Vorsetuzumab mafodotin结构式
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常用名 | Vorsetuzumab mafodotin | 英文名 | Vorsetuzumab mafodotin |
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CAS号 | 1165741-01-4 | 分子量 | 150 (kDa) | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | N/A | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Vorsetuzumab mafodotin用途Vorsetuzumab mafodotin(SGN-75)是一种基于Auristin的抗CD70抗体药物偶联物(ADC)。Vorsetuzumab mafodotin由人源化单克隆抗体Vorsetuzomab和ADC细胞毒素MMAF组成。Vorsetuzumab镁佛丁具有抗肿瘤活性[1]。 |
英文名 | Vorsetuzumab mafodotin |
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描述 | Vorsetuzumab mafodotin(SGN-75)是一种基于Auristin的抗CD70抗体药物偶联物(ADC)。Vorsetuzumab mafodotin由人源化单克隆抗体Vorsetuzomab和ADC细胞毒素MMAF组成。Vorsetuzumab镁佛丁具有抗肿瘤活性[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | Vorsetuzumab mafodotin(SGN-75;0.01-10000 ng/mL;用于96 h) 诱导剂量依赖性细胞毒性,其IC50为29 ng/mL[1]。细胞毒性测定[1]细胞系:SK-OV-3细胞浓度:0.01 ng/mL、0.1 ng/mL、1 ng/mL、10 ng/mL、100 ng/mL、1000 ng/mL、10000 ng/mL培养时间:96 h结果:诱导剂量依赖性细胞毒性。 |
体内研究 | Vorsetuzumab镁铁质(SGN-75;3 mg/kg;间隔4天进行4次腹腔注射)显著减少肿瘤体积中值并延迟肿瘤生长[1]。动物模型:注射MiaPaCa-2/CD70肿瘤块的裸(nu/nu)雌性小鼠[1]剂量:3 mg/kg给药:腹膜内注射;每4天;结果:显著降低了肿瘤体积中值,延缓了肿瘤生长。 |
参考文献 |
分子量 | 150 (kDa) |
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