吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）是催化L-色氨酸向N-甲酰基犬尿氨酸转化的细胞内酶，这是犬尿氨酸途径中的第一个和速率控制步骤。 IDO是一种限速酶，可催化色氨酸降解为犬尿氨酸，并被认为对需要色氨酸增殖的T细胞产生耐受作用5。 IDO还在功能静止调节性T细胞的激活和调节中起重要作用。 IDO是含血红素的酶，其催化2,3-吲哚环双键的氧化裂解。 IDO具有通过色氨酸饥饿抑制T细胞活化的能力，而T细胞存活和增殖受O2自由基和犬尿氨酸衍生物的调节。 IDO在自身免疫，感染和恶性肿瘤中起着至关重要的作用。吲哚胺-2,3-双加氧酶（IDO）是最重要的免疫调节酶之一，负责色氨酸代谢作为犬尿氨酸途径的一部分。色氨酸通过肿瘤细胞或抗原呈递细胞中表达的限速酶IDO在肿瘤组织中分解代谢。

BMT-297376

BMT-297376是优化的Linrodostat,是一种有效的IDO1抑制剂[1]。

• CAS号：2251031-81-7
• 分子式：C₂₃H₂₉F₂N₃O₃
• 分子量：433.49
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IACS-8968 S-对映体

IACS-8968 (S-enantiomer) 是 IACS-8968 的 S 型对映异构体。 IACS-8968 是 IDO 和 TDO 的双抑制剂,其 pIC50s 值分别为 6.43,<5。

• CAS号：2239305-70-3
• 分子式：C₁₇H₁₈F₃N₅O₂
• 分子量：381.35
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

DP00477

DP00477是一种有效的IDO1(吲哚胺2,3-双加氧酶1)抑制剂,IC50值为7.0µM。DP00477具有研究癌症的潜力[1]。

• CAS号：169120-56-3
• 分子式：C₁₇H₁₁ClF₃N₃OS
• 分子量：397.80
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

LY-3381916

LY-3381916 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂,能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合,但无法与结合有成熟血红素的 IDO1 结合。

• CAS号：2166616-75-5
• 分子式：C₂₃H₂₅FN₂O₃
• 分子量：396.45
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(S)-Indoximod-d3

(S) -吲哚肟-d3是标记为(S)-吲哚肟的氘。(S) -吲哚肟(1-甲基-L-色氨酸)是吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)的抑制剂。(S) -吲哚肟可用于癌症研究[1][2][3]。

• CAS号：1801851-87-5
• 分子式：C₁₂H₁₁D₃N₂O₂
• 分子量：221.27
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

硫酸黄连碱

Coptisine Sulfate 是从黄连中分离到的生物碱,是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂,Ki 值为 5.8 μM,IC50 值为 6.3 μM。

• CAS号：1198398-71-8
• 分子式：C₁₉H₁₅NO₈S
• 分子量：417.389
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IDO-IN-5

IDO-IN-5 (NLG-1489) 是一种哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,IC50 值为 1-10 μM,详细信息请参考专利文献 WO2012142237A1 中的化合物 1489。

• CAS号：1402837-79-9
• 分子式：C₁₈H₂₁FN₂O₂
• 分子量：316.370
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：555.4±35.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：289.7±25.9 °C

IDO1-IN-18

IDO1-IN-18(化合物14)是IDO1的有效抑制剂。IDO1-IN-18具有研究癌症疾病的潜力[1]。

• CAS号：2328099-08-5
• 分子式：C₂₃H₁₈F₄N₂O₃
• 分子量：446.39
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

NAMPT/IDO1-IN-1

NAMPT/IDO1-IN-1是NAMPT和IDO1的口服活性双重抑制剂,IC50分别为57.7nM和233nM。NAMPT/IDO1-IN-1阻断NAD+生物合成,抑制紫杉醇(HY-B0015)和FK866(HY-50876)抗性NSCLC细胞系(A549/R细胞)的增殖和迁移。NAMPT/IDO1-IN-1在小鼠中显示出抗肿瘤作用,并增强了A549/R细胞对紫杉醇的敏感性[1]。

• CAS号：2247884-06-4
• 分子式：C₂₃H₂₄BrFN₈O₃
• 分子量：559.39
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CAY10581

CAY10581是吡喃萘醌衍生物,是一种高度特异性和可逆的非竞争性IDO抑制剂,IC50为55nM[1][2]。

• CAS号：1018340-07-2
• 分子式：C₂₂H₂₁NO₄
• 分子量：363.406
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：548.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：285.7±30.1 °C

IDO-IN-7

IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是一种有效的 IDO1 抑制剂, IC50为 38 nM。

• CAS号：1402836-58-1
• 分子式：C₁₈H₂₂N₂O
• 分子量：282.380
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：524.6±33.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：271.1±25.4 °C

1-Isopropyltryptophan

1-异丙基色氨酸(1-IsoPT)是IDO1抑制剂。1-异丙基色氨酸降低IFN-γ刺激的ID0-1和ID0-2 mRNA的表达[1]。

• CAS号：1219485-46-7
• 分子式：C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量：246.30
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸黄连碱

Coptisine chloride 是从黄连中分离到的生物碱,是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂,Ki 值为 5.8 μM,IC50 值为 6.3 μM。

• CAS号：6020-18-4
• 分子式：C₁₉H₁₄ClNO₄
• 分子量：355.772
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：1.51g/cm3
• 沸点：601.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：>258ºC (dec.)
• 闪点：190.4ºC

IDO-IN-12

IDO-IN-12 是一个吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,来自专利 WO 2017181849 A1。

• CAS号：1888341-29-4
• 分子式：C₁₃H₁₁BrFN₅O₃S
• 分子量：416.23
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IDO1-IN-16

IDO1-IN-16(I-1)是一种靶向holo-IDO1的IDO1抑制剂,IC50为127 nM【1】。

• CAS号：2677054-63-4
• 分子式：C₂₅H₃₅BrFN₅O₂
• 分子量：536.48
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IDO1-IN-11

IDO1-IN-11是一种IDO1抑制剂,IC50值为0.6 nM。

• CAS号：2306411-34-5
• 分子式：C₂₂H₁₇ClFN₃O₃
• 分子量：425.84
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IDO1/TDO-IN-4

IDO1/TDO-IN-4是一种有效的IDO1/TDO双抑制剂,IC50值为3.53μM(IDO1)和1.15μM(TDO)。IDO1/TDO-IN-4与IDO1和π形成氢键−π叠加与时差的相互作用。IDO1/TDO-IN-4可用于研究抑郁症以及抑郁症引起的感染性、代谢性和自身免疫性疾病[1]。

• CAS号：461424-21-5
• 分子式：C₁₄H₁₀N₄
• 分子量：234.26
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IACS-8968

IACS-8968 是 IDO 和 TDO 的双抑制剂,其 pIC50s 值分别为 6.43,<5。

• CAS号：2144425-14-7
• 分子式：C₁₇H₁₈F₃N₅O₂
• 分子量：381.35
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

乳酰-N-岩藻五糖III

乳糖-N-岩藻五糖III(LNFP-III)是一种免疫调节剂。乳糖-N-岩藻五糖III可降低实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)和中枢神经系统炎症的严重程度[1]。

• CAS号：25541-09-7
• 分子式：C₃₂H₅₅NO₂₅
• 分子量：853.77
• 类别：醛脱氢酶(ALDH)

• 密度：1.71g/cm3
• 沸点：1264.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：718.6ºC

IDO1/TDO-IN-3

IDO1/TDO-IN-3是IDO1/TDO的有效抑制剂。IDO1/TDO-IN-3对IDO1(IC50:0.005μM)和TDO(IC50:0.004μM)有显著的抑制作用。IDO1/TDO-IN-3显示出相当大的体内抗肿瘤活性,未观察到明显毒性[1]。

• CAS号：2347579-03-5
• 分子式：C₁₆H₆ClF₂N₃O₂
• 分子量：345.69
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Palmatine hydroxide

氢巴马汀是一种口服活性和不可逆的吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO-1)抑制剂,对HEK 293-hIDO-1和rhIDO-2的IC50分别为3μM和157μM。氢巴马汀还可以非竞争性方式抑制西尼罗河病毒(WNV)NS2B-NS3蛋白酶,IC50为96μM。氢巴马汀具有抗癌、抗氧化、抗炎、神经保护、抗菌和抗病毒活性[1][2][3][4][5]。

• CAS号：131-04-4
• 分子式：C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量：369.41100
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IDO1/TDO-IN-6

IDO1/TDO-IN-6(化合物11)是IDO1/TDO的双重抑制剂,IC50分别为2.25和2.89μM。IDO1/TDO-IN-6对IDO1和TDO具有抑制作用,Ki值分别为1.9和3.1μM。IDO1/TDO-IN-6可用于癌症和免疫学研究[1]。

• CAS号：2948772-71-0
• 分子式：C₂₀H₁₇NO₅
• 分子量：351.35
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IDO1-IN-2

IDO1-IN-2 (compound 16) 是一种有效的选择性 IDO1 抑制剂,IC50 分别为 81 nM,59 nM (小鼠)和 28 nM (大鼠)。IDO1-IN-2 具有抗癌活性。

• CAS号：2346614-58-0
• 分子式：C₁₅H₁₇FN₆O₄
• 分子量：364.33
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PF-06840003

PF-06840003是高度选择的有口服活性的IDO-1抑制剂。

• CAS号：198474-05-4
• 分子式：C₁₂H₉FN₂O₂
• 分子量：232.21000
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IDO1-IN-20

Hy-146215是一种催化色氨酸氧化代谢的酶。它可以在肿瘤微环境中免疫抑制肿瘤。

• CAS号：2415246-15-8
• 分子式：C₁₅H₁₉BrFN₇O₄S
• 分子量：492.32
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

4-氨基-N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒

IDO-IN-1 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,IC50 为 59 nM。

• CAS号：914638-30-5
• 分子式：C₉H₇BrFN₅O₂
• 分子量：316.08700
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HI5

HI5是一种有效的tublin和IDO抑制剂,在HeLa细胞中IC50值为70 nM。HI5抑制IDO表达并减少犬尿氨酸的产生,从而刺激T细胞活化和增殖。HI5可抑制微管蛋白聚合和细胞迁移,引起G2/M期阻滞,并通过线粒体依赖性凋亡途径诱导细胞凋亡,导致HeLa细胞产生反应性氧化应激。HI5可用于研究抗癌药物[1]。

• CAS号：2411548-90-6
• 分子式：C₄₂H₄₃N₅O₈
• 分子量：745.82
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IDO1-IN-22

IDO1-IN-22(化合物3)是IDO1抑制剂(生物化学hIDO1 IC50:67.4nM,HeLa hIDO1IC50:17.6nM)。IDO1-IN-22在LLC异种移植物模型中具有优异的抗肿瘤功效,以及理想的药代动力学(PK)特征[1]。

• CAS号：2126853-16-3
• 分子式：C₁₂H₁₂BrFN₆O₃
• 分子量：387.16
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

艾卡哚司他

Epacadostat (INCB 024360) 是一种有效,选择性的 IDO1 抑制剂, IC50 为 71.8 nM±17.5 nM。

• CAS号：1204669-58-8
• 分子式：C₁₁H₁₃BrFN₇O₄S
• 分子量：438.233
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：2.0±0.1 g/cm3
• 沸点：672.3±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：360.4±34.3 °C

NU223612

NU223612是一种有效的PROTAC(PROTACs),其降解Kd为640nM的吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)(吲哚胺2,3-双加酶(IDO))。NU223612通过CRBN介导的蛋白酶体降解有效地降解IDO1蛋白。NU223612以290nM的亲和力与CRBN结合。NU223612可以穿过血脑屏障(BBB)[1]。

• CAS号：2759420-43-2
• 分子式：C₄₉H₅₅FN₆O₉
• 分子量：890.99
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A