MSDC-0602

• 常用名: MSDC-0602
• 英文名: 5-[[4-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS号: 1133819-87-0
• 分子量: 371.41
• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 608.1±40.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₁₇NO₅S
• 熔点: N/A
• 闪点: 321.6±27.3 °C

MSDC-0602用途

MSDC-0602 是一种 PPARγ 保留的噻唑烷二酮类药物 (TZD),与线粒体丙酮酸载体 (MPC) 相互作用并抑制其活性,对治疗 2 型糖尿病有效,且降低 pparγ 介导的副作用的风险。

MSDC-0602名称

• 中文名: MSDC-0602
• 英文名: 5-[[4-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione

MSDC-0602生物活性

• 描述: MSDC-0602 是一种 PPARγ 保留的噻唑烷二酮类药物 (TZD),与线粒体丙酮酸载体 (MPC) 相互作用并抑制其活性,对治疗 2 型糖尿病有效,且降低 pparγ 介导的副作用的风险。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 线粒体代谢
  研究领域 >> 代谢疾病
• 参考文献:

  [1]. Chen Z, et al. Insulin resistance and metabolic derangements in obese mice are ameliorated by a novel peroxisome proliferator-activated receptor γ-sparing thiazolidinedione. J Biol Chem. 2012 Jul 6;287(28):23537-48.

  [2]. Vigueira PA, et al. The beneficial metabolic effects of insulin sensitizers are not attenuated by mitochondrial pyruvate carrier 2 hypomorphism. Exp Physiol. 2017 Aug 1;102(8):985-999.

MSDC-0602物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 608.1±40.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₁₇NO₅S
• 分子量: 371.41
• 闪点: 321.6±27.3 °C
• 精确质量: 371.082733
• PSA: 110.49000
• LogP: 2.82
• InChIKey: YAUMOGALQJYOJQ-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: COc1cccc(C(=O)COc2ccc(CC3SC(=O)NC3=O)cc2)c1
• 外观性状: 浅黄色固体
• 蒸汽压: 0.0±1.7 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.617
• 储存条件: -20℃

MSDC-0602靶点实验

查看更多实验

实验名称：Genotoxicity in Salmonella typhimurium in presence of S9 fraction by Ames test 来源：ChEMBL 靶标：Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium External Id：CHEMBL4265673

实验名称：Oral bioavailability in rat 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL4265672

实验名称：Protein binding in human plasma 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4265671

实验名称：Competitive displacement of fluorescently labelled PPAR tracer ligand from GST-tagged... 来源：ChEMBL 靶标：Peroxisome proliferator-activated receptor gamma External Id：CHEMBL4265665

实验名称：Antidiabetic activity in KKAy mouse model assessed as blood glucose level at 100 mg/k... 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL4265667

实验名称：Transactivation of GAL4-DBD fused human PPARgamma ligand binding domain expressed in ... 来源：ChEMBL 靶标：Peroxisome proliferator-activated receptor gamma External Id：CHEMBL4265666

共6条，当前第1页，共1页

1

MSDC-0602英文别名

• 5-{4-[2-(3-Methoxyphenyl)-2-oxoethoxy]benzyl}-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• UNII:81MXZ6QOBM
• unii-81mxz6qobm
• msdc-0602
• 5-(4-(2-(3-METHOXYPHENYL)-2-OXOETHOXY)BENZYL)THIAZOLIDINE-2,4-DIONE