右美托嘧啶

• 常用名: 右美托嘧啶
• 英文名: Dexmedetomidine
• CAS号: 113775-47-6
• 分子量: 200.28000
• 密度: 1.053g/cm3
• 沸点: 381.9ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₃H₁₆N₂
• 熔点: 146-149°C
• 闪点: 191.3ºC

右美托嘧啶用途

右美托咪定(+)-美托咪定)是一种强效、选择性和口服活性的α2肾上腺素受体激动剂,Ki为1.08 nM。右美托咪定对α1-肾上腺素受体的选择性为1620倍。右美托咪定具有抗焦虑、镇静和适度镇痛作用[1][2][3]。

右美托嘧啶名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 右美托咪定
• 英文名: dexmedetomidine

右美托嘧啶生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: 右美托咪定(+)-美托咪定)是一种强效、选择性和口服活性的α2肾上腺素受体激动剂,Ki为1.08 nM。右美托咪定对α1-肾上腺素受体的选择性为1620倍。右美托咪定具有抗焦虑、镇静和适度镇痛作用[1][2][3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点实验:

  α2-adrenergic receptor:1.08 nM (Ki)

• 体外研究: 通过置换[3H]可乐定[1]测定,美托咪定对大鼠脑膜中α2肾上腺素受体(Ki=1.08 nM)的选择性高于α1肾上腺素受体(Ki=1750 nM)。美托咪定(0.1-100nm)抑制场刺激小鼠输精管的抽搐反应,pD2为9.0[1]。
• 体内研究: 美托咪定(10-100μg/kg；每隔5分钟静脉注射)在戊巴比妥麻醉大鼠中产生剂量依赖性瞳孔扩张[1]。动物模型：雌性Sprague-Dawley大鼠(270-350 g)[1]剂量：1,5,10,50,100 mg/kg给药：每隔5分钟静脉注射结果：累积剂量为4μg/kg时,瞳孔扩张2.5 mm(约为最大效应的一半)。
• 参考文献:

  [1]. Virtanen R, et, al. Characterization of the selectivity, specificity and potency of medetomidine as an alpha 2-adrenoceptor agonist. Eur J Pharmacol. 1988 May 20;150(1-2):9-14.

  [2]. Gertler R, et, al. Dexmedetomidine: a novel sedative-analgesic agent. Proc (Bayl Univ Med Cent). 2001 Jan;14(1):13-21.

  [3]. Sajid B, et, al. A comparison of oral dexmedetomidine and oral midazolam as premedicants in children. J Anaesthesiol Clin Pharmacol. Jan-Mar 2019;35(1):36-40.

右美托嘧啶物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.053g/cm3
• 沸点: 381.9ºC at 760mmHg
• 熔点: 146-149°C
• 分子式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.28000
• 闪点: 191.3ºC
• 精确质量: 200.13100
• PSA: 28.68000
• LogP: 3.17830
• InChIKey: CUHVIMMYOGQXCV-NSHDSACASA-N
• SMILES: Cc1cccc(C(C)c2cnc[nH]2)c1C
• 蒸汽压: 1.08E-05mmHg at 25°C
• 折射率: 1.569
• 储存条件: 2-8°C

右美托嘧啶安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 海关编码: 2933290090

右美托嘧啶海关

本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。

• 海关编码: 2933290090
• 中文概述: 2933290090. 其他结构含非稠合咪唑环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
• Summary: 2933290090. other compounds containing an unfused imidazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

右美托嘧啶靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：ED50 value was measured using rat air-induced abdominal irritant test(RAIT) 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL846310

实验名称：Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr

实验名称：tested for antinociceptive activity at a screening dose of 30 mg/kg, po in the rat ai... 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL785273

实验名称：Primary qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry 来源：NCGC External Id：TRND-SARS-CoV-2-PP

实验名称：Selectivity ratio of alpha1/alpha2d 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL880402

实验名称：Human alpha2A-adrenoceptor (Adrenoceptors) 来源：IUPHAR-DB 靶标：alpha2A-adrenoceptor (Adrenoceptors) [Homo sapiens] External Id：25_Human

实验名称：Human alpha2B-adrenoceptor (Adrenoceptors) 来源：IUPHAR-DB 靶标：alpha2B-adrenoceptor (Adrenoceptors) [Homo sapiens] External Id：26_Human

实验名称：Inhibition of PKM2 (unknown origin) Arg120, Asp178, Asp177, Gly363, Lys367, Hie78, Ly... 来源：ChEMBL 靶标：Pyruvate kinase PKM External Id：CHEMBL5137734

实验名称：Agonist activity at human recombinant alpha-2A receptor expressed in PC12 cells asses... 来源：ChEMBL 靶标：Alpha-2A adrenergic receptor External Id：CHEMBL3882402

实验名称：Agonist activity at human recombinant alpha-2A receptor expressed in PC12 cells asses... 来源：ChEMBL 靶标：Alpha-2A adrenergic receptor External Id：CHEMBL3882403

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右美托嘧啶英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• Dexmedetomidine
• 5-[(1S)-1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole
• Dexmedetomidina
• (S)-medetomidine
• Dexmedetomidinum

右美托嘧啶常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 右美托咪定的熔点是多少？

A: 右美托咪定熔点为146-149°C。

Q: 右美托咪定的极性表面积PSA是多少？

A: 右美托咪定极性表面积PSA为28.68000。

Q: 右美托咪定的上游原料有哪些？

A: 右美托咪定相关上游原料（CAS）：576-23-8;176721-02-1;176721-01-0;176721-03-2。

Q: 右美托咪定的储存条件是什么？

A: 右美托咪定储存条件：2-8°C。

Q: 右美托咪定有什么用途？

A: 右美托咪定主要用途：右美托咪定(+)-美托咪定)是一种强效、选择性和口服活性的α2肾上腺素受体激动剂,Ki为1.08 nM。右美托咪定对α1-肾上腺素受体的选择性为1620倍。右美托咪定具有抗焦虑、镇静和适度镇痛作用[1][2][3]。

Q: 右美托咪定的CAS号是多少？

A: 右美托咪定CAS号为113775-47-6。

Q: 右美托咪定的分子式是什么？

A: 右美托咪定分子式为C13H16N2。

Q: 右美托咪定的InChIKey是什么？

A: 右美托咪定InChIKey为CUHVIMMYOGQXCV-NSHDSACASA-N。

Q: 右美托咪定的SMILES表达式是什么？

A: 右美托咪定SMILES表达式为Cc1cccc(C(C)c2cnc[nH]2)c1C。

Q: 右美托咪定的沸点是多少？

A: 右美托咪定沸点为381.9ºC at 760mmHg。

右美托嘧啶生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

武汉敬康恩生物医药科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司