Dupilumab结构式
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常用名 | Dupilumab | 英文名 | Dupilumab |
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CAS号 | 1190264-60-8 | 分子量 | 99999.99999 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C6512H10066N1730O2052S46 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Dupilumab用途Dupilumab (REGN-668) 是针对 IL-4 受体α (IL-4Rα) 的完全人类单克隆抗体,可抑制 IL-4 和 IL-13 信号转导,显着改善中度至重度特应性皮炎。 |
中文名 | 度匹鲁单抗 |
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英文名 | Dupilumab |
中文别名 | Dupilumab单抗 |
描述 | Dupilumab (REGN-668) 是针对 IL-4 受体α (IL-4Rα) 的完全人类单克隆抗体,可抑制 IL-4 和 IL-13 信号转导,显着改善中度至重度特应性皮炎。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IL-4 and IL-13 signaling[1] |
体外研究 | 杜皮鲁单抗可抑制皮损中T细胞、DCs、嗜酸性粒细胞、炎症途径和TH2诱导趋化因子激活相关基因的mRNA表达。未检测到IL-17A或IL-22水平的显著降低,但300 mg杜皮鲁单抗可显著降低IL-17相关基因的表达,如elafin(PI3)、IL23p19/IL23A和S100A8以及抑制趋势(CXCL1和S100A7)。应用微阵列和qRT-PCR技术,300毫克杜皮鲁单抗可明显抑制增生相关基因(如K16)和S100A基因表达。还测量了严重特应性皮炎(AD)皮肤中其他关键表皮改变的变化,包括300毫克杜皮鲁单抗显著增加克劳丁和脂质产物水平。经调整抑制表皮增生后,观察到分化基因(LOR和FLG)表达呈剂量依赖性增加趋势,杜皮鲁单抗的K16降低证明了这一点[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C6512H10066N1730O2052S46 |
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分子量 | 99999.99999 |
精确质量 | 99999.99999 |
储存条件 | 2-8°C |