IEM-1460

• 常用名: IEM-1460
• 英文名: IEM-1460
• CAS号: 121034-89-7
• 分子量: 454.33
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₉H₃₈Br₂N₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

IEM-1460用途

IEM-1460通过体内抗惊厥作用阻断AMPA和NMDA谷氨酸受体【1】。

IEM-1460名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 5-(1-adamantylmethylamino)pentyl-trimethylazanium,bromide,hydrobromide

IEM-1460生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: IEM-1460通过体内抗惊厥作用阻断AMPA和NMDA谷氨酸受体【1】。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR
• 参考文献:

  [1]. Schlesinger F, et al. Two mechanisms of action of the adamantane derivative IEM-1460 at human AMPA-type glutamate receptors. Br J Pharmacol. 2005 Jul;145(5):656-63.

IEM-1460物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₉H₃₈Br₂N₂
• 分子量: 454.33
• 精确质量: 452.140167
• PSA: 12.03000
• LogP: 2.02190
• InChIKey: CQTDZUSQSTUZDA-UHFFFAOYSA-M
• SMILES: Br.C[N+](C)(C)CCCCCNCC12CC3CC(CC(C3)C1)C2.[Br-]

IEM-1460靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：SERCaMPGLuc-p1-antagonist

实验名称：Validation qHTS for agonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 3 (E... 来源：NCGC External Id：epac1-activator-v

实验名称：Validation qHTS for antagonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 3... 来源：NCGC External Id：epac1-inhibitor-v

实验名称：Validation qHTS for agonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 4 (E... 来源：NCGC External Id：epac2-activator-v2

实验名称：Validation qHTS for antagonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 4... 来源：NCGC External Id：epac2-inhibitor-v2

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1100

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1101

实验名称：qHTS for Inhibitors of Polymerase Kappa 来源：NCGC 靶标：DNA polymerase kappa [Homo sapiens] External Id：PolK100

实验名称：Tocris HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase lucA 来源：23265 External Id：IucA Pilot Assay Tocris Library

实验名称：LOPAC HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase IucA 来源：23265 靶标：IucA from hypervirulent Klebsiella pneumoniae External Id：IucA Pilot Assay LOPAC Library

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IEM-1460英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• 5-[(Adamantan-1-ylmethyl)amino]-N,N,N-trimethyl-1-pentanaminium bromide hydrobromide (1:1:1)
• 1-Pentanaminium, N,N,N-trimethyl-5-[(tricyclo[3.3.1.1]dec-1-ylmethyl)amino]-, bromide, hydrobromide (1:1:1)
• 5-[(Adamantan-1-ylmethyl)amino]-N,N,N-trimethylpentan-1-aminium bromide hydrobromide (1:1:1)
• Iem 1460
• Tocris-1636

IEM-1460常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 121034-89-7的分子量是多少？

A: 121034-89-7分子量为454.33。

Q: 121034-89-7的InChIKey是什么？

A: 121034-89-7InChIKey为CQTDZUSQSTUZDA-UHFFFAOYSA-M。

Q: 121034-89-7的分子式是什么？

A: 121034-89-7分子式为C19H38Br2N2。

Q: 121034-89-7有什么用途？

A: 121034-89-7主要用途：IEM-1460通过体内抗惊厥作用阻断AMPA和NMDA谷氨酸受体【1】。

Q: 121034-89-7的SMILES表达式是什么？

A: 121034-89-7SMILES表达式为Br.C[N+](C)(C)CCCCCNCC12CC3CC(CC(C3)C1)C2.[Br-]。

Q: 121034-89-7的英文名称是什么？

A: 121034-89-7英文名称为5-(1-adamantylmethylamino)pentyl-trimethylazanium,bromide,hydrobromide。

Q: 121034-89-7的极性表面积PSA是多少？

A: 121034-89-7极性表面积PSA为12.03000。

Q: 121034-89-7的中文名称是什么？

A: 121034-89-7的中文名称为121034-89-7。

Q: 121034-89-7有哪些英文别名？

A: 121034-89-7英文别名有：5-[(Adamantan-1-ylmethyl)amino]-N,N,N-trimethyl-1-pentanaminium bromide hydrobromide (1:1:1)、1-Pentanaminium, N,N,N-trimethyl-5-[(tricyclo[3.3.1.1]dec-1-ylmethyl)amino]-, bromide, hydrobromide (1:1:1)、5-[(Adamantan-1-ylmethyl)amino]-N,N,N-trimethylpentan-1-aminium bromide hydrobromide (1:1:1)、Iem 1460、Tocris-1636。

Q: 121034-89-7的CAS号是多少？

A: 121034-89-7CAS号为121034-89-7。

IEM-1460生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司