PF-04979064

• 常用名: PF-04979064
• 英文名: PF-04979064
• CAS号: 1220699-06-8
• 分子量: 446.502
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 682.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₄H₂₆N₆O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: 366.3±31.5 °C
• 符号: GHS06
• 信号词: Danger

PF-04979064用途

PF-04979064 是一种有效的选择性 PI3K/mTOR 双重激酶抑制剂,抑制 PI3Kα 和 mTOR,Ki 分别为 0.13 nM 和 1.42 nM。

PF-04979064名称

• 中文名: PF-04979064
• 英文名: 1-(1-[(2S)-2-hydroxypropanoyl]piperidin-4-yl)-3-methyl-8-(6-methylpyridin-3-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-2-one

PF-04979064生物活性

• 描述: PF-04979064 是一种有效的选择性 PI3K/mTOR 双重激酶抑制剂,抑制 PI3Kα 和 mTOR,Ki 分别为 0.13 nM 和 1.42 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  PI3Kα:0.13 nM (Ki)

  PI3Kγ:0.111 nM (Ki)

  PI3Kδ:0.122 nM (Ki)

  mTOR:1.42 nM (Ki)

• 体外研究: PF-04979064针对人I类PI3K同种型PI3Kα,PI3Kγ和PI3Kδ进行测试,PI3KαKi为0.13 nM,PI3KγKi为0.111 nM,PI3KδKi为0.122 nM [1]。
• 体内研究: PF-04979064进展为大鼠体内PK研究并表现出稳健的PK曲线：Vdss = 5.23L/kg,Cl = 19.3mL/min/kg,T1/2 = 1.85h,和F％= 61％[1]。
• 参考文献:

  [1]. Cheng H et al. Discovery of the Highly Potent PI3K/mTOR Dual Inhibitor PF-04979064 through Structure-Based Drug Design. ACS Med Chem Lett, 2012 Nov 7, 4(1):91-7.

PF-04979064物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 682.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₄H₂₆N₆O₃
• 分子量: 446.502
• 闪点: 366.3±31.5 °C
• 精确质量: 446.206635
• PSA: 106.14000
• LogP: 0.35
• InChIKey: GACQNUHFDBEIQH-HNNXBMFYSA-N
• SMILES: Cc1ccc(-c2ccc3ncc4c(c3n2)n(C2CCN(C(=O)C(C)O)CC2)c(=O)n4C)cn1
• 蒸汽压: 0.0±2.2 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.668
• 储存条件: 2-8℃

PF-04979064安全信息

• 符号: GHS06
• 信号词: Danger
• 危害声明: H301
• 警示性声明: P301 + P310
• 危险品运输编码: UN 2811 6.1 / PGIII

PF-04979064靶点实验

查看更多实验

实验名称：Inhibition of EPHA2 (unknown origin) at 1 uM 来源：ChEMBL 靶标：Ephrin type-A receptor 2 External Id：CHEMBL2345857

实验名称：Inhibition of FGFR (unknown origin) at 1 uM 来源：ChEMBL 靶标：Fibroblast growth factor receptor 4 External Id：CHEMBL2345856

实验名称：Primary qHTS assay for small molecule inhibitors of Inositol hexaphosphate kinase 1 (... 来源：NCGC External Id：IP6K1-p1

实验名称：Inhibition of GSK3beta (unknown origin) at 1 uM 来源：ChEMBL 靶标：Glycogen synthase kinase-3 beta External Id：CHEMBL2345855

实验名称：Inhibition of JAK3 (unknown origin) at 1 uM 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein kinase JAK3 External Id：CHEMBL2345854

实验名称：Inhibition of CHEK2 (unknown origin) at 1 uM 来源：ChEMBL 靶标：Serine/threonine-protein kinase Chk2 External Id：CHEMBL2346290

实验名称：Inhibition of CHEK1 (unknown origin) at 1 uM 来源：ChEMBL 靶标：Serine/threonine-protein kinase Chk1 External Id：CHEMBL2346289

实验名称：Inhibition of SRC (unknown origin) at 1 uM 来源：ChEMBL 靶标：Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src External Id：CHEMBL2346288

实验名称：Inhibition of EGFR (unknown origin) at 1 uM 来源：ChEMBL 靶标：Epidermal growth factor receptor External Id：CHEMBL2346287

实验名称：Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 (CYP3A4) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP3A4437

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PF-04979064英文别名

• pf-04979064
• pf04979064 /pf-04979064
• 1-{1-[(2S)-2-Hydroxypropanoyl]-4-piperidinyl}-3-methyl-8-(6-methyl-3-pyridinyl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-2-one