4-乙酰氨基-N-(2'-氨基苯基)-苯甲酰胺结构式
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常用名 | 4-乙酰氨基-N-(2'-氨基苯基)-苯甲酰胺 | 英文名 | CI-994 |
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CAS号 | 112522-64-2 | 分子量 | 269.298 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 450.6±30.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C15H15N3O2 | 熔点 | 242 °C(dec.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 226.3±24.6 °C | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
用途CI-994 (Tacedinaline)是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的抑制剂,抑制重组HDAC 1, 2 and 3的 IC50 值分别为0.9, 0.9, 1.2 μM. |
中文名 | 4-乙酰氨基-N-(2’-氨基苯基)-苯甲酰胺 |
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英文名 | 4-acetamido-N-(2-aminophenyl)benzamide |
中文别名 | 4-乙酰胺基-N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺 | 4-乙酰氨基-N-(2'-氨基苯基)-苯甲酰胺 | 4-乙酰胺基-N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺 | 他地那兰 | 4-乙酰氨基-N-(2'-氨基苯基)-苯甲酰胺 | 乙酰地那林 |
英文别名 | 更多 |
描述 | CI-994 (Tacedinaline)是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的抑制剂,抑制重组HDAC 1, 2 and 3的 IC50 值分别为0.9, 0.9, 1.2 μM. |
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相关类别 | |
靶点 |
HD1:0.9 μM (IC50) HD2:0.9 μM (IC50) HD3:1.2 μM (IC50) |
体外研究 | CI-994(N-乙酰基二氢萘)是一种新型口服化合物,在临床前模型中具有广谱的抗肿瘤活性。作用机制可能涉及抑制组蛋白去乙酰化和细胞周期停滞。 CI-994与常用于非小细胞肺癌细胞系管理的抗肿瘤药联合应用,在CI-994(40μM)和吉西他滨(0.01μM)之间观察到明显的作用协同作用(R = 1.8,R = 1.5) )治疗48和72小时[2] .CI-994抑制丝裂原刺激的血液淋巴细胞增殖,IC50值为3μM[4]。 |
体内研究 | CI-994具有针对8/8实体瘤的活性:胰腺导管腺癌#02(4.7);胰腺癌#03(3.0; 1/6治愈);结肠腺癌#38(1.6);结肠腺癌#51/A(1.1);乳腺癌#25(1.7);乳腺癌#17/ADR(0.5);催促成骨肉瘤(4.0);和人前列腺癌LNCaP(1.2)。 CI-994是地那林的乙酰化代谢产物,在体内具有与地那林相同的活性谱。它在时间表比较/毒性试验中也表现相似[3]。 CI-994可以在单次口服给药后1天内对大鼠的淋巴组织产生影响,这种作用通常在7天内可逆[4]。 |
动物实验 | 大鼠:为了表征CI-994对淋巴组织的作用,在0(载体对照),10,23和45mg / kg下给予雄性大鼠单次口服剂量并在给药后7天内杀死以评估白血细胞分化,骨髓分化,淋巴组织重量和选择的淋巴组织组织病理学[4]。 |
参考文献 |
[3]. LoRusso PM, et al. Preclinical antitumor activity of CI-994. Invest New Drugs. 1996;14(4):349-56. |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 450.6±30.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 242 °C(dec.) |
分子式 | C15H15N3O2 |
分子量 | 269.298 |
闪点 | 226.3±24.6 °C |
精确质量 | 269.116425 |
PSA | 84.22000 |
LogP | 0.96 |
外观性状 | 固体;Light orange to Yellow to Green powder to crystal |
蒸汽压 | 0.0±1.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.707 |
储存条件 | 0-10°C;避免加热 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.3 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:3 5.互变异构体数量:12 6.拓扑分子极性表面积:84.2 7.重原子数量:20 8.表面电荷:0 9.复杂度:351 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
4-乙酰胺基-N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺
修改号码:5
模块1. 化学品 产品名称: 4-Acetamido-N-(2-aminophenyl)benzamide 修改号码: 5 模块2. 危险性概述 GHS分类 物理性危害未分类
健康危害未分类 环境危害未分类 GHS标签元素 图标或危害标志无 信号词无信号词 危险描述无 防范说明无 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名): 4-乙酰胺基-N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺 百分比: >98.0%(LC) CAS编码: 112522-64-2 俗名: Acetyldinaline 分子式: C15H15N3O2 模块4. 急救措施 吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。 皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。 若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。 如果眼睛刺激:求医/就诊。 食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。 紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳 特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。 4-乙酰胺基-N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺 修改号码:5 模块5. 消防措施 特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。 紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。 环保措施:防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。 操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。 贮存 储存条件:保持容器密闭。冷藏储存。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 热敏 包装材料:依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗 眼器。 个人防护用品 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。 手部防护:防护手套。 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。 模块9. 理化特性 固体 外形(20°C): 外观: 晶体-粉末 颜色: 微浅黄色-黄色 气味:无资料 pH:无数据资料 熔点: 242°C (分解) 沸点/沸程无资料 闪点:无资料 爆炸特性 爆炸下限:无资料 爆炸上限:无资料 密度:无资料 溶解度: [水]无资料 [其他溶剂]无资料 4-乙酰胺基-N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺 修改号码:5 模块9. 理化特性 log水分配系数 = 2.73 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性:一般情况下稳定。 危险反应的可能性:未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx) 模块11. 毒理学信息 急性毒性:无资料 对皮肤腐蚀或刺激:无资料 对眼睛严重损害或刺激:无资料 生殖细胞变异原性:无资料 致癌性: IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性:无资料 RTECS 号码: CU8702023 模块12. 生态学信息 生态毒性: 鱼类:无资料 甲壳类:无资料 藻类:无资料 残留性 / 降解性:无资料 潜在生物累积 (BCF):无资料 土壤中移动性 log水分配系数: 2.73 土壤吸收系数 (Koc):无资料 亨利定律无资料 constant(PaM3/mol): 模块13. 废弃处置 如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 模块14. 运输信息 联合国分类:与联合国分类标准不一致 UN编号:未列明 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 4-乙酰胺基-N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺 修改号码:5 模块16 - 其他信息 N/A |
~96% 4-乙酰氨基-N-(2'-氨基... 112522-64-2 |
文献:THE BROAD INSTITUTE, INC.; Holson, Edward; Wagner, Florence F.; Stahly, G. Patrick Patent: US2013/102677 A1, 2013 ; Location in patent: Paragraph 0127; 0128; 0129 ; |
~80% 4-乙酰氨基-N-(2'-氨基... 112522-64-2 |
文献:Thomas, Mickael; Clarhaut, Jonathan; Tranoy-Opalinski, Isabelle; Gesson, Jean-Pierre; Roche, Joelle; Papot, Sebastien Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008 , vol. 16, # 17 p. 8109 - 8116 |
~92% 4-乙酰氨基-N-(2'-氨基... 112522-64-2 |
文献:THE BROAD INSTITUTE, INC.; HOLSON, Edward; WAGNER, Florence; STAHLY, G., Patrick Patent: WO2012/3413 A1, 2012 ; Location in patent: Page/Page column 52-53 ; |
~% 4-乙酰氨基-N-(2'-氨基... 112522-64-2 |
文献:WO2012/3413 A1, ; |
~% 4-乙酰氨基-N-(2'-氨基... 112522-64-2 |
文献:WO2012/3413 A1, ; |
~% 4-乙酰氨基-N-(2'-氨基... 112522-64-2 |
文献:WO2012/3413 A1, ; |
~% 4-乙酰氨基-N-(2'-氨基... 112522-64-2 |
文献:WO2012/3413 A1, ; |
~% 4-乙酰氨基-N-(2'-氨基... 112522-64-2 |
文献:Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 16, # 17 p. 8109 - 8116 |
~%
详细
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文献:Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 16, # 17 p. 8109 - 8116 |
4-乙酰氨基-N-(2'-氨基苯基)-苯甲酰胺上游产品 8 | |
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4-乙酰氨基-N-(2'-氨基苯基)-苯甲酰胺下游产品 0 |
海关编码 | 2924299090 |
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中文概述 | 2924299090. 其他环酰胺(包括环氨基甲酸酯)(包括其衍生物以及他们的盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 包装 |
Summary | 2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0% |
Role of a small molecular weight phosphoprotein in the mechanism of action of CI-994 (N-acetyldinaline).
Int. J. Cancer 62(5) , 636-42, (1995) The mechanism of action of the novel anti-cancer compound CI-994 was studied in C26 murine colon tumor and HCT-8 human colon adenocarcinoma cells. Treatment of either cell line resulted in the specifi... |
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Phase I study of oral CI-994 in combination with carboplatin and paclitaxel in the treatment of patients with advanced solid tumors.
Cancer Invest. 22(6) , 886-96, (2004) To determine maximum tolerated dose of CI-994, a novel oral histone deacetylase inhibitor, in combination with carboplatin and paclitaxel in patients with advanced solid tumors.Patients with advanced ... |
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Cytotoxic chemotherapy regimens that increase dose per cycle (dose intensity) by extending daily dosing from 5 consecutive days to 28 consecutive days and beyond.
Clin. Cancer Res. 6(6) , 2474-81, (2000) Dose intensity, defined as dose administered per unit time, has emerged as a potentially important measurement of anticancer drug exposure and determinant of efficacy. There are several strategies for... |
Tacedinaline |
4-Acetamido-N-(2-aminophenyl)benzamide |
4-(Acetylamino)-N-(2-aminophenyl)benzamide |
Goe 5549 |
N-acetyldinaline |
Acetyldinaline |
Tacedinalina |
Benzamide, 4-(acetylamino)-N-(2-aminophenyl)- |
CI994 |
CI-994 |