(±)-Vesamicol hydrochloride

更新时间：2025-08-25 13:29:01

(±)-Vesamicol hydrochloride结构式	常用名	(±)-Vesamicol hydrochloride	英文名	AH-5183 hydrochloride
	CAS号	120447-62-3	分子量	295.84700
	密度	N/A	沸点	393.5ºC at 760mmHg
	分子式	C₁₇H₂₆ClNO	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	97ºC

(±)-Vesamicol hydrochloride用途

(±)-Vesamicol hydrochloride ((±)-AH5183 hydrochloride) 是一种有效的囊泡乙酰胆碱转运 (vesicular acetylcholine transport) 抑制剂,Ki 为 2 nM。(±)-Vesamicol hydrochloride 也对 σ1 和 σ2 受体具有高亲和力,Ki 值分别为 26 nM 和 34 nM。

中文名	(±)-盐酸维他命
英文名	(±)-Vesamicol hydrochloride
英文别名	更多

描述	(±)-Vesamicol hydrochloride ((±)-AH5183 hydrochloride) 是一种有效的囊泡乙酰胆碱转运 (vesicular acetylcholine transport) 抑制剂,Ki 为 2 nM。(±)-Vesamicol hydrochloride 也对 σ1 和 σ2 受体具有高亲和力,Ki 值分别为 26 nM 和 34 nM。
相关类别	研究领域 >> 神经疾病信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> Sigma Receptor
靶点实验	Ki: 2 nM (Vesicular acetylcholine transport), 26 nM (σ1 receptors) and 34 nM (σ2 receptors)[1]
体外研究	(±)-Vesamicol的药理作用被归因于抑制乙酰胆碱进入突触小泡的转运和随后乙酰胆碱的定量释放[1]。
体内研究	(±)-Vesamicol(3mg/kg；腹腔注射；一次；雄性Wistar大鼠)治疗增加了大脑所有区域的胞浆乙酰胆碱(ACh)水平,而除纹状体外的所有区域的囊泡乙酰胆碱(ACh)水平下降[2]。动物模型：雄性Wistar大鼠(120-300g)[2]剂量：3mg/kg给药：腹腔注射；一次结果：除纹状体外,脑各区域胞浆乙酰胆碱(ACh)水平升高,而囊泡乙酰胆碱(ACh)水平下降。
参考文献	[1]. S M Efange, et al. N-hydroxyalkyl derivatives of 3 beta-phenyltropane and 1-methylspiro[1H-indoline-3,4'-piperidine]: vesamicol analogues with affinity for monoamine transporters. J Med Chem. 1997 Nov 21;40(24):3905-14. [2]. H Kobayashi, et al. Effects of systemic administration of 2-(4-phenyl-piperidino)-cyclohexanol (vesamicol) and an organophosphate DDVP on the cholinergic system in brain regions of rats. Brain Res Bull. 1997;43(1):17-23.

沸点	393.5ºC at 760mmHg
分子式	C₁₇H₂₆ClNO
分子量	295.84700
闪点	97ºC
精确质量	295.17000
PSA	23.47000
LogP	3.90940
蒸汽压	6.73E-07mmHg at 25°C
储存条件	密闭于阴凉干燥环境中
稳定性	遵照规定使用和储存则不会分解。
分子结构	1、摩尔折射率：78.37 2、摩尔体积（m³/mol）：238.7 3、等张比容（90.2K）：622.6 4、表面张力（dyne/cm）：46.2 5、极化率（10 ^-24cm ³）：31.06
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积23.5 7.重原子数量:20 8.表面电荷:0 9.复杂度:266 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:2 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:2
更多	1. 性状：无可用 2. 密度（g/mL,25/4℃）：无可用 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用 4. 熔点（ºC）：无可用 5. 沸点（ºC,常压）：无可用 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用 7. 折射率：无可用 8. 闪点（ºC）：无可用 9. 比旋光度（º）：无可用 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用 13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用 14. 临界温度（ºC）：无可用 15. 临界压力（KPa）：无可用 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用 17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用 18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用 19. 溶解性：无可用

(±)-Vesamicol hydrochloride生态学数据:

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

(±)-Vesamicol hydrochloride毒性英文版

WGK德国	3

实验名称：qHTS to identify inhibitors of the New Delhi Metallo-beta-lactamase (NDM): assay vali...
来源：NCGC
External Id：adst_MBL_Abs_LOPAC_o1

实验名称：Inhibition of neurosphere proliferation of mouse neural precursor cells by MTT assay
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL1266185

实验名称：ERK5 transcriptional activity HTS
来源：24565
靶标：N/A
External Id：ERK5 transcriptional activity-HTS

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源：NCGC
靶标：TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id：TDP1100

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源：NCGC
靶标：TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id：TDP1101

实验名称：qHTS assay for measurement of the activity of small molecule inhibitors on Zika virus...
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：ZIK097

实验名称：Spectrum HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase IucA
来源：23265
靶标：IucA Synthetase from hypervirulent Klebsiella pneumoniae hvKP1
External Id：IucA Pilot Assay Spectrum Library

实验名称：Dicer-mediated maturation of pre-microRNA
来源：Center for Chemical Genomics, University of Michigan
靶标：N/A
External Id：TargetID_659_CEMA

实验名称：Validation qHTS for Identification of Calcium Integrin Binding protein 1 (CIB1) Compe...
来源：NCGC
External Id：cib1-v1-fp-lopac

实验名称：qHTS for Inhibitors of binding or entry into cells for Marburg Virus
来源：NCGC
靶标：gene 4 small orf - Marburg virus
External Id：VSVM-OFFLINE

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