艾拉莫德

• 常用名: 艾拉莫德
• 英文名: Iguratimod
• CAS号: 123663-49-0
• 分子量: 374.368
• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 580.6±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₇H₁₄N₂O₆S
• 熔点: 238.0 to 242.0 °C
• 闪点: 304.9±32.9 °C

艾拉莫德用途

Iguratimod 是一种抗风湿剂,能够有效地抑制 COX-2 的活性,IC50 值为 20 μM (7.7 μg/mL),而对 COX-1 无作用；Iguratimod 同时为巨噬细胞移动抑制因子 (MIF) 抑制剂,IC50 值为 6.81 μM。

艾拉莫德名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 艾拉莫德
• 英文名: N-(7-(Methylsulfonamido)-4-oxo-6-phenoxy-4H-chromen-3-yl)formamide
• 中文别名: N-(3-甲酰氨基-4-氧-6-苯氧基-4H-色满-7-基)甲烷磺酰胺 | N-[3-(甲酰胺基)-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]甲烷磺酰胺 | N-[7-(甲烷磺酰氨基)-4-氧-6-苯氧基-4H-色满-3-基]甲酰胺

艾拉莫德生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Iguratimod 是一种抗风湿剂,能够有效地抑制 COX-2 的活性,IC50 值为 20 μM (7.7 μg/mL),而对 COX-1 无作用；Iguratimod 同时为巨噬细胞移动抑制因子 (MIF) 抑制剂,IC50 值为 6.81 μM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点实验:

  COX-2:20 μM (IC50)

  MIF:6.81 μM (IC50)

• 体外研究: Iguratimod(T-614)是一种抗风湿剂,作为COX-2的抑制剂,IC50为20μM(7.7μg/ mL),但对COX-1没有影响。 Iguratimod(0.1,1,10μg/ mL)抑制缓激肽刺激的PGE2从成纤维细胞释放。 Iguratimod以浓度依赖性方式抑制缓激肽刺激的成纤维细胞的COX活性,IC50为48μg/ mL。 Iguratimod(10和30μg/ mL)也剂量依赖性地抑制COX-2 mRNA水平[1]。此外,Iguratimod有效抑制巨噬细胞移动抑制因子(MIF),IC50为6.81μM。 Iguratimod在体外与糖皮质激素协同作用[3]。
• 体内研究: Iguratimod(5或20mg/kg)显示镇痛作用,显着改善左后爪的疼痛戒断阈值,以剂量依赖性方式在大鼠中。 Iguratimod(5或20 mg/kg)可降低癌细胞接种诱导的脊髓中pERK1/2和c-Fos的升高。 Iguratimod还剂量依赖性地降低大鼠的IL-6水平。在Iguratimod治疗的大鼠中,破骨细胞的活性弱于对照组[2]。 Iguratimod(20 mg/kg ip)显示在易受内毒素血症影响的BALB/c小鼠中存活率显着增加,并且在野生型C57BL/6小鼠中在LPS施用后90分钟血清中测量的TNFα释放减弱[3]。
• 细胞实验: 简而言之，将人Raji B细胞以0.5×10 4个细胞/孔的密度接种在96孔板中，并通过在补充有0.1-0.5％FBS的RPMI 1640培养基中孵育24小时来同步。在用巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）刺激24小时之前，用Iguratimod或载体预处理同步细胞30分钟。在20小时时，将BrdU加入细胞中并使用BrdU细胞增殖测定试剂盒定量[3]。
• 动物实验: 小鼠[3]通过腹膜内注射来自大肠杆菌O111：B4的LPS诱导内毒素血症。在BALB / c动物中，5mg / kg LPS用作存活实验的致死剂量;在LPS前0.5小时，LPS后6小时，用Iguratimod（20mg / kg ip）处理动物，然后每天一次，持续3天，并监测2周内的存活。在C57BL / 6动物中，20mg / kg LPS用作血浆细胞因子实验的非致死剂量;用Iguratimod（20mg / kg ip）预处理动物两次，在LPS给药前2小时和0.5小时各给药1次，并在LPS后90分钟通过CO 2窒息和颈脱位实施安乐死。通过心脏穿刺收集血液并使其在室温下凝结20分钟并在4℃下凝结20分钟;通过以300×g离心10分钟分离血清，并在-20℃下储存以通过TNFαELISA（1：3稀释）进一步分析[3]。
• 参考文献:

  [1]. Tanaka K, et al. T-614, a novel antirheumatic drug, inhibits both the activity and induction of cyclooxygenase-2 (COX-2) in cultured fibroblasts. Jpn J Pharmacol. 1995 Apr;67(4):305-14.

  [2]. Sun Y, et al. Anti-rheumatic drug iguratimod protects against cancer-induced bone pain and bone destruction in a rat model. Oncol Lett. 2017 Jun;13(6):4849-4856.

  [3]. Iguratimod, et al. Identification of Iguratimod as an Inhibitor of Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF) with Steroid-sparing Potential. J Biol Chem. 2016 Dec 16;291(51):26502-26514.

艾拉莫德物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 580.6±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 238.0 to 242.0 °C
• 分子式: C₁₇H₁₄N₂O₆S
• 分子量: 374.368
• 闪点: 304.9±32.9 °C
• 精确质量: 374.057251
• PSA: 123.09000
• LogP: 1.83
• InChIKey: ANMATWQYLIFGOK-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CS(=O)(=O)Nc1cc2occ(NC=O)c(=O)c2cc1Oc1ccccc1
• 外观性状: 白色粉末
• 蒸汽压: 0.0±1.6 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.674
• 储存条件: 存放于惰性气体之中;避免湿气 (吸湿)
• 水溶解性: 水溶性：不溶；不溶：乙醇

艾拉莫德安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 危害码 (欧洲): Xi
• 海关编码: 2935009090

艾拉莫德海关

本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。

• 海关编码: 2935009090
• 中文概述: 2935009090 其他磺（酰）胺. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:35.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途
• Summary: 2935009090 other sulphonamides VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:35.0%

艾拉莫德靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Binding affinity towards human GABRA1 in an in vitro assay with cellular components m... 来源：ChEMBL 靶标：Gamma-aminobutyric acid receptor subunit gamma-2 External Id：CHEMBL5291799

实验名称：Binding affinity towards human ESR1 in an in vitro cell free assay (CRO assay) measur... 来源：ChEMBL 靶标：Estrogen receptor External Id：CHEMBL5291792

实验名称：Compound was evaluated for inhibition of human F2 in an in vitro cell free assay meas... 来源：ChEMBL 靶标：Prothrombin External Id：CHEMBL5291794

实验名称：Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr

实验名称：Primary qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry 来源：NCGC External Id：TRND-SARS-CoV-2-PP

实验名称：Binding affinity towards human DRD1 in an in vitro assay with cellular components (NI... 来源：ChEMBL 靶标：D(1A) dopamine receptor External Id：CHEMBL5291779

实验名称：Binding affinity towards human DRD3 in an in vitro assay with cellular components mea... 来源：ChEMBL 靶标：D(3) dopamine receptor External Id：CHEMBL5291782

实验名称：qHTS assay to test for compound auto fluorescence at 535 nm (green) in HEK293 cell fr... 来源：824 靶标：N/A External Id：SPEC167MG

实验名称：Binding affinity towards human MC3R in an in vitro assay with cellular components mea... 来源：ChEMBL 靶标：Melanocortin receptor 3 External Id：CHEMBL5291831

实验名称：qHTS assay to test for compound auto fluorescence at 590 nm (red) in HEK293 cell free... 来源：824 靶标：N/A External Id：SPEC167MR

共133条，当前第1页，共14页

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艾拉莫德英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• Iguratimod
• N-(3-Formamido-4-oxo-6-phenoxy-4H-chromen-7-yl)methanesulfonamide
• N-[7-(Methanesulfonamido)-4-oxo-6-phenoxy-4H-chromen-3-yl]formamide
• N-[7-(methanesulfonamido)-4-oxo-6-phenoxychromen-3-yl]formamide

艾拉莫德常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 艾拉莫德的InChIKey是什么？

A: 艾拉莫德InChIKey为ANMATWQYLIFGOK-UHFFFAOYSA-N。

Q: 艾拉莫德的英文名称是什么？

A: 艾拉莫德英文名称为N-(7-(Methylsulfonamido)-4-oxo-6-phenoxy-4H-chromen-3-yl)formamide。

Q: 艾拉莫德的沸点是多少？

A: 艾拉莫德沸点为580.6±60.0 °C at 760 mmHg。

Q: 艾拉莫德的外观是什么？

A: 艾拉莫德外观为白色粉末。

Q: 艾拉莫德的熔点是多少？

A: 艾拉莫德熔点为238.0 to 242.0 °C。

Q: 艾拉莫德的水溶性如何？

A: 艾拉莫德水溶性：水溶性：不溶；不溶：乙醇。

Q: 艾拉莫德的CAS号是多少？

A: 艾拉莫德CAS号为123663-49-0。

Q: 艾拉莫德有哪些中文别名？

A: 艾拉莫德中文别名有：N-(3-甲酰氨基-4-氧-6-苯氧基-4H-色满-7-基)甲烷磺酰胺、 N-[3-(甲酰胺基)-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]甲烷磺酰胺、 N-[7-(甲烷磺酰氨基)-4-氧-6-苯氧基-4H-色满-3-基]甲酰胺。

Q: 艾拉莫德的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 艾拉莫德LogP（油水分配系数）为1.83。

Q: 艾拉莫德的储存条件是什么？

A: 艾拉莫德储存条件：存放于惰性气体之中;避免湿气 (吸湿)。

艾拉莫德生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

江西瑞威尔生物科技有限公司

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司