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6-氟-7-哌嗪-1-甲基-4-氧代-[1,3]硫氮杂环[3,2-a]喹啉-3-羧酸

更新时间:2025-09-20 19:18:10

6-氟-7-哌嗪-1-甲基-4-氧代-[1,3]硫氮杂环[3,2-a]喹啉-3-羧酸结构式
6-氟-7-哌嗪-1-甲基-4-氧代-[1,3]硫氮杂环[3,2-a]喹啉-3-羧酸结构式
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常用名 6-氟-7-哌嗪-1-甲基-4-氧代-[1,3]硫氮杂环[3,2-a]喹啉-3-羧酸 英文名 UNII:C38638H76Y
CAS号 112984-60-8 分子量 349.38
密度 1.6±0.1 g/cm3 沸点 577.0±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C16H16FN3O3S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 302.8±30.1 °C

 用途


Ulifloxacin 是一种广谱的喹诺酮抗生素 (antibiotic)。Ulifloxacin 是 Prulifloxacin (HY-B0024) 的活性代谢物。Ulifloxacin 具有抗菌活性。

 名称

中文名 6-氟-7-哌嗪-1-甲基-4-氧-[1,3]硫氮杂环[3,2-a]-喹啉-3-羧酸
英文名 6-Fluoro-1-methyl-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydro-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid
中文别名 6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-(1,3)噻嗪(3,2A)并喹啉-3-羧酸 (PL-11) | 普利沙星中间体9 | 尤利沙星 | 6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-(1,3)噻嗪(3,2a)并喹啉-3-羧酸(PL-11) | 普卢利沙星中间体三 | 普卢利沙星PL-11 | 6-氟-7-哌嗪-1-甲基-4-氧代-[1,3]硫氮杂环[3,2-a]喹啉-3-羧酸 | 普卢利沙星中间体 III | 6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-(1,3)硫氮杂环并(3,2-A)喹啉-3-羧酸
英文别名 更多

 生物活性

描述 Ulifloxacin 是一种广谱的喹诺酮抗生素 (antibiotic)。Ulifloxacin 是 Prulifloxacin (HY-B0024) 的活性代谢物。Ulifloxacin 具有抗菌活性。
相关类别
参考文献

[1]. Karageorgopoulos DE, et al. Antimicrobial activity of prulifloxacin in comparison with other fluoroquinolones against community-acquired urinary and respiratory pathogens isolated in Greece. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2013 Nov;32(11):1417-22.  

 物理化学性质

密度 1.6±0.1 g/cm3
沸点 577.0±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C16H16FN3O3S
分子量 349.38
闪点 302.8±30.1 °C
精确质量 349.089630
PSA 99.87000
LogP 1.31
InChIKey SUXQDLLXIBLQHW-UHFFFAOYSA-N
SMILES CC1Sc2c(C(=O)O)c(=O)c3cc(F)c(N4CCNCC4)cc3n21
蒸汽压 0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率 1.725
储存条件 2-8°C,干燥密封

 安全信息

海关编码 2933990090

 合成线路

 海关

海关编码 2933990090
中文概述 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 靶点实验

查看更多实验

实验名称:Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression
来源:NCGC
External Id:SNCA-p-activity-luciferase
实验名称:In vitro antibacterial activity against Staphylococcus aureus 209P JC-1
来源:ChEMBL
靶标:Staphylococcus aureus
External Id:CHEMBL808675
实验名称:p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay: qHTS cell viability counter scree...
来源:824
靶标:N/A
External Id:P53600
实验名称:p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay with rat liver microsomes: qHTS ce...
来源:824
靶标:N/A
External Id:P53MS958
实验名称:p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay
来源:824
External Id:P53344
实验名称:p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay with human liver microsomes
来源:824
靶标:tumor suppressor p53 [Homo sapiens]
External Id:P53MS233
实验名称:p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay with human liver microsomes: qHTS ...
来源:824
靶标:N/A
External Id:P53MS837
实验名称:p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay with rat liver microsomes
来源:824
靶标:tumor suppressor p53 [Homo sapiens]
External Id:P53MS898
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 英文别名

Ulifloxacin
MFCD00882994
6-Fluoro-1-methyl-4-oxo-7-piperazin; -1-yl-4H-2-thia-8b-aza-cyclobuta[a]; naphthalene-3-carboxylic acid
6-Fluoro-1-methyl-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid
UNII:C38638H76Y
6-Fluoro-1-methyl-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid
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