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MSDC-0602

更新时间:2026-07-16 12:53:02

MSDC-0602结构式
MSDC-0602结构式
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常用名 MSDC-0602 英文名 5-[[4-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
CAS号 1133819-87-0 分子量 371.41
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 608.1±40.0 °C at 760 mmHg
分子式 C19H17NO5S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 321.6±27.3 °C

 MSDC-0602用途


MSDC-0602 是一种 PPARγ 保留的噻唑烷二酮类药物 (TZD),与线粒体丙酮酸载体 (MPC) 相互作用并抑制其活性,对治疗 2 型糖尿病有效,且降低 pparγ 介导的副作用的风险。

 MSDC-0602名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 MSDC-0602
英文名 5-[[4-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
英文别名 更多

 MSDC-0602生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 MSDC-0602 是一种 PPARγ 保留的噻唑烷二酮类药物 (TZD),与线粒体丙酮酸载体 (MPC) 相互作用并抑制其活性,对治疗 2 型糖尿病有效,且降低 pparγ 介导的副作用的风险。
相关类别
参考文献

[1]. Chen Z, et al. Insulin resistance and metabolic derangements in obese mice are ameliorated by a novel peroxisome proliferator-activated receptor γ-sparing thiazolidinedione. J Biol Chem. 2012 Jul 6;287(28):23537-48.

[2]. Vigueira PA, et al. The beneficial metabolic effects of insulin sensitizers are not attenuated by mitochondrial pyruvate carrier 2 hypomorphism. Exp Physiol. 2017 Aug 1;102(8):985-999.

 MSDC-0602物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 608.1±40.0 °C at 760 mmHg
分子式 C19H17NO5S
分子量 371.41
闪点 321.6±27.3 °C
精确质量 371.082733
PSA 110.49000
LogP 2.82
InChIKey YAUMOGALQJYOJQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES COc1cccc(C(=O)COc2ccc(CC3SC(=O)NC3=O)cc2)c1
外观性状 浅黄色固体
蒸汽压 0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率 1.617
储存条件 -20℃

 MSDC-0602靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Genotoxicity in Salmonella typhimurium in presence of S9 fraction by Ames test
来源:ChEMBL
靶标:Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium
External Id:CHEMBL4265673
实验名称:Oral bioavailability in rat
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL4265672
实验名称:Protein binding in human plasma
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4265671
实验名称:Competitive displacement of fluorescently labelled PPAR tracer ligand from GST-tagged...
来源:ChEMBL
靶标:Peroxisome proliferator-activated receptor gamma
External Id:CHEMBL4265665
实验名称:Antidiabetic activity in KKAy mouse model assessed as blood glucose level at 100 mg/k...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL4265667
实验名称:Transactivation of GAL4-DBD fused human PPARgamma ligand binding domain expressed in ...
来源:ChEMBL
靶标:Peroxisome proliferator-activated receptor gamma
External Id:CHEMBL4265666
共6条,当前第1页,共1页
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 MSDC-0602英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

5-{4-[2-(3-Methoxyphenyl)-2-oxoethoxy]benzyl}-1,3-thiazolidine-2,4-dione
UNII:81MXZ6QOBM
unii-81mxz6qobm
msdc-0602
5-(4-(2-(3-METHOXYPHENYL)-2-OXOETHOXY)BENZYL)THIAZOLIDINE-2,4-DIONE

 MSDC-0602常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 1133819-87-0的中文名称是什么?
A: 1133819-87-0的中文名称为MSDC-0602。
Q: MSDC-0602的极性表面积PSA是多少?
A: MSDC-0602极性表面积PSA为110.49000。
Q: MSDC-0602的沸点是多少?
A: MSDC-0602沸点为608.1±40.0 °C at 760 mmHg。
Q: MSDC-0602的储存条件是什么?
A: MSDC-0602储存条件:-20℃。
Q: MSDC-0602的外观是什么?
A: MSDC-0602外观为浅黄色固体。
Q: MSDC-0602的InChIKey是什么?
A: MSDC-0602InChIKey为YAUMOGALQJYOJQ-UHFFFAOYSA-N。
Q: MSDC-0602的分子量是多少?
A: MSDC-0602分子量为371.41。
Q: MSDC-0602的英文名称是什么?
A: MSDC-0602英文名称为5-[[4-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione。
Q: MSDC-0602的LogP(油水分配系数)是多少?
A: MSDC-0602LogP(油水分配系数)为2.82。
Q: MSDC-0602的SMILES表达式是什么?
A: MSDC-0602SMILES表达式为COc1cccc(C(=O)COc2ccc(CC3SC(=O)NC3=O)cc2)c1。

 MSDC-0602生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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