VU 0255035

• 常用名: VU 0255035
• 英文名: VU 0255035
• CAS号: 1135243-19-4
• 分子量: 432.52000
• 密度: N/A
• 沸点: 689.3±65.0°C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₈H₂₀N₆O₃S₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

VU 0255035用途

VU 0255035是一种高选择性、竞争性和脑渗透性毒蕈碱M1受体拮抗剂,IC50为130 nM。VU 0255035可减少毛果芸香碱诱导的小鼠癫痫发作。VU0255035用于检测M1受体在不同情况下的作用[1]。

VU 0255035名称

• 中文名: N-(3-氧代-3-(4-(吡啶-4-基)哌嗪-1-基)丙基)苯并[c][1,2,5]噻二唑-4-磺酰胺
• 英文名: N-{3-Oxo-3-[4-(4-pyridinyl)-1-piperazinyl]propyl}-2,1,3-benzothia diazole-4-sulfonamide

VU 0255035生物活性

• 描述: VU 0255035是一种高选择性、竞争性和脑渗透性毒蕈碱M1受体拮抗剂,IC50为130 nM。VU 0255035可减少毛果芸香碱诱导的小鼠癫痫发作。VU0255035用于检测M1受体在不同情况下的作用[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR
  研究领域 >> 神经疾病
• 参考文献:

  [1]. Sheffler DJ, et al. A novel selective muscarinic acetylcholine receptor subtype 1 antagonist reduces seizures without impairing hippocampus-dependent learning. Mol Pharmacol. 2009 Aug;76(2):356-68.

VU 0255035物理化学性质

• 沸点: 689.3±65.0°C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₈H₂₀N₆O₃S₂
• 分子量: 432.52000
• 精确质量: 432.10400
• PSA: 145.01000
• LogP: 2.57810
• InChIKey: WXDHQWPQLKGANZ-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C(CCNS(=O)(=O)c1cccc2nsnc12)N1CCN(c2ccncc2)CC1
• 储存条件: -20°C，干燥密封

VU 0255035MSDS

VU 0255035MSDS英文版

VU 0255035靶点实验

查看更多实验

实验名称：Selectivity ratio of IC50 for human muscarinic M5 receptor expressed in CHO cells to ... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL1942430

实验名称：Selectivity ratio of IC50 for human muscarinic M2 receptor expressed in CHO cells to ... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL1944271

实验名称：Antagonist activity at human muscarinic M1 receptor expressed in CHO cells assessed a... 来源：ChEMBL 靶标：Muscarinic acetylcholine receptor M1 External Id：CHEMBL1944259

实验名称：Human M3 receptor (Acetylcholine receptors (muscarinic)) 来源：IUPHAR-DB 靶标：M3 receptor (Acetylcholine receptors (muscarinic)) [Homo sapiens] External Id：15_Human

实验名称：Human M4 receptor (Acetylcholine receptors (muscarinic)) 来源：IUPHAR-DB 靶标：M4 receptor (Acetylcholine receptors (muscarinic)) [Homo sapiens] External Id：16_Human

实验名称：Antagonist activity at human muscarinic M1 receptor expressed in CHO cells assessed a... 来源：ChEMBL 靶标：Muscarinic acetylcholine receptor M1 External Id：CHEMBL2060098

实验名称：Selectivity for human muscarinic M1 receptor over human muscarinic M3 receptor 来源：ChEMBL 靶标：Muscarinic acetylcholine receptor M1 and M3 External Id：CHEMBL2061618

实验名称：Human M1 receptor (Acetylcholine receptors (muscarinic)) 来源：IUPHAR-DB 靶标：M1 receptor (Acetylcholine receptors (muscarinic)) [Homo sapiens] External Id：13_Human

实验名称：Selectivity for human muscarinic M1 receptor over human muscarinic M2 receptor 来源：ChEMBL 靶标：Muscarinic acetylcholine receptors; M1 & M2 External Id：CHEMBL2061619

实验名称：Human M5 receptor (Acetylcholine receptors (muscarinic)) 来源：IUPHAR-DB 靶标：M5 receptor (Acetylcholine receptors (muscarinic)) [Homo sapiens] External Id：17_Human

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VU 0255035英文别名

• Chromanol 293B
• N-(3-Oxo-3-(4-(pyridin-4-yl)piperazin-1-yl)propyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-4-sulfonamide
• VU 0255035