%(HPLC法).

4. 4-[(2-氯苯基)-3-乙氧羰基]-5-甲氧羰基-6-甲基-2-(2-邻苯二甲酰亚胺)甲基-1,4-二氯吡啶的制备

在反应瓶中加入3-氨基-4-[(2-邻苯二甲酰亚胺)乙氧基]-2-丁烯酸乙酯42.4g(0.1mol)、2-乙氧羰基-3-(2-氯苯基)丙烯酸甲酯23.9g(0.1mol)和乙酸200ml,搅拌回流20h.冷却,得黄色油状物,静置冷却,析出结晶,过滤,干燥,得白色晶体4-[(2-氯苯基)-3-乙氧羰基]-5-甲氧羰基-6-甲基-2-(2-邻苯二甲酰亚胺)甲基-1,4-二氯吡啶53.9g,收率74.5%,mp145~147ºC.

5. 2-[(2-氨基乙氧基)甲基]-4-(2-氯苯基)-3-乙氧羰基-5-甲氧羰基-6-甲基-1,4-二氢吡啶(氨氯地平)的制备

在反应瓶中加入乙醇150ml、4-[(2-氯苯基)-3-乙氧羰基]-5-甲氧羰基-6-甲基-2-(2-邻苯二甲酰亚胺)甲基-1,4-二氯吡啶53.8g(0.10mol)、17mol/L水合肼7.0ml,搅拌回流3h.冷却,过滤,乙酸乙酯重结晶,干燥,得浅黄色固体2-[(2-氨基乙氧基)甲基]-4-(2-氯苯基)-3-乙氧羰基-5-甲氧羰基-6-甲基-1,4-二氢吡啶(氨氯地平)38g,收率93%,mp177~179ºC.

6. 苯磺酸氨氯地平的合成

在反应瓶中加入无水乙醇150ml和2-[(2-氨基乙氧基)甲基]-4-(2-氯苯基)-3-乙氧羰基-5-甲氧羰基-6-甲基-1,4-二氢吡啶(氨氯地平)40.9g(0.1mol),搅拌降温至15 ºC以下,加入苯磺酸19.8g(0.125mol),于室温搅拌5h.过滤,滤饼用乙醇洗,干燥,得苯磺酸氨氯地平52.4g,收率92.5%,mp199~201ºC,含量≥99.0%(HPLC法).

111470-99-6 preparation

 苯磺酸氨氯地平海关

海关编码 2933990090
中文概述 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 苯磺酸氨氯地平文献61

更多文献
Drug effects on the CVS in conscious rats: separating cardiac output into heart rate and stroke volume using PKPD modelling.

Br. J. Pharmacol. 171(22) , 5076-92, (2014)

Previously, a systems pharmacology model was developed characterizing drug effects on the interrelationship between mean arterial pressure (MAP), cardiac output (CO) and total peripheral resistance (T...

[Hypertension. Goal: achieving target blood pressure with only 1 pill daily].

MMW Fortschr. Med. 155(6) , 66-7, (2013)

Comparative study between derivative spectrophotometry and multivariate calibration as analytical tools applied for the simultaneous quantitation of Amlodipine, Valsartan and Hydrochlorothiazide.

Spectrochim. Acta. A. Mol. Biomol. Spectrosc. 113 , 215-23, (2013)

Four simple, accurate and specific methods were developed and validated for the simultaneous estimation of Amlodipine (AML), Valsartan (VAL) and Hydrochlorothiazide (HCT) in commercial tablets. The de...

 苯磺酸氨氯地平英文别名

Amlodin
Norvasc
3-Ethyl 5-methyl 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate benzenesulfonate (1:1)
3-Ethyl 5-methyl 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate benzenesulfonate (1:1)
3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-, 3-ethyl 5-methyl ester, benzenesulfonate (1:1)
Benzolsulfonsäure--3-ethyl-5-methyl-2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorphenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarboxylat(1:1)
UNII:864V2Q084H
MFCD00887594
acide benzènesulfonique - 2-[(2-aminoéthoxy)méthyl]-4-(2-chlorophényl)-6-méthyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate de 3-éthyle et de 5-méthyle (1:1)
3-ethyl 5-methyl 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate benzenesulfonate
3-Ethyl 5-methyl 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate benzenesulfonate
Amlodipine Besilate
Amlodipine besylate
benzenesulfonic acid,3-O-ethyl 5-O-methyl 2-(2-aminoethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
AMLODIPINE BENZENESULFONATE
3-Ethyl 5-Methyl (±)-2-[(2-Aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate Monobenzenesulfonate
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