达拉菲尼结构式
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常用名 | 达拉菲尼 | 英文名 | Dabrafenib |
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CAS号 | 1195765-45-7 | 分子量 | 519.562 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 653.7±65.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C23H20F3N5O2S2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 349.2±34.3 °C |
达拉菲尼用途Dabrafenib是ATP竞争型的 Raf 抑制剂,抑制 C-Raf 和 B-RafV600E 的 IC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。 |
中文名 | 达帕菲尼 |
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英文名 | dabrafenib |
中文别名 | 达拉菲尼 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Dabrafenib是ATP竞争型的 Raf 抑制剂,抑制 C-Raf 和 B-RafV600E 的 IC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
BRafV600E:0.6 nM (IC50) CRAF:5 nM (IC50) |
体外研究 | 具有0.01μMGSK1120212的Dabrafenib(GSK2118436,1μM)抑制NRAS突变体克隆中超过90%的细胞生长。 GSK2118436足以降低A375中的S6P磷酸化[1]。 Dabrafenib抑制PolyP介导的血管屏障通透性,炎性生物标志物的上调,白细胞的粘附/迁移,核因子-κB,肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6的激活和/或产生[2]。 Dabrafenib通过增强人内皮细胞中细胞粘附分子(CAMs)的表达来抑制HMGB1的释放并下调HMGB1依赖性炎症反应[3]。 |
体内研究 | Dabrafenib治疗的雌性大多数是未成熟的生殖道,没有排卵迹象,与年龄匹配的对照组相似;然而,DAB治疗的女性有角化和组织学开放的阴道[5]。 |
细胞实验 | 对于较长期的增殖测定,将细胞接种并用含有10%FBS的RMPI-1640中的化合物或化合物组合处理12天。在测定期间,化合物处理至少更换一次。 12天后,用50%乙醇中的0.5%亚甲蓝染色细胞。使用平板扫描仪捕获图像。 |
动物实验 | 选择作为测试系统的大鼠幼仔来自26只10周龄,时间配对,无病毒抗体的SD(Crl:CD [SD])雌性大鼠。观察到交配的雌性从第20天到第23天的自然分娩(完成分娩日的命名为PND 0)。在分娩完成时,在PND 3和6上进行垫料检查,包括性别鉴定,个体幼仔体重和外部形态学检查。根据临床体征和体重选择产妇水坝和它们的窝进行研究,并根据临床观察和PND 3窝平均体重将选定的水坝和它们的窝随机分成研究组。在PND 3或PND上,对四只雄性和五只雌性进行扑杀,只有在必要时才能获得最小的抚育,以获得所需的性别比例,以便尽可能地保持自然窝。记录原始和寄养水坝的养育幼崽。所有幼崽都通过爪子纹身识别。在可能的范围内,非同窝人被分配到子集。将DAB配制成载体悬浮液,0.5%羟丙基甲基纤维素K15M和0.1%(v / v)Tween80的纯化水,并以5ml / kg的剂量体积通过管饲法口服给予幼年雄性和雌性大鼠。每日体重。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 653.7±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C23H20F3N5O2S2 |
分子量 | 519.562 |
闪点 | 349.2±34.3 °C |
精确质量 | 519.101074 |
PSA | 148.21000 |
LogP | 3.54 |
蒸汽压 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.626 |
储存条件 | -20°C |
~88% 达拉菲尼 1195765-45-7 |
文献:GLAXOSMITHKLINE LLC; HOOS, Axel; GRESHOCK, Joel Patent: WO2014/66606 A2, 2014 ; Location in patent: Page/Page column 20; 24 ; |
~% 达拉菲尼 1195765-45-7 |
文献:WO2011/47238 A1, ; |
~% 达拉菲尼 1195765-45-7 |
文献:WO2011/47238 A1, ; |
~% 达拉菲尼 1195765-45-7 |
文献:ACS Medicinal Chemistry Letters, , vol. 4, # 3 p. 358 - 362 |
~% 达拉菲尼 1195765-45-7 |
文献:ACS Medicinal Chemistry Letters, , vol. 4, # 3 p. 358 - 362 |
~% 达拉菲尼 1195765-45-7 |
文献:ACS Medicinal Chemistry Letters, , vol. 4, # 3 p. 358 - 362 |
~% 达拉菲尼 1195765-45-7 |
文献:ACS Medicinal Chemistry Letters, , vol. 4, # 3 p. 358 - 362 |
~% 达拉菲尼 1195765-45-7 |
文献:WO2011/47238 A1, ; |
Benzenesulfonamide, N-[3-[5-(2-amino-4-pyrimidinyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-4-thiazolyl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluoro- |
UNII-QGP4HA4G1B |
Tafinlar |
Dabrafenib |
N-{3-[5-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-(1,1-dimethylethyl)thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl}-2,6-difluorobenzenesulfonamide |
N-{3-[5-(2-amino-4-pyrimidinyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl}-2,6-difluorobenzene sulfonamide |
N-[3-[5-(2-amino-4-pyrimidinyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-4-thiazolyl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluorobenzenesulfonamide |
N-{3-[5-(2-Amino-4-pyrimidinyl)-2-(2-methyl-2-propanyl)-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl}-2,6-difluorobenzenesulfonamide |
Dabrafenib (USAN) |
Dabrafenib [USAN:INN] |
N-[3-[5-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-tert-butyl-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluorobenzenesulfonamide |
GSK2118436 |