rac Fesoterodine-d14 fumarate

• 常用名: rac Fesoterodine-d14 fumarate
• 英文名: rac Fesoterodine-d14 Fumarate
• CAS号: 1185237-08-4
• 分子量: 541.73500
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₀H₂₇D₁₄NO₇
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

rac Fesoterodine-d14 fumarate用途

(Rac)-非索替罗定-d14富马酸盐是一种标记的外消旋非索替罗定。非索替罗定是一种口服活性、非亚型选择性、竞争性毒蕈碱受体(mAChR)拮抗剂,M1、M2、M3、M4、M5受体的pKi值分别为8.0、7.7、7.4、7.3、7.5。非索替罗定用于膀胱过度活动症(OAB)[1][2]。

rac Fesoterodine-d14 fumarate名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: rac Fesoterodine-d14 Fumarate

rac Fesoterodine-d14 fumarate生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: (Rac)-非索替罗定-d14富马酸盐是一种标记的外消旋非索替罗定。非索替罗定是一种口服活性、非亚型选择性、竞争性毒蕈碱受体(mAChR)拮抗剂,M1、M2、M3、M4、M5受体的pKi值分别为8.0、7.7、7.4、7.3、7.5。非索替罗定用于膀胱过度活动症(OAB)[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR
  研究领域 >> 代谢疾病
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Ellsworth P, et al. Fesoterodine for the treatment of urinary incontinence and overactive bladder. Ther Clin Risk Manag. 2009;5:869-76. Epub 2009 Nov 18.

  [3]. Didem Yilmaz-Oral, et al. The Beneficial Effect of Fesoterodine, a Competitive Muscarinic Receptor Antagonist on Erectile Dysfunction in Streptozotocin-induced Diabetic Rats

  [4]. Peter Ney, et al. Pharmacological Characterization of a Novel Investigational Antimuscarinic Drug, Fesoterodine, in Vitro and in Vivo. BJU Int. 2008 Apr;101(8):1036-42.

  [5]. Martin C Michel, et al. Fesoterodine: A Novel Muscarinic Receptor Antagonist for the Treatment of Overactive Bladder Syndrome. Expert Opin Pharmacother. 2008 Jul;9(10):1787-96.

rac Fesoterodine-d14 fumarate物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₃₀H₂₇D₁₄NO₇
• 分子量: 541.73500
• 精确质量: 541.37600
• PSA: 124.37000
• LogP: 5.09290
• InChIKey: MWHXMIASLKXGBU-VCQPCXMRSA-N
• SMILES: CC(C)C(=O)Oc1ccc(CO)cc1C(CCN(C(C)C)C(C)C)c1ccccc1.O=C(O)C=CC(=O)O

rac Fesoterodine-d14 fumarate英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• [2-[3-[bis(1,1,1,2,3,3,3-heptadeuteriopropan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-(hydroxymethyl)phenyl] 2-methylpropanoate,(E)-but-2-enedioic acid

rac Fesoterodine-d14 fumarate常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: rac Fesoterodine-d14 fumarate的英文名称是什么？

A: rac Fesoterodine-d14 fumarate英文名称为rac Fesoterodine-d14 Fumarate。

Q: rac Fesoterodine-d14 fumarate的CAS号是多少？

A: rac Fesoterodine-d14 fumarateCAS号为1185237-08-4。

Q: rac Fesoterodine-d14 fumarate的极性表面积PSA是多少？

A: rac Fesoterodine-d14 fumarate极性表面积PSA为124.37000。

Q: rac Fesoterodine-d14 fumarate的分子式是什么？

A: rac Fesoterodine-d14 fumarate分子式为C30H27D14NO7。

Q: rac Fesoterodine-d14 fumarate的分子量是多少？

A: rac Fesoterodine-d14 fumarate分子量为541.73500。

Q: rac Fesoterodine-d14 fumarate的SMILES表达式是什么？

A: rac Fesoterodine-d14 fumarateSMILES表达式为CC(C)C(=O)Oc1ccc(CO)cc1C(CCN(C(C)C)C(C)C)c1ccccc1.O=C(O)C=CC(=O)O。

Q: rac Fesoterodine-d14 fumarate有什么用途？

A: rac Fesoterodine-d14 fumarate主要用途：(Rac)-非索替罗定-d14富马酸盐是一种标记的外消旋非索替罗定。非索替罗定是一种口服活性、非亚型选择性、竞争性毒蕈碱受体(mAChR)拮抗剂,M1、M2、M3、M4、M5受体的pKi值分别为8.0、7.7、7.4、7.3、7.5。非索替罗定用于膀胱过度活动症(OAB)[1][2]。

Q: rac Fesoterodine-d14 fumarate的LogP（油水分配系数）是多少？

A: rac Fesoterodine-d14 fumarateLogP（油水分配系数）为5.09290。

Q: 1185237-08-4的中文名称是什么？

A: 1185237-08-4的中文名称为rac Fesoterodine-d14 fumarate。

Q: rac Fesoterodine-d14 fumarate的InChIKey是什么？

A: rac Fesoterodine-d14 fumarateInChIKey为MWHXMIASLKXGBU-VCQPCXMRSA-N。