PSI-352938结构式
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常用名 | PSI-352938 | 英文名 | PSI-352938 |
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CAS号 | 1231747-17-3 | 分子量 | 431.35600 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C16H23FN5O6P | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
PSI-352938用途PSI-352938 是一种丙型肝炎病毒 (HCV) 核苷酸抑制剂。 |
中文名 | PSI-352938 |
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英文名 | 9-[(4aR,6R,7R,7aR)-7-fluoro-7-methyl-2-oxo-2-propan-2-yloxy-4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]-6-ethoxypurin-2-amine |
英文别名 | 更多 |
描述 | PSI-352938 是一种丙型肝炎病毒 (HCV) 核苷酸抑制剂。 |
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相关类别 | |
靶点 |
HCV |
体外研究 | PSI-352938和PSI-353661抑制HCV基因型(GT)1b复制子复制,50%有效浓度(EC50s)分别为0.13±0.076μM和3.0±1.4nM,并且对GT 1a和2a复制子和感染性病毒具有相似的活性。 。 PSI-352938和PSI-353661的代谢产生相同的5'-三磷酸代谢物PSI-352666,其对GT1至4的NS5B聚合酶具有相似的活性[1]。 PSI-352938是β-D-2'-脱氧-2'-α-氟-2'-β-C-甲基鸟苷5'-一磷酸的新型环状磷酸酯前药,其具有抗HCV的有效活性。 PSI-352938具有与基因型1a,1b和2a复制子相似的活性,EC50范围为0.13至0.20μM,EC90值范围为0.35至0.74μM。 PSI-352938还有效抑制感染性病毒检测中的HCV复制:EC50和EC90值分别为0.28±0.083μM和0.63±0.018μM,分别为H9感染性病毒和0.39±0.31μM和1.16±0.64μM,对抗JFH-1感染性病毒。相反,PSI-352938对HBV或HIV无效,直至测试的最高浓度(EC50>100μM)[2]。 |
细胞实验 | GT 1a,1b和2a复制子细胞在G418(GT 1a为0.75 mg / mL,GT 1b和2a为0.25 mg / mL)和增加浓度的PSI-352938或PSI-353661的情况下培养。 EC50或EC90。作为无化合物对照,复制子细胞以相等的体积百分比(0.2%)的DMSO平行维持。细胞在达到~80%汇合时传代,并用含有新鲜化合物的G418培养基补充。在各种传代中,测试细胞对PSI-352938和PSI-353661的敏感性。对于每次测定,将3倍稀释的测试化合物一式两份加入到细胞中,并在37℃下在潮湿的5%CO 2气氛中温育4天。 HCV复制子RNA复制的抑制通过实时PCR(RT-PCR)使用与5'非翻译区退火的引物或通过使用Bright-Glo测量通过萤火虫或海肾荧光素酶报告基因表达的发光水平来确定。 Renilla-Glo试剂分别为。使用GraphPad Prism软件测定EC50和EC90,即达到50%和90%抑制的浓度。还保存等份的细胞用于RNA分离,cDNA合成和PCR扩增用于测序分析[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C16H23FN5O6P |
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分子量 | 431.35600 |
精确质量 | 431.13700 |
PSA | 143.38000 |
LogP | 2.31140 |
储存条件 | 2-8℃ |
psi938 |
unii-3z30jh9qx1 |
PSI-352938 |