ADRA1D receptor antagonist 1 free base

更新时间：2024-02-08 18:39:13

ADRA1D receptor antagonist 1 free base结构式	常用名	ADRA1D receptor antagonist 1 free base	英文名	ADRA1D receptor antagonist 1 free base
	CAS号	1191908-24-3	分子量	300.74
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₁₅H₁₃ClN₄O	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

ADRA1D receptor antagonist 1 free base用途

本网站展示的所有产品仅用作科学研究，不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。

ADRA1D受体拮抗剂1(游离碱)(化合物(R)-9s)是一种口服活性、强效和选择性的人α1D肾上腺素受体(α1D-AR)拮抗剂(Ki=1.6nM)。ADRA1D受体拮抗剂1(游离碱)剂量依赖性地抑制膀胱收缩,IC30值为15nM。ADRA1D受体拮抗剂1(游离碱)可用于研究过度活动的膀胱疾病,如尿急、尿频和尿失禁。

英文名	ADRA1D receptor antagonist 1 free base

描述	ADRA1D受体拮抗剂1(游离碱)(化合物(R)-9s)是一种口服活性、强效和选择性的人α1D肾上腺素受体(α1D-AR)拮抗剂(Ki=1.6nM)。ADRA1D受体拮抗剂1(游离碱)剂量依赖性地抑制膀胱收缩,IC30值为15nM。ADRA1D受体拮抗剂1(游离碱)可用于研究过度活动的膀胱疾病,如尿急、尿频和尿失禁。
相关类别	研究领域 >> 内分泌信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
体内研究	ADRA1D受体拮抗剂1(游离碱)(10µg/kg；口服；单药)抑制环磷酰胺诱导的大鼠尿频[1]。ADRA1D受体拮抗剂1(游离碱)(4.4µg/kg；静脉注射；单药)抑制大鼠膀胱收缩,IC30值为15 nM[1]。动物模型：环磷酰胺诱导的膀胱炎大鼠[1]。剂量：10µg/kg给药：口服；单一结果：排尿间隔增加。动物模型：BOO(膀胱出口梗阻)大鼠[1]。剂量：4.4µg/kg给药：静脉注射；单一结果：在尿液储存期,剂量依赖性地减少了非排尿性膀胱收缩。

分子式	C₁₅H₁₃ClN₄O
分子量	300.74