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右美托嘧啶

更新时间:2025-08-20 11:15:33

右美托嘧啶结构式
右美托嘧啶结构式
品牌特惠专场
常用名 右美托嘧啶 英文名 Dexmedetomidine
CAS号 113775-47-6 分子量 200.28000
密度 1.053g/cm3 沸点 381.9ºC at 760mmHg
分子式 C13H16N2 熔点 146-149°C
MSDS N/A 闪点 191.3ºC

 右美托嘧啶用途


右美托咪定(+)-美托咪定)是一种强效、选择性和口服活性的α2肾上腺素受体激动剂,Ki为1.08 nM。右美托咪定对α1-肾上腺素受体的选择性为1620倍。右美托咪定具有抗焦虑、镇静和适度镇痛作用[1][2][3]。

 右美托嘧啶名称

中文名 右美托咪定
英文名 dexmedetomidine
英文别名 更多

 右美托嘧啶生物活性

描述 右美托咪定(+)-美托咪定)是一种强效、选择性和口服活性的α2肾上腺素受体激动剂,Ki为1.08 nM。右美托咪定对α1-肾上腺素受体的选择性为1620倍。右美托咪定具有抗焦虑、镇静和适度镇痛作用[1][2][3]。
相关类别
靶点实验

α2-adrenergic receptor:1.08 nM (Ki)

体外研究 通过置换[3H]可乐定[1]测定,美托咪定对大鼠脑膜中α2肾上腺素受体(Ki=1.08 nM)的选择性高于α1肾上腺素受体(Ki=1750 nM)。美托咪定(0.1-100nm)抑制场刺激小鼠输精管的抽搐反应,pD2为9.0[1]。
体内研究 美托咪定(10-100μg/kg;每隔5分钟静脉注射)在戊巴比妥麻醉大鼠中产生剂量依赖性瞳孔扩张[1]。动物模型:雌性Sprague-Dawley大鼠(270-350 g)[1]剂量:1,5,10,50,100 mg/kg给药:每隔5分钟静脉注射结果:累积剂量为4μg/kg时,瞳孔扩张2.5 mm(约为最大效应的一半)。
参考文献

[1]. Virtanen R, et, al. Characterization of the selectivity, specificity and potency of medetomidine as an alpha 2-adrenoceptor agonist. Eur J Pharmacol. 1988 May 20;150(1-2):9-14.

[2]. Gertler R, et, al. Dexmedetomidine: a novel sedative-analgesic agent. Proc (Bayl Univ Med Cent). 2001 Jan;14(1):13-21.

[3]. Sajid B, et, al. A comparison of oral dexmedetomidine and oral midazolam as premedicants in children. J Anaesthesiol Clin Pharmacol. Jan-Mar 2019;35(1):36-40.

 右美托嘧啶物理化学性质

密度 1.053g/cm3
沸点 381.9ºC at 760mmHg
熔点 146-149°C
分子式 C13H16N2
分子量 200.28000
闪点 191.3ºC
精确质量 200.13100
PSA 28.68000
LogP 3.17830
InChIKey CUHVIMMYOGQXCV-NSHDSACASA-N
SMILES Cc1cccc(C(C)c2cnc[nH]2)c1C
蒸汽压 1.08E-05mmHg at 25°C
折射率 1.569
储存条件 2-8°C

 右美托嘧啶安全信息

海关编码 2933290090

 右美托嘧啶合成线路

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右美托嘧啶结构式

右美托嘧啶

113775-47-6

文献:NEON LABORATORIES LTD.; DALVI, Mahesh Bhagoji; KENNY, Rajesh Shashikant; TARADE, Pradeep Kisan Patent: WO2013/69025 A1, 2013 ; Location in patent: Page/Page column 7 ;

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右美托嘧啶

113775-47-6

文献:Synthetic Communications, , vol. 26, # 8 p. 1585 - 1593

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右美托嘧啶结构式

右美托嘧啶

113775-47-6

文献:Synthetic Communications, , vol. 26, # 8 p. 1585 - 1593

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右美托嘧啶结构式

右美托嘧啶

113775-47-6

文献:Synthetic Communications, , vol. 26, # 8 p. 1585 - 1593

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右美托嘧啶

113775-47-6

文献:Synthetic Communications, , vol. 26, # 8 p. 1585 - 1593

 右美托嘧啶海关

海关编码 2933290090
中文概述 2933290090. 其他结构含非稠合咪唑环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933290090. other compounds containing an unfused imidazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 右美托嘧啶靶点实验

查看更多实验

实验名称:ED50 value was measured using rat air-induced abdominal irritant test(RAIT)
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL846310
实验名称:Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr
实验名称:tested for antinociceptive activity at a screening dose of 30 mg/kg, po in the rat ai...
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL785273
实验名称:Primary qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源:NCGC
External Id:TRND-SARS-CoV-2-PP
实验名称:Selectivity ratio of alpha1/alpha2d
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL880402
实验名称:Human alpha2A-adrenoceptor (Adrenoceptors)
来源:IUPHAR-DB
靶标:alpha2A-adrenoceptor (Adrenoceptors) [Homo sapiens]
External Id:25_Human
实验名称:Human alpha2B-adrenoceptor (Adrenoceptors)
来源:IUPHAR-DB
靶标:alpha2B-adrenoceptor (Adrenoceptors) [Homo sapiens]
External Id:26_Human
实验名称:Inhibition of PKM2 (unknown origin) Arg120, Asp178, Asp177, Gly363, Lys367, Hie78, Ly...
来源:ChEMBL
靶标:Pyruvate kinase PKM
External Id:CHEMBL5137734
实验名称:Agonist activity at human recombinant alpha-2A receptor expressed in PC12 cells asses...
来源:ChEMBL
靶标:Alpha-2A adrenergic receptor
External Id:CHEMBL3882402
实验名称:Agonist activity at human recombinant alpha-2A receptor expressed in PC12 cells asses...
来源:ChEMBL
靶标:Alpha-2A adrenergic receptor
External Id:CHEMBL3882403
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 右美托嘧啶英文别名

Dexmedetomidine
5-[(1S)-1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole
Dexmedetomidina
(S)-medetomidine
Dexmedetomidinum
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