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Phenylbutazone(diphenyl-d10)

更新时间:2025-08-27 20:18:33

Phenylbutazone(diphenyl-d10)结构式
Phenylbutazone(diphenyl-d10)结构式
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常用名 Phenylbutazone(diphenyl-d10) 英文名 Phenylbutazone(diphenyl-d10)
CAS号 1219794-69-0 分子量 318.44
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C19H10D10N2O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Phenylbutazone(diphenyl-d10)用途


苯基丁氮酮-d10(二苯基)是氘标记的苯基丁氮酮。苯丁氮酮是前列腺素H合酶(PHS)过氧化物酶活性的有效还原辅因子。苯丁氮酮是一种肝毒素,是一种非甾体抗炎药(NSAID)。苯丁氮酮诱导肌肉盲样蛋白1(MBNL1)表达,并有可能用于强直性脊柱炎的研究[1][2]。

 Phenylbutazone(diphenyl-d10)名称

英文名 Phenylbutazone(diphenyl-d10)

 Phenylbutazone(diphenyl-d10)生物活性

描述 苯基丁氮酮-d10(二苯基)是氘标记的苯基丁氮酮。苯丁氮酮是前列腺素H合酶(PHS)过氧化物酶活性的有效还原辅因子。苯丁氮酮是一种肝毒素,是一种非甾体抗炎药(NSAID)。苯丁氮酮诱导肌肉盲样蛋白1(MBNL1)表达,并有可能用于强直性脊柱炎的研究[1][2]。
相关类别
体外研究 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. G A Reed, et al. Inactivation of prostaglandin H synthase and prostacyclin synthase by phenylbutazone. Requirement for peroxidative metabolism. Mol Pharmacol. 1985 Jan;27(1):109-14.

[3]. Guiying Chen, et al. Phenylbutazone induces expression of MBNL1 and suppresses formation of MBNL1-CUG RNA foci in a mouse model of myotonic dystrophy. Sci Rep. 2016 Apr 29;6:25317.

[4]. Beretta C, et al. COX-1 and COX-2 inhibition in horse blood by phenylbutazone, flunixin, carprofen and meloxicam: an in vitro analysis. Pharmacol Res. 2005 Oct;52(4):302-6.

 Phenylbutazone(diphenyl-d10)物理化学性质

分子式 C19H10D10N2O2
分子量 318.44
InChIKey VYMDGNCVAMGZFE-MIPJZDBJSA-N
SMILES CCCCC1C(=O)N(c2ccccc2)N(c2ccccc2)C1=O
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