TG6-129结构式
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常用名 | TG6-129 | 英文名 | TG6-129 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1164464-14-5 | 分子量 | 491.582 | |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C20H18FN5O3S3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
TG6-129用途TG6-129是EP2受体的选择性拮抗剂。TG6-129可降低布塔前列素诱导的P388D1巨噬细胞炎症因子的表达[1]。 |
| 英文名 | TG6-129 |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | TG6-129是EP2受体的选择性拮抗剂。TG6-129可降低布塔前列素诱导的P388D1巨噬细胞炎症因子的表达[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C20H18FN5O3S3 |
| 分子量 | 491.582 |
| 精确质量 | 491.055573 |
| LogP | 4.17 |
| 折射率 | 1.697 |
| 2-Propenamide, N-[[[4-[[(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]sulfonyl]phenyl]amino]thioxomethyl]-3-(4-fluorophenyl)-, (2E)- |
| (2E)-N-({4-[(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfamoyl]phenyl}carbamothioyl)-3-(4-fluorophenyl)acrylamide |
| TG6-129 |