沙替格雷

• 常用名: 沙替格雷
• 英文名: Satigrel
• CAS号: 111753-73-2
• 分子量: 337.36900
• 密度: 1.195g/cm3
• 沸点: 581.6ºC at 760mmHg
• 分子式: C₂₀H₁₉NO₄
• 熔点: N/A
• 闪点: 305.6ºC

沙替格雷用途

Satigrel (E5510) 是一种有效的血小板聚集抑制剂。Satigrel 通过选择性抑制血小板中存在的靶酶 PGHS1 来阻止血栓素 A2 的合成,从而抑制胶原蛋白和花生四烯酸诱导的血小板聚集。Satigrel 抑制 PGHS1 (IC50: 0.081 μM) 和 PGHS2 (IC50: 5.9 μM)。Satigrel 对抗 III 型 PDE、V 型和 II 型 (IC50分别为 15.7 μM、39.8 μM和 62.4 μM)。

沙替格雷名称

• 中文名: 沙替格雷
• 英文名: 4-cyano-5,5-bis(4-methoxyphenyl)pent-4-enoic acid

沙替格雷生物活性

• 描述: Satigrel (E5510) 是一种有效的血小板聚集抑制剂。Satigrel 通过选择性抑制血小板中存在的靶酶 PGHS1 来阻止血栓素 A2 的合成,从而抑制胶原蛋白和花生四烯酸诱导的血小板聚集。Satigrel 抑制 PGHS1 (IC50: 0.081 μM) 和 PGHS2 (IC50: 5.9 μM)。Satigrel 对抗 III 型 PDE、V 型和 II 型 (IC50分别为 15.7 μM、39.8 μM和 62.4 μM)。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
• 参考文献:

  [1]. N Nagakura, et al. Mechanisms of satigrel (E5510), a new anti-platelet drug, in inhibiting human platelet aggregation. Selectivity and potency against prostaglandin H synthases isozyme activities and phosphodiesterase isoform activities. Biol Pharm Bull. 1996 Jun;19(6):828-33.

沙替格雷物理化学性质

• 密度: 1.195g/cm3
• 沸点: 581.6ºC at 760mmHg
• 分子式: C₂₀H₁₉NO₄
• 分子量: 337.36900
• 闪点: 305.6ºC
• 精确质量: 337.13100
• PSA: 79.55000
• LogP: 3.89408
• InChIKey: GRVCTHTXJDYIHB-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: COc1ccc(C(=C(C#N)CCC(=O)O)c2ccc(OC)cc2)cc1
• 蒸汽压: 2.27E-14mmHg at 25°C
• 折射率: 1.578

沙替格雷英文别名

• E5510
• 5,5-Bis(4-methoxyphenyl)-4-cyano-4-pentenoic acid
• Satigrel
• 4-Cyano-5,5-bis(4-methoxyphenyl)-4-pentenoic acid
• 4-Pentenoic acid,4-cyano-5,5-bis(4-methoxyphenyl)
• 4-Pentenoic acid,5,5-bis(4-methoxyphenyl)-4-cyano