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Alamandine

更新时间:2024-01-11 11:12:00

Alamandine结构式
Alamandine结构式
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常用名 Alamandine 英文名 Alamandine
CAS号 1176306-10-7 分子量 854.995
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 N/A
分子式 C40H62N12O9 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Alamandine用途


Alamandine 是一种血管活性肽,是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员,还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。

 Alamandine名称

英文名 Angiotensin A (1-7) trifluoroacetate salt
英文别名 更多

 Alamandine生物活性

描述 Alamandine 是一种血管活性肽,是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员,还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。
相关类别
体外研究 阿拉曼定是由血管紧张素A通过ACE2催化或直接由血管紧张素1-7(Ang-(1-7))生成的。由血管紧张素II转化酶2(ACE2)衍生的血管紧张素II(Ang II),它显示出血管扩张(从而保护)的特性。Ang(1-7)可以脱羧成一种叫做Alamandine的肽。阿拉曼定也是一种在人体血液中发现的内源性肽[1]。阿拉曼定提高原代内皮细胞和系膜细胞的cAMP浓度,也提示Gs偶联[2]。阿拉曼定降低瘦素的分泌、表达和血液水平。阿拉曼定诱导脂肪组织和分离的脂肪细胞中iNOS和纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)的表达[2]。
体内研究 阿拉曼定(0.15 μ升/小时;微型渗透泵给药;6周)治疗可改善shr高血压并损害左心室功能。同时降低SHR心脏和肺的质量增加,抑制心肌细胞横截面积扩张,抑制心钠素和脑钠素的mRNA水平[3]。动物模型:雄性自发性高血压大鼠(shr,50周龄)[3]剂量:0.15 μL/h(~50)μg/kg/天)给药:微型渗透泵给药;6周结果:高血压减轻,心肌肥厚减轻,左室功能改善。
参考文献

[1]. Daniel C Villela, et al. Alamandine: a new member of the angiotensin family. Curr Opin Nephrol Hypertens. 2014 Mar;23(2):130-4.

[2]. Johanna Schleifenbaum. Alamandine and Its Receptor MrgD Pair Up to Join the Protective Arm of the Renin-Angiotensin System. Front Med (Lausanne). 2019 Jun 11;6:107.

[3]. Chi Liu, et al. Alamandine attenuates hypertension and cardiac hypertrophy in hypertensive rats. Amino Acids. 2018 Aug;50(8):1071-1081.

 Alamandine物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
分子式 C40H62N12O9
分子量 854.995
精确质量 854.476257
LogP 0.12
折射率 1.657
储存条件 -20°C

 Alamandine英文别名

L-Alanyl-L-arginyl-L-valyl-L-tyrosyl-L-isoleucyl-L-histidyl-L-proline
L-Proline, L-alanyl-L-arginyl-L-valyl-L-tyrosyl-L-isoleucyl-L-histidyl-