极光A抑制剂I(TC-S 7010)结构式
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常用名 | 极光A抑制剂I(TC-S 7010) | 英文名 | Aurora A Inhibitor I |
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CAS号 | 1158838-45-9 | 分子量 | 588.075 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C31H31ClFN7O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
极光A抑制剂I(TC-S 7010)用途Aurora A inhibitor I是有效,高度选择的 Aurora A 抑制剂,IC50值为3.4 nM。 |
中文名 | N-(2-氯苯基)-4-[[2-[[4-[2-(4-乙基-1-哌嗪基)-2-氧代乙基]苯基]氨基]-5-氟-4-嘧啶基]氨基]苯甲酰胺 |
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英文名 | N-(2-chlorophenyl)-4-[[2-[4-[2-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]anilino]-5-fluoropyrimidin-4-yl]amino]benzamide |
中文别名 | N-(2-氯苯基)-4-(2-(4-(2-(4-乙基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基)苯基氨基)-5-氟嘧啶-4-基氨基)苯甲酰胺 | 洋橄榄叶素 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Aurora A inhibitor I是有效,高度选择的 Aurora A 抑制剂,IC50值为3.4 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Aurora A:3.4 nM (IC50) Aurora B:3.4 μM (IC50) |
体外研究 | Aurora A抑制剂I是特别选择性的Aurora A抑制剂。 Aurora A抑制剂I是一种有用的工具化合物,用于研究Aurora A激酶的细胞作用,而没有抑制Aurora B的并发症[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C31H31ClFN7O2 |
分子量 | 588.075 |
精确质量 | 587.221191 |
PSA | 102.49000 |
LogP | 4.39 |
外观性状 | white to beige |
折射率 | 1.679 |
储存条件 | 2-8°C |
水溶解性 | DMSO: soluble10mg/mL, clear |
极光A抑制剂I(TC-S 7010)上游产品 2 | |
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极光A抑制剂I(TC-S 7010)下游产品 0 |
Aurora-A Inhibitor I |
N-(2-Chlorophenyl)-4-{[2-({4-[2-(4-ethyl-1-piperazinyl)-2-oxoethyl]phenyl}amino)-5-fluoro-4-pyrimidinyl]amino}benzamide |
Aurora A inhibitor 1 |
2,4-Bisanilinopyrimidine,10 |
Aurora A Inhibitor I |
N-(2-chlorophenyl)-4-{[2-({4-[2-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]phenyl}amino)-5-fluoropyrimidin-4-yl]amino}benzamide |
N-(2-Chlorophenyl)-4-[[2-[[4-[2-(4-ethyl-1-piperazinyl)-2-oxoethyl]phenyl]amino]-5-fluoro-4-pyrimidinyl]amino]benzamide |
S1451_Selleck |
HMS3265K21 |