Alamandine结构式
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常用名 | Alamandine | 英文名 | Alamandine |
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CAS号 | 1176306-10-7 | 分子量 | 854.995 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C40H62N12O9 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Alamandine用途Alamandine 是一种血管活性肽,是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员,还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。 |
英文名 | Angiotensin A (1-7) trifluoroacetate salt |
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英文别名 | 更多 |
描述 | Alamandine 是一种血管活性肽,是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员,还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 阿拉曼定是由血管紧张素A通过ACE2催化或直接由血管紧张素1-7(Ang-(1-7))生成的。由血管紧张素II转化酶2(ACE2)衍生的血管紧张素II(Ang II),它显示出血管扩张(从而保护)的特性。Ang(1-7)可以脱羧成一种叫做Alamandine的肽。阿拉曼定也是一种在人体血液中发现的内源性肽[1]。阿拉曼定提高原代内皮细胞和系膜细胞的cAMP浓度,也提示Gs偶联[2]。阿拉曼定降低瘦素的分泌、表达和血液水平。阿拉曼定诱导脂肪组织和分离的脂肪细胞中iNOS和纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)的表达[2]。 |
体内研究 | 阿拉曼定(0.15 μ升/小时;微型渗透泵给药;6周)治疗可改善shr高血压并损害左心室功能。同时降低SHR心脏和肺的质量增加,抑制心肌细胞横截面积扩张,抑制心钠素和脑钠素的mRNA水平[3]。动物模型:雄性自发性高血压大鼠(shr,50周龄)[3]剂量:0.15 μL/h(~50)μg/kg/天)给药:微型渗透泵给药;6周结果:高血压减轻,心肌肥厚减轻,左室功能改善。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C40H62N12O9 |
分子量 | 854.995 |
精确质量 | 854.476257 |
LogP | 0.12 |
折射率 | 1.657 |
储存条件 | -20°C |
L-Alanyl-L-arginyl-L-valyl-L-tyrosyl-L-isoleucyl-L-histidyl-L-proline |
L-Proline, L-alanyl-L-arginyl-L-valyl-L-tyrosyl-L-isoleucyl-L-histidyl- |