LY278584结构式
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常用名 | LY278584 | 英文名 | LY278584 |
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| CAS号 | 119193-37-2 | 分子量 | 298.38 | |
| 密度 | 1.36g/cm3 | 沸点 | 522.1ºC at 760mmHg | |
| 分子式 | C17H22N4O | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 269.6ºC |
LY278584用途LY 278584是一种Ki为1.62nM的强效、高选择性5-HT3受体拮抗剂。LY 278584对5-HT1A、5-HT1B、5-HT1C、5-HT1D或5-HT2受体没有活性[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | 1-methyl-N-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)indazole-3-carboxamide |
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| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | LY 278584是一种Ki为1.62nM的强效、高选择性5-HT3受体拮抗剂。LY 278584对5-HT1A、5-HT1B、5-HT1C、5-HT1D或5-HT2受体没有活性[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
5-HT3 Receptor:1.62 nM (Ki) |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.36g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 522.1ºC at 760mmHg |
| 分子式 | C17H22N4O |
| 分子量 | 298.38 |
| 闪点 | 269.6ºC |
| 精确质量 | 298.17900 |
| PSA | 50.16000 |
| LogP | 2.25710 |
| InChIKey | DDHAJFBBJWHSBR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CN1C2CCC1CC(NC(=O)c1nn(C)c3ccccc13)C2 |
| 蒸汽压 | 5.32E-11mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.706 |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:LOPAC HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase IucA
来源:23265
靶标:IucA from hypervirulent Klebsiella pneumoniae
External Id:IucA Pilot Assay LOPAC Library
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实验名称:Screen for inhibitors of RMI FANCM (MM2) intereaction
来源:11908
靶标:N/A
External Id:RMI-FANCM-MM2
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实验名称:qHTS for Inhibitors of Polymerase Kappa
来源:NCGC
靶标:DNA polymerase kappa [Homo sapiens]
External Id:PolK100
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实验名称:The chemical genetic matrix (CGM) dataset as reported in Wildenhain et al. (2015) Pre...
来源:11924
靶标:N/A
External Id:CGM data for Cell Systems paper Dec 2015
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实验名称:qHTS for Inhibitors of binding or entry into cells for Marburg Virus
来源:NCGC
靶标:gene 4 small orf - Marburg virus
External Id:VSVM-OFFLINE
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实验名称:qHTS for Inhibitors of binding or entry into cells for Lassa Virus
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:VSVL-OFFLINE
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本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| 1-methyl-n-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1h-indazole-3-carboxamide |
| LY278584 |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 119193-37-2有什么用途? |
| A: 119193-37-2主要用途:LY 278584是一种Ki为1.62nM的强效、高选择性5-HT3受体拮抗剂。LY 278584对5-HT1A、5-HT1B、5-HT1C、5-HT1D或5-HT2受体没有活性[1]。 |
| Q: 119193-37-2有哪些英文别名? |
| A: 119193-37-2英文别名有:1-methyl-n-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1h-indazole-3-carboxamide、LY278584。 |
| Q: 119193-37-2的分子量是多少? |
| A: 119193-37-2分子量为298.38。 |
| Q: 119193-37-2的极性表面积PSA是多少? |
| A: 119193-37-2极性表面积PSA为50.16000。 |
| Q: 119193-37-2的SMILES表达式是什么? |
| A: 119193-37-2SMILES表达式为CN1C2CCC1CC(NC(=O)c1nn(C)c3ccccc13)C2。 |
| Q: 119193-37-2的中文名称是什么? |
| A: 119193-37-2的中文名称为119193-37-2。 |
| Q: 119193-37-2的沸点是多少? |
| A: 119193-37-2沸点为522.1ºC at 760mmHg。 |
| Q: 119193-37-2的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 119193-37-2LogP(油水分配系数)为2.25710。 |
| Q: 119193-37-2的InChIKey是什么? |
| A: 119193-37-2InChIKey为DDHAJFBBJWHSBR-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: 119193-37-2的CAS号是多少? |
| A: 119193-37-2CAS号为119193-37-2。 |