MK-2 Inhibitor III结构式
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常用名 | MK-2 Inhibitor III | 英文名 | MK-2 Inhibitor III |
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CAS号 | 1186648-22-5 | 分子量 | 358.393 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C21H18N4O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
MK-2 Inhibitor III用途MK-2 Inhibitor III (compound 16) 是一种具有口服活性的,选择性的,ATP 竞争性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂,IC50 值为 0.85 nM,MK-2 Inhibitor III 对 MK-3 (IC50=0.21 μM), MK-5 (IC50=0.081 μM), ERK2 (IC50=3.44 μM), MNK1(IC50=5.7 μM) 以及 CDK2, JNK2, IKK2, MSK1, and MSK2 也具有选择性。 |
中文名 | MK-2抑制剂III |
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英文名 | 2-[2-(3-Quinolinyl)-4-pyridinyl]-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one hydrate (1:1) |
英文别名 | 更多 |
描述 | MK-2 Inhibitor III (compound 16) 是一种具有口服活性的,选择性的,ATP 竞争性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂,IC50 值为 0.85 nM,MK-2 Inhibitor III 对 MK-3 (IC50=0.21 μM), MK-5 (IC50=0.081 μM), ERK2 (IC50=3.44 μM), MNK1(IC50=5.7 μM) 以及 CDK2, JNK2, IKK2, MSK1, and MSK2 也具有选择性。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 0.85 nM (MK-2), 0.21 μM (MK-3), 0.081 μM (MK-5), 3.44 μM (ERK2), 5.7 μM (MNK1)[1] |
体外研究 | MK-2抑制剂III抑制IC50为4.4μm的U397细胞中TNFα的生成[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C21H18N4O2 |
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分子量 | 358.393 |
精确质量 | 358.142975 |
储存条件 | 2-8°C, 密封, 干燥, 避光 |
危害码 (欧洲) | Xi |
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2-[2-(3-Quinolinyl)-4-pyridinyl]-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one hydrate (1:1) |
4H-Pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one, 1,5,6,7-tetrahydro-2-[2-(3-quinolinyl)-4-pyridinyl]-, hydrate (1:1) |