Vorsetuzumab mafodotin结构式
|
常用名 | Vorsetuzumab mafodotin | 英文名 | Vorsetuzumab mafodotin |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1165741-01-4 | 分子量 | 150 (kDa) | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | N/A | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Vorsetuzumab mafodotin用途Vorsetuzumab mafodotin(SGN-75)是一种基于Auristin的抗CD70抗体药物偶联物(ADC)。Vorsetuzumab mafodotin由人源化单克隆抗体Vorsetuzomab和ADC细胞毒素MMAF组成。Vorsetuzumab镁佛丁具有抗肿瘤活性[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | Vorsetuzumab mafodotin |
|---|
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Vorsetuzumab mafodotin(SGN-75)是一种基于Auristin的抗CD70抗体药物偶联物(ADC)。Vorsetuzumab mafodotin由人源化单克隆抗体Vorsetuzomab和ADC细胞毒素MMAF组成。Vorsetuzumab镁佛丁具有抗肿瘤活性[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 体外研究 | Vorsetuzumab mafodotin(SGN-75;0.01-10000 ng/mL;用于96 h) 诱导剂量依赖性细胞毒性,其IC50为29 ng/mL[1]。细胞毒性测定[1]细胞系:SK-OV-3细胞浓度:0.01 ng/mL、0.1 ng/mL、1 ng/mL、10 ng/mL、100 ng/mL、1000 ng/mL、10000 ng/mL培养时间:96 h结果:诱导剂量依赖性细胞毒性。 |
| 体内研究 | Vorsetuzumab镁铁质(SGN-75;3 mg/kg;间隔4天进行4次腹腔注射)显著减少肿瘤体积中值并延迟肿瘤生长[1]。动物模型:注射MiaPaCa-2/CD70肿瘤块的裸(nu/nu)雌性小鼠[1]剂量:3 mg/kg给药:腹膜内注射;每4天;结果:显著降低了肿瘤体积中值,延缓了肿瘤生长。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子量 | 150 (kDa) |
|---|
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 1165741-01-4有什么用途? |
| A: 1165741-01-4主要用途:Vorsetuzumab mafodotin(SGN-75)是一种基于Auristin的抗CD70抗体药物偶联物(ADC)。Vorsetuzumab mafodotin由人源化单克隆抗体Vorsetuzomab和ADC细胞毒素MMAF组成。Vorsetuzumab镁佛丁具有抗肿瘤活性[1]。 |
| Q: 1165741-01-4的分子量是多少? |
| A: 1165741-01-4分子量为150 (kDa)。 |
| Q: 1165741-01-4的英文名称是什么? |
| A: 1165741-01-4英文名称为Vorsetuzumab mafodotin。 |
| Q: 1165741-01-4的CAS号是多少? |
| A: 1165741-01-4CAS号为1165741-01-4。 |
| Q: 1165741-01-4的中文名称是什么? |
| A: 1165741-01-4的中文名称为1165741-01-4。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |