CP21R7

更新时间:2024-01-02 17:55:13

CP21R7结构式
CP21R7结构式
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常用名 CP21R7 英文名 CP21R7
CAS号 125314-13-8 分子量 317.341
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 627.4±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C19H15N3O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 333.2±31.5 °C

 CP21R7用途

tip
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CP21R7 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂,IC50 值为 1.8 nM;CP21R7 同时可抑制 PKCα,IC50 值为 1900 nM。

 CP21R7名称

中文名 3-(3-氨基苯基)-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)吡咯-2,5-二酮
英文名 3-(3-Aminophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
英文别名 更多

 CP21R7生物活性

描述 CP21R7 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂,IC50 值为 1.8 nM;CP21R7 同时可抑制 PKCα,IC50 值为 1900 nM。
相关类别
靶点

GSK-3β:1.8 nM (IC50)

PKCα:1900 nM (IC50)

体外研究 CP21R7(化合物9)是GSK-3β的选择性抑制剂,IC50为1.8nM; CP21R7对PKCα的IC50为1900 nM [1]。 CP21R7(CP21,3μM)有效激活具有最高活性的经典Wnt信号传导。 CP21显着增加细胞内β-连环蛋白的总水平。 CP21与BMP4结合诱导hPSCs对中胚层的承诺[2]。
参考文献

[1]. Gong L, et al. Discovery of potent and bioavailable GSK-3beta inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Mar 1;20(5):1693-6.

[2]. Patsch C, et al. Generation of vascular endothelial and smooth muscle cells from human pluripotent stem cells. Nat Cell Biol. 2015 Aug;17(8):994-1003.

 CP21R7物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 627.4±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C19H15N3O2
分子量 317.341
闪点 333.2±31.5 °C
精确质量 317.116425
LogP 2.40
外观性状 粉末
蒸汽压 0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率 1.714
储存条件 -20℃

 CP21R7英文别名

3-(3-Aminophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
1H-Pyrrole-2,5-dione, 3-(3-aminophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-
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