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达拉菲尼

更新时间:2024-01-02 18:24:51

达拉菲尼结构式
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常用名 达拉菲尼 英文名 Dabrafenib
CAS号 1195765-45-7 分子量 519.562
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 653.7±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C23H20F3N5O2S2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 349.2±34.3 °C

 达拉菲尼用途


Dabrafenib是ATP竞争型的 Raf 抑制剂,抑制 C-Raf 和 B-RafV600E 的 IC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。

 达拉菲尼名称

中文名 达帕菲尼
英文名 dabrafenib
中文别名 达拉菲尼
英文别名 更多

 达拉菲尼生物活性

描述 Dabrafenib是ATP竞争型的 Raf 抑制剂,抑制 C-Raf 和 B-RafV600E 的 IC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。
相关类别
靶点

BRafV600E:0.6 nM (IC50)

CRAF:5 nM (IC50)

体外研究 具有0.01μMGSK1120212的Dabrafenib(GSK2118436,1μM)抑制NRAS突变体克隆中超过90%的细胞生长。 GSK2118436足以降低A375中的S6P磷酸化[1]。 Dabrafenib抑制PolyP介导的血管屏障通透性,炎性生物标志物的上调,白细胞的粘附/迁移,核因子-κB,肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6的激活和/或产生[2]。 Dabrafenib通过增强人内皮细胞中细胞粘附分子(CAMs)的表达来抑制HMGB1的释放并下调HMGB1依赖性炎症反应[3]。
体内研究 Dabrafenib治疗的雌性大多数是未成熟的生殖道,没有排卵迹象,与年龄匹配的对照组相似;然而,DAB治疗的女性有角化和组织学开放的阴道[5]。
细胞实验 对于较长期的增殖测定,将细胞接种并用含有10%FBS的RMPI-1640中的化合物或化合物组合处理12天。在测定期间,化合物处理至少更换一次。 12天后,用50%乙醇中的0.5%亚甲蓝染色细胞。使用平板扫描仪捕获图像。
动物实验 选择作为测试系统的大鼠幼仔来自26只10周龄,时间配对,无病毒抗体的SD(Crl:CD [SD])雌性大鼠。观察到交配的雌性从第20天到第23天的自然分娩(完成分娩日的命名为PND 0)。在分娩完成时,在PND 3和6上进行垫料检查,包括性别鉴定,个体幼仔体重和外部形态学检查。根据临床体征和体重选择产妇水坝和它们的窝进行研究,并根据临床观察和PND 3窝平均体重将选定的水坝和它们的窝随机分成研究组。在PND 3或PND上,对四只雄性和五只雌性进行扑杀,只有在必要时才能获得最小的抚育,以获得所需的性别比例,以便尽可能地保持自然窝。记录原始和寄养水坝的养育幼崽。所有幼崽都通过爪子纹身识别。在可能的范围内,非同窝人被分配到子集。将DAB配制成载体悬浮液,0.5%羟丙基甲基纤维素K15M和0.1%(v / v)Tween80的纯化水,并以5ml / kg的剂量体积通过管饲法口服给予幼年雄性和雌性大鼠。每日体重。
参考文献

[1]. Greger JG, et al. Combinations of BRAF, MEK, and PI3K/mTOR inhibitors overcome acquired resistance to the BRAF inhibitor GSK2118436 dabrafenib, mediated by NRAS or MEK mutations. Mol Cancer Ther, 2012, 11(4), 909-920.

[2]. Lee S, et al. Anti-inflammatory effects of dabrafenib on polyphosphate-mediated vascular disruption. Chem Biol Interact. 2016 Jul 22.

[3]. Jung B, et al. Anti-septic effects of dabrafenib on HMGB1-mediated inflammatory responses. BMB Rep. 2016 Apr;49(4):214-9.

[4]. Alexander M Menzies, et al. Dabrafenib and its potential for the treatment of metastatic melanoma. Drug Des Devel Ther. 2012; 6: 391–405.

[5]. Posobiec LM, et al. Early Vaginal Opening in Juvenile Female Rats Given BRAF-Inhibitor Dabrafenib Is Not Associated with Early Physiologic Sexual Maturation. Birth Defects Res B Dev Reprod Toxicol. 2015 Dec;104(6):244-52.

 达拉菲尼物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 653.7±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C23H20F3N5O2S2
分子量 519.562
闪点 349.2±34.3 °C
精确质量 519.101074
PSA 148.21000
LogP 3.54
蒸汽压 0.0±2.0 mmHg at 25°C
折射率 1.626
储存条件 -20°C

 达拉菲尼合成线路

~88%

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1195765-45-7

文献:GLAXOSMITHKLINE LLC; HOOS, Axel; GRESHOCK, Joel Patent: WO2014/66606 A2, 2014 ; Location in patent: Page/Page column 20; 24 ;

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1195765-45-7

文献:WO2011/47238 A1, ;

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1195765-45-7

文献:WO2011/47238 A1, ;

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1195765-45-7

文献:ACS Medicinal Chemistry Letters, , vol. 4, # 3 p. 358 - 362

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文献:ACS Medicinal Chemistry Letters, , vol. 4, # 3 p. 358 - 362

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文献:ACS Medicinal Chemistry Letters, , vol. 4, # 3 p. 358 - 362

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文献:ACS Medicinal Chemistry Letters, , vol. 4, # 3 p. 358 - 362

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1195765-45-7

文献:WO2011/47238 A1, ;

 达拉菲尼英文别名

Benzenesulfonamide, N-[3-[5-(2-amino-4-pyrimidinyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-4-thiazolyl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluoro-
UNII-QGP4HA4G1B
Tafinlar
Dabrafenib
N-{3-[5-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-(1,1-dimethylethyl)thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl}-2,6-difluorobenzenesulfonamide
N-{3-[5-(2-amino-4-pyrimidinyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl}-2,6-difluorobenzene sulfonamide
N-[3-[5-(2-amino-4-pyrimidinyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-4-thiazolyl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluorobenzenesulfonamide
N-{3-[5-(2-Amino-4-pyrimidinyl)-2-(2-methyl-2-propanyl)-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl}-2,6-difluorobenzenesulfonamide
Dabrafenib (USAN)
Dabrafenib [USAN:INN]
N-[3-[5-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-tert-butyl-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluorobenzenesulfonamide
GSK2118436
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