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MK-2 Inhibitor III

更新时间:2024-01-05 15:12:28

MK-2 Inhibitor III结构式
MK-2 Inhibitor III结构式
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常用名 MK-2 Inhibitor III 英文名 MK-2 Inhibitor III
CAS号 1186648-22-5 分子量 358.393
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C21H18N4O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 MK-2 Inhibitor III用途


MK-2 Inhibitor III (compound 16) 是一种具有口服活性的,选择性的,ATP 竞争性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂,IC50 值为 0.85 nM,MK-2 Inhibitor III 对 MK-3 (IC50=0.21 μM), MK-5 (IC50=0.081 μM), ERK2 (IC50=3.44 μM), MNK1(IC50=5.7 μM) 以及 CDK2, JNK2, IKK2, MSK1, and MSK2 也具有选择性。

 MK-2 Inhibitor III名称

中文名 MK-2抑制剂III
英文名 2-[2-(3-Quinolinyl)-4-pyridinyl]-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one hydrate (1:1)
英文别名 更多

 MK-2 Inhibitor III生物活性

描述 MK-2 Inhibitor III (compound 16) 是一种具有口服活性的,选择性的,ATP 竞争性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂,IC50 值为 0.85 nM,MK-2 Inhibitor III 对 MK-3 (IC50=0.21 μM), MK-5 (IC50=0.081 μM), ERK2 (IC50=3.44 μM), MNK1(IC50=5.7 μM) 以及 CDK2, JNK2, IKK2, MSK1, and MSK2 也具有选择性。
相关类别
靶点

IC50: 0.85 nM (MK-2), 0.21 μM (MK-3), 0.081 μM (MK-5), 3.44 μM (ERK2), 5.7 μM (MNK1)[1]

体外研究 MK-2抑制剂III抑制IC50为4.4μm的U397细胞中TNFα的生成[1]。
参考文献

[1]. Anderson DR, et al. Pyrrolopyridine inhibitors of mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 2 (MK-2). J Med Chem. 2007 May 31;50(11):2647-54.

 MK-2 Inhibitor III物理化学性质

分子式 C21H18N4O2
分子量 358.393
精确质量 358.142975
储存条件 2-8°C, 密封, 干燥, 避光

 MK-2 Inhibitor III安全信息

危害码 (欧洲) Xi

 MK-2 Inhibitor III英文别名

2-[2-(3-Quinolinyl)-4-pyridinyl]-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one hydrate (1:1)
4H-Pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one, 1,5,6,7-tetrahydro-2-[2-(3-quinolinyl)-4-pyridinyl]-, hydrate (1:1)
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