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CP21R7

CP21R7用途

CP21R7 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂,IC50 值为 1.8 nM；CP21R7 同时可抑制 PKCα,IC50 值为 1900 nM。
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CP21R7名称

[ CAS 号 ]:
125314-13-8

[ 中文名 ]:
3-(3-氨基苯基)-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)吡咯-2,5-二酮

[ 英文名 ]:
CP21R7

[英文别名 ]:

CP21R7生物活性

[ 描述 ]:

CP21R7 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂,IC50 值为 1.8 nM；CP21R7 同时可抑制 PKCα,IC50 值为 1900 nM。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

GSK-3β:1.8 nM (IC50)

PKCα:1900 nM (IC50)


[体外研究]

CP21R7(化合物9)是GSK-3β的选择性抑制剂,IC50为1.8nM; CP21R7对PKCα的IC50为1900 nM [1]。 CP21R7(CP21,3μM)有效激活具有最高活性的经典Wnt信号传导。 CP21显着增加细胞内β-连环蛋白的总水平。 CP21与BMP4结合诱导hPSCs对中胚层的承诺[2]。

[参考文献]

[1]. Gong L, et al. Discovery of potent and bioavailable GSK-3beta inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Mar 1;20(5):1693-6.

[2]. Patsch C, et al. Generation of vascular endothelial and smooth muscle cells from human pluripotent stem cells. Nat Cell Biol. 2015 Aug;17(8):994-1003.


[相关活性小分子]

CHIR-99021 (CT99021) | SB 216763 | 3-[[6-(3-氨基苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]氧基]苯酚 | LY2090314 | 4-苄基-2-(萘-1-基)-[1,2,4]噻二唑烷-3,5-二酮 | GSK 3抑制剂IX | 肯帕罗酮 | N-(4-甲氧基苄基)-N'-(5-硝基-1,3-噻唑-2-基)脲 | 2-羟基-3-[5-(吗啉-4-甲基)吡啶-2-基]-1H-吲哚-5-甲腈 | N6-[2-[[4-(2,4-二氯苯基)-5-(1H-咪唑-1-基)-2-嘧啶基]氨基]乙基]-3-硝基-2,6-吡啶二胺 | 3-氨基-6-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)磺酰基苯基]-n-吡啶-3-基吡嗪-2-羧酰胺 | 靛玉红-3'-单肟 | 3-[(3-氯-4-羟苯基)氨基]-4-(2-硝苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 | 4-[(5-溴吡啶-2-基)氨基]-4-氧代丁酸 | RGB-286638自由基

CP21R7物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
627.4±55.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C19H15N3O2

[ 分子量 ]:
317.341

[ 闪点 ]:
333.2±31.5 °C

[ 精确质量 ]:
317.116425

[ LogP ]:
2.40

[ 外观性状 ]:
粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.8 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.714

[ 储存条件 ]:
-20℃

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