Wnt-C59结构式
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常用名 | Wnt-C59 | 英文名 | Wnt-C59 |
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CAS号 | 1243243-89-1 | 分子量 | 379.454 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 628.3±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C25H21N3O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 333.8±31.5 °C |
Wnt-C59用途Wnt-C59 有效抑制 PORCN 酶活性和 Wnt。 |
中文名 | 2-(4-(2-甲基吡啶-4-基)苯基)-n-(4-(吡啶-3-基)苯基)乙酰胺 |
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英文名 | 2-[4-(2-methylpyridin-4-yl)phenyl]-N-(4-pyridin-3-ylphenyl)acetamide |
中文别名 | 硫酸特布他林.硫酸叔丁宁按 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Wnt-C59 (C59)是高效可口服的 PORCN 抑制剂,IC50 为 74 pM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 74 pM (PORCN)[1] |
体外研究 | Wnt-C59(C59)在纳摩尔浓度下体外抑制PORCN活性,如通过抑制Wnt棕榈酰化,Wnt与载体蛋白Wntless/WLS的相互作用,Wnt分泌和β-连环蛋白报道活性的Wnt活化所评估的。 Wnt-C59抑制WNT3A介导的多聚化TCF结合位点的激活,驱动荧光素酶,IC50为74 pM [1]。 |
体内研究 | Wnt-C59在小鼠中显示出良好的生物利用度。 Wnt-C59阻断MMTV-WNT1转基因小鼠乳腺肿瘤的进展,同时下调Wnt /β-连环蛋白靶基因[1]。 Wnt-C59具有消除人类肿瘤中癌症干细胞的潜力。 Wnt-C59通过阻止HNE1和SUNE1细胞中的球形成,以剂量依赖的方式抑制NPC细胞的干性[2]。 |
细胞实验 | 将1×104 HK1,CNE1,HNE1和SUNE1细胞接种在24孔板中,第二天加入Wnt-C59(5μM,10μM和20μM)。在接种细胞后24,48,72和96小时通过显微镜确定细胞汇合。 IC50由MTT测定法确定[2]。 |
动物实验 | 小鼠[1]用载体或Wnt-C59 10mg / kg每天一次处理用独立MMTV-WNT1肿瘤原位移植的雌性裸鼠,持续17天。肿瘤体积在隔天测量[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 628.3±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C25H21N3O |
分子量 | 379.454 |
闪点 | 333.8±31.5 °C |
精确质量 | 379.168457 |
PSA | 54.88000 |
LogP | 4.19 |
蒸汽压 | 0.0±1.8 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.648 |
储存条件 | -20°C |
海关编码 | 2933399090 |
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海关编码 | 2933399090 |
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中文概述 | 2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
Summary | 2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
2-[4-(2-Methyl-4-pyridinyl)phenyl]-N-[4-(3-pyridinyl)phenyl]acetamide |
S7037,C59 |
QC-8389 |
CS-1420 |
Benzeneacetamide, 4-(2-methyl-4-pyridinyl)-N-[4-(3-pyridinyl)phenyl]- |
Wnt-C59 |
2-[4-(2-methylpyridin-4-yl)phenyl]-N-[4-(pyridin-3-yl)phenyl]acetamide |
Wnt-C59 (C59) |