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硫黄菊素

更新时间:2025-08-24 20:20:43

硫黄菊素结构式
硫黄菊素结构式
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常用名 硫黄菊素 英文名 sulfurein
CAS号 120-05-8 分子量 270.237
密度 1.6±0.1 g/cm3 沸点 585.0±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C15H10O5 熔点 295ºC
MSDS N/A 闪点 228.8±23.6 °C

 硫黄菊素用途


硫脲素通过抑制NF-κB途径抑制炎症反应。硫脲素可用于过敏性气道炎症的研究。硫脲素可降低氧化应激、血小板聚集和突变[1]。硫脲素是一种具有竞争性且有效的单酚酶和双酚酶活性抑制剂,IC50为13.64μM[2]。

 硫黄菊素名称

中文名 2-(3,4-二羟基苯亚甲基)-6-羟基-3(2H)-苯并呋喃酮
英文名 sulfuretin
英文别名 更多

 硫黄菊素生物活性

描述 硫脲素通过抑制NF-κB途径抑制炎症反应。硫脲素可用于过敏性气道炎症的研究。硫脲素可降低氧化应激、血小板聚集和突变[1]。硫脲素是一种具有竞争性且有效的单酚酶和双酚酶活性抑制剂,IC50为13.64μM[2]。
相关类别
体外研究 硫脲素是漆树产生的主要黄酮类化合物之一。硫脲能有效抑制炎症细胞的浸润,减轻过敏性气道炎症。
体内研究 在1型糖尿病模型中,硫脲通过抑制NF-κB途径抑制炎症反应。硫脲素(40μg/kg;最后一次OVA激发后2小时单次腹腔注射)抑制卵清蛋白(OVA)诱导的趋化性和气道炎症[1]。动物模型:无病原体雄性BALB/c小鼠(7-8周龄)[1]剂量:40μg/kg给药:在最后一次OVA激发后2小时单次腹腔注射结果:抑制OVA诱导的趋化性和气道炎症。
参考文献

[1]. Mi-Young Song, et al. Sulfuretin attenuates allergic airway inflammation in mice. Biochem Biophys Res Commun. 2010 Sep 10;400(1):83-8.

[2]. Chen, H., et al. Isolation of sulfuretin and butin from Rhus verniciflua Stokes using medium-pressure liquid chromatography and their tyrosinase inhibitory effects. BioRes. 11(1), 759-771.

 硫黄菊素物理化学性质

密度 1.6±0.1 g/cm3
沸点 585.0±50.0 °C at 760 mmHg
熔点 295ºC
分子式 C15H10O5
分子量 270.237
闪点 228.8±23.6 °C
精确质量 270.052826
PSA 86.99000
LogP 1.98
InChIKey RGNXWPVNPFAADO-NSIKDUERSA-N
SMILES O=C1C(=Cc2ccc(O)c(O)c2)Oc2cc(O)ccc21
外观性状 橙色粉末
蒸汽压 0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率 1.793
储存条件 2-8℃,干燥,密闭
分子结构

五、分子性质数据:

1、 摩尔折射率:71.83

2、 摩尔体积(m3/mol):169.1

3、 等张比容(90.2K):521.4

4、 表面张力(dyne/cm):90.3

5、 极化率(10-24cm3):28.47

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.5

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:77

6.拓扑分子极性表面积87

7.重原子数量:20

8.表面电荷:0

9.复杂度:419

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:1

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

 硫黄菊素安全信息

危害码 (欧洲) Xi

 硫黄菊素靶点实验

查看更多实验

实验名称:Neuroprotective activity against glutamate-induced cell death in mouse HT-22 cells as...
来源:ChEMBL
靶标:HT-22
External Id:CHEMBL4702895
实验名称:Neuroprotective activity against glutamate-induced cell death in mouse HT22 cells ass...
来源:ChEMBL
靶标:NON-PROTEIN TARGET
External Id:CHEMBL3868284
实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id:OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:Neuroprotective activity against glutamate-induced oxidative stress in mouse HT22 cel...
来源:ChEMBL
靶标:HT-22
External Id:CHEMBL3868285
实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
实验名称:Neuroprotective activity in mouse HT22 cells assessed as decrease of glutamate-induce...
来源:ChEMBL
靶标:HT-22
External Id:CHEMBL3868286
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ...
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:N/A
External Id:BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay
实验名称:Neuroprotective activity in mouse HT22 cells assessed as decrease in glutamate-induce...
来源:ChEMBL
靶标:HT-22
External Id:CHEMBL3868293
实验名称:High throughput fluorescence intensity-based biochemical assay to screen for small mo...
来源:University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center
靶标:furin (paired basic amino acid cleaving enzyme), isoform CRA_a [Homo sapiens]
External Id:MH080376 Biochemical HTS for Inhibitors of the Proprotein Convertase Furin.
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 硫黄菊素英文别名

Sulfuretin
(Z)-2-((3,4-Dihydroxyphenyl)methylene)-6-hydroxy-2H-benzofuran-3-one
(2Z)-2-[(3,4-dihydroxyphenyl)methylidene]-6-hydroxy-1-benzofuran-3-one
2-(3,4-Dihydroxybenzylidene)-6-hydroxy-3(2H)-benzofuranone
sulfurein
7,3',4'-trihydroxyaurone
Sulphuretin
MFCD00017304
3',4',6-Trihydroxybenzalcoumaranone
3',4',6-trihydroxyaurone
(2Z)-2-(3,4-Dihydroxybenzylidene)-6-hydroxy-1-benzofuran-3(2H)-one
2-[(3,4-Dihydroxyphenyl)methylene]-6-hydroxy-3(2H)-benzofuranone
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