描述 |
Epacadostat (INCB 024360) 是一种有效,选择性的 IDO1 抑制剂, IC50 为 71.8 nM±17.5 nM。
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相关类别 |
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靶点 |
IDO1:71.8 nM (IC50)
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体外研究 |
在细胞试验中,Epacadostat(INCB 024360)选择性地抑制人IDO1,IC50值约为10nM,表明对其他相关酶如IDO2或色氨酸2,3-双加氧酶(TDO)的活性很小。在使用小鼠IDO1转染的HEK293/MSR细胞的类似测定中,Epacadostat(INCB 024360)也显示出对小鼠IDO1的显着活性,IC50值为52.4nM±15.7nM [1]。
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体内研究 |
携带CT26肿瘤的雌性Balb/c小鼠每天口服两次,用100mg/kg的Epacadostat口服12天。 Epacadostat(INCB 024360)在血浆,肿瘤和淋巴结中等效地抑制犬尿氨酸。在幼稚的C57BL/6小鼠中,50 mg/kg Epacadostat(INCB 024360)在1小时内降低血浆犬尿氨酸水平,并且这些水平在8小时的时间过程中至少保持50%[2]。
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细胞实验 |
为了确定重组细胞中针对IDO的Epacadostat活性,用全长人或小鼠IDO1或小鼠IDO2 cDNA,用Transit-293转染试剂或Lipofectamine 2000试剂瞬时转染HEK293 / MSR细胞。将不同浓度的Epacadostat(INCB 024360)加入回收的转染细胞中,以每孔2×10 4个细胞接种于96孔板(200μL/孔)中。将细胞培养2天,并如HeLa细胞测定中所述测量上清液中的kyn。与用人TDO表达载体[1]转染的HEK293 / MSR细胞类似地进行色氨酸2,3-双加氧酶(TDO)测定。
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动物实验 |
小鼠[2]给雌性C57BL / 6小鼠口服50mg / kg Epacadostat。向C57BL / 6野生型或Ido1 - / - 缺陷型小鼠施用单次口服剂量的Epacadostat(INCB 024360),此时从笼中取出食物直至8小时时间点之后。在给药后的不同时间点,使小鼠安乐死并通过心脏穿刺收集血液。根据以下方法分析血浆中Epacadostat(INCB 024360),色氨酸和犬尿氨酸的存在。
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参考文献 |
[1]. Liu X, et al. Selective inhibition of IDO1 effectively regulates mediators of antitumor immunity. Blood. 2010 Apr 29;115(17):3520-30. [2]. Koblish HK, et al. Hydroxyamidine inhibitors of indoleamine-2,3-dioxygenase potently suppress systemic tryptophan catabolism and the growth of IDO-expressing tumors. Mol Cancer Ther. 2010 Feb;9(2):489-98. [3]. Fu R, et al. LW106, a novel indoleamine 2,3-dioxygenase 1 inhibitor, suppresses tumour progression by limiting stroma-immune crosstalk and cancer stem cell enrichment in tumour micro-environment. Br J Pharmacol. 2018 Jul;175(14):3034-3049.
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