JGB1741

更新时间：2026-07-01 17:13:28

JGB1741结构式	常用名	JGB1741	英文名	JGB1741
	CAS号	1256375-38-8	分子量	440.56
	密度	1.3±0.1 g/cm3	沸点	700.2±60.0 °C at 760 mmHg
	分子式	C₂₇H₂₄N₂O₂S	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	377.3±32.9 °C

JGB1741用途

JGB1741(ILS-JGB-1741)是一种有效的特异性SIRT1活性抑制剂,IC50为∼15μM。JGB1741是一种弱的SIRT2和SIRT3抑制剂,所有IC50>100μM。JGB1741通过调节Bax/Bcl2比率、细胞色素c释放和PARP切割增加乙酰化p53水平,导致p53介导的凋亡。JGB1741具有乳腺癌研究的潜力[1]。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名	ILS-JGB-1741
英文名	jgb1741
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	JGB1741(ILS-JGB-1741)是一种有效的特异性SIRT1活性抑制剂,IC50为∼15μM。JGB1741是一种弱的SIRT2和SIRT3抑制剂,所有IC50>100μM。JGB1741通过调节Bax/Bcl2比率、细胞色素c释放和PARP切割增加乙酰化p53水平,导致p53介导的凋亡。JGB1741具有乳腺癌研究的潜力[1]。
相关类别	信号通路 >> 表观遗传学 >> 抗衰老酶信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡研究领域 >> 癌症信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 抗衰老酶
靶点实验	SIRT1:∼15 μM (IC50) SIRT2:>100 μM (IC50) SIRT3:>100 μM (IC50)
体外研究	JGB1741(ILS-JGB-1741；1-10000纳米；24小时)抑制MDA-MB 231细胞增殖[1]。JGB1741(0.01-1μM；24h)诱导MDA-MB 231细胞凋亡[1]。JGB1741(0.01-1μM；24小时)显示细胞周期停滞在G1期,越来越多的细胞进入亚G0/G1期[1]。JGB1741(0.01-1μM；24小时)显示H3K9的整体乙酰化、p53表达和乙酰化p53K382水平增加[1]。细胞增殖试验[1]细胞系：K562、HepG2和MDA-MB 231细胞系浓度：1、10、50、100、500、1000、10000 nM培养时间：24小时结果：以0.5μM的IC50比K562和HepG2细胞增殖更有效地抑制MDA-MB 231细胞增殖(IC50>1μM)。凋亡分析[1]细胞系：MDA-MB 231细胞浓度：0.01,0.1,0.5,1μM孵育时间：结果：随着时间的延长,凋亡细胞百分比呈剂量依赖性增加∼1μM浓度下70%的细胞凋亡。细胞周期分析[1]细胞系：MDA-MB 231细胞浓度：0.01,0.1,0.5,1μM培养时间：结果：细胞周期阻滞于G1期,越来越多的细胞进入亚G0/G1期,即凋亡期,并呈剂量依赖性。Western Blot分析[1]细胞系：MDA-MB 231细胞浓度：0.01,0.1,0.5,1μM培养时间：结果：引起H3K9整体乙酰化的剂量依赖性增加。p53表达和乙酰化p53K382水平均增加。
参考文献	[1]. Arunasree M Kalle, et al. Inhibition of SIRT1 by a small molecule induces apoptosis in breast cancer cells. Biochem Biophys Res Commun. 2010 Oct 8;401(1):13-9.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

密度	1.3±0.1 g/cm3
沸点	700.2±60.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₂₇H₂₄N₂O₂S
分子量	440.56
闪点	377.3±32.9 °C
精确质量	440.155853
PSA	89.93000
LogP	7.31
InChIKey	CRTIXRJWHKMWCH-STBIYBPSSA-N
SMILES	O=C(NCc1ccccc1)c1c(N=Cc2c(O)ccc3ccccc23)sc2c1CCCC2
蒸汽压	0.0±2.3 mmHg at 25°C
折射率	1.682
储存条件	2-8°C，密封，干燥