MK-2 Inhibitor III

• 常用名: MK-2 Inhibitor III
• 英文名: MK-2 Inhibitor III
• CAS号: 1186648-22-5
• 分子量: 358.393
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₁H₁₈N₄O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

MK-2 Inhibitor III用途

MK-2 Inhibitor III (compound 16) 是一种具有口服活性的,选择性的,ATP 竞争性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂,IC50 值为 0.85 nM,MK-2 Inhibitor III 对 MK-3 (IC50=0.21 μM), MK-5 (IC50=0.081 μM), ERK2 (IC50=3.44 μM), MNK1(IC50=5.7 μM) 以及 CDK2, JNK2, IKK2, MSK1, and MSK2 也具有选择性。

MK-2 Inhibitor III名称

• 中文名: MK-2抑制剂III
• 英文名: 2-[2-(3-Quinolinyl)-4-pyridinyl]-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one hydrate (1:1)

MK-2 Inhibitor III生物活性

• 描述: MK-2 Inhibitor III (compound 16) 是一种具有口服活性的,选择性的,ATP 竞争性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂,IC50 值为 0.85 nM,MK-2 Inhibitor III 对 MK-3 (IC50=0.21 μM), MK-5 (IC50=0.081 μM), ERK2 (IC50=3.44 μM), MNK1(IC50=5.7 μM) 以及 CDK2, JNK2, IKK2, MSK1, and MSK2 也具有选择性。
• 相关类别:
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> MAPKAPK2(MK2)
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点实验:

  IC50: 0.85 nM (MK-2), 0.21 μM (MK-3), 0.081 μM (MK-5), 3.44 μM (ERK2), 5.7 μM (MNK1)[1]

• 体外研究: MK-2抑制剂III抑制IC50为4.4μm的U397细胞中TNFα的生成[1]。
• 参考文献:

  [1]. Anderson DR, et al. Pyrrolopyridine inhibitors of mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 2 (MK-2). J Med Chem. 2007 May 31;50(11):2647-54.

MK-2 Inhibitor III物理化学性质

• 分子式: C₂₁H₁₈N₄O₂
• 分子量: 358.393
• 精确质量: 358.142975
• InChIKey: NIKCVKMHGQQSRN-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O.O=C1NCCc2[nH]c(-c3ccnc(-c4cnc5ccccc5c4)c3)cc21
• 储存条件: 2-8°C， 密封， 干燥， 避光

MK-2 Inhibitor III安全信息

• 危害码 (欧洲): Xi

MK-2 Inhibitor III靶点实验

查看更多实验

实验名称：Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：HCMV UL50 External Id：HMS1262

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MK-2 Inhibitor III英文别名

• 2-[2-(3-Quinolinyl)-4-pyridinyl]-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one hydrate (1:1)
• 4H-Pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one, 1,5,6,7-tetrahydro-2-[2-(3-quinolinyl)-4-pyridinyl]-, hydrate (1:1)