ADRA1D receptor antagonist 1 free base

• 常用名: ADRA1D receptor antagonist 1 free base
• 英文名: ADRA1D receptor antagonist 1 free base
• CAS号: 1191908-24-3
• 分子量: 300.74
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₅H₁₃ClN₄O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

ADRA1D receptor antagonist 1 free base用途

ADRA1D受体拮抗剂1(游离碱)(化合物(R)-9s)是一种口服活性、强效和选择性的人α1D肾上腺素受体(α1D-AR)拮抗剂(Ki=1.6nM)。ADRA1D受体拮抗剂1(游离碱)剂量依赖性地抑制膀胱收缩,IC30值为15nM。ADRA1D受体拮抗剂1(游离碱)可用于研究过度活动的膀胱疾病,如尿急、尿频和尿失禁。

ADRA1D receptor antagonist 1 free base名称

• 英文名: ADRA1D receptor antagonist 1 free base

ADRA1D receptor antagonist 1 free base生物活性

• 描述: ADRA1D受体拮抗剂1(游离碱)(化合物(R)-9s)是一种口服活性、强效和选择性的人α1D肾上腺素受体(α1D-AR)拮抗剂(Ki=1.6nM)。ADRA1D受体拮抗剂1(游离碱)剂量依赖性地抑制膀胱收缩,IC30值为15nM。ADRA1D受体拮抗剂1(游离碱)可用于研究过度活动的膀胱疾病,如尿急、尿频和尿失禁。
• 相关类别:
  研究领域 >> 内分泌
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
• 体内研究: ADRA1D受体拮抗剂1(游离碱)(10µg/kg；口服；单药)抑制环磷酰胺诱导的大鼠尿频[1]。ADRA1D受体拮抗剂1(游离碱)(4.4µg/kg；静脉注射；单药)抑制大鼠膀胱收缩,IC30值为15 nM[1]。动物模型：环磷酰胺诱导的膀胱炎大鼠[1]。剂量：10µg/kg给药：口服；单一结果：排尿间隔增加。动物模型：BOO(膀胱出口梗阻)大鼠[1]。剂量：4.4µg/kg给药：静脉注射；单一结果：在尿液储存期,剂量依赖性地减少了非排尿性膀胱收缩。

ADRA1D receptor antagonist 1 free base物理化学性质

• 分子式: C₁₅H₁₃ClN₄O
• 分子量: 300.74
• InChIKey: CDJPHTNUARAVMH-SECBINFHSA-N
• SMILES: CC(c1cccc(C#N)c1)n1cc(Cl)cc(C(N)=O)c1=N

ADRA1D receptor antagonist 1 free base靶点实验

查看更多实验

实验名称：Redox activity H2DCFDA assay (redox-free) 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4880078

实验名称：Redox activity Resazurin assay (0.1 µM compound) 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4880077

实验名称：Redox activity Resazurin assay (1 µM compound) 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4880076

实验名称：Redox activity Resazurin assay (10 µM compound) 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4880075

实验名称：Redox activity H2DCFDA assay (100 µM TCEP) 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4880079

实验名称：5-HT1 Eurofins-Panlabs ligand profiling 来源：ChEMBL 靶标：5-hydroxytryptamine receptor 1F External Id：CHEMBL4883179

实验名称：beta3 Eurofins-Panlabs ligand profiling 来源：ChEMBL 靶标：Beta-3 adrenergic receptor External Id：CHEMBL4883178

实验名称：beta2 Eurofins-Panlabs ligand profiling 来源：ChEMBL 靶标：Beta-2 adrenergic receptor External Id：CHEMBL4883177

实验名称：beta1 Eurofins-Panlabs ligand profiling 来源：ChEMBL 靶标：Beta-1 adrenergic receptor External Id：CHEMBL4883176

实验名称：KinomeScan assay: inhibition of ERK8 来源：ChEMBL 靶标：Mitogen-activated protein kinase 15 External Id：CHEMBL4879707

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