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FIDAS-3

更新时间:2025-09-20 22:30:24

FIDAS-3结构式
FIDAS-3结构式
品牌特惠专场
常用名 FIDAS-3 英文名 FIDAS-3
CAS号 1266684-01-8 分子量 259.29
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C16H15F2N 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 FIDAS-3用途


FIDAS-3 是一种二苯乙烯衍生物,也是一种强效的 Wnt 抑制剂,对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的 IC50 为 4.9 μM。FIDAS-3 与 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 有效竞争 MAT2A 结合,并具有抗癌活性。

 FIDAS-3名称

英文名 FIDAS-3

 FIDAS-3生物活性

描述 FIDAS-3 是一种二苯乙烯衍生物,也是一种强效的 Wnt 抑制剂,对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的 IC50 为 4.9 μM。FIDAS-3 与 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 有效竞争 MAT2A 结合,并具有抗癌活性。
相关类别
靶点实验

IC50: 4.9 μM (Methionine S-adenosyltransferase 2A (MAT2A))[1]

体外研究 FIDAS-3(3μM;7d;LS174T细胞)处理显著抑制LS174T细胞增殖[1]。FIDAS-3(3-10μM)抑制LS174T大肠癌细胞c-Myc和cyclinD1的表达。FIDAS-3诱导细胞周期抑制剂p21WAF1/CIP1的表达[1]。FIDAS-3(10μM;36h)处理降低了LS174T细胞中S-腺苷甲硫氨酸(SAM)和S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)的水平[1]。细胞活力测定[1]细胞系:LS174T大肠癌(CRC)细胞浓度:3μM孵育时间:7d结果:显著抑制LS174T细胞增殖。
体内研究 FIDAS-3(20 mg/kg;腹腔注射;每日;1个月;C57BL/6J裸鼠)治疗显著抑制异种移植瘤的生长[2]。动物模型:C57BL/6J裸鼠(6-8周)注射LS174细胞[2]剂量:20 mg/kg腹腔注射;每日;1个月结果:显著抑制异种移植瘤生长。
参考文献

[1]. Zhang W, et al. Fluorinated N,N-dialkylaminostilbenes repress colon cancer by targeting methionine S-adenosyltransferase 2A. ACS Chem Biol. 2013 Apr 19;8(4):796-803.

[2]. Zhang W, et al. Fluorinated N,N-dialkylaminostilbenes for Wnt pathway inhibition and colon cancer repression. J Med Chem. 2011 Mar 10;54(5):1288-97.

 FIDAS-3物理化学性质

分子式 C16H15F2N
分子量 259.29
InChIKey YBJDCOLXJYDHOM-DHZHZOJOSA-N
SMILES CN(C)c1ccc(C=Cc2c(F)cccc2F)cc1
外观性状 固体
储存条件 2-8°C, 密封, 干燥

 FIDAS-3靶点实验

查看更多实验

实验名称:Ratio of IC50 for human ERG to IC50 for inhibition of human LS174T cell proliferation
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL3378080
实验名称:Antiproliferative activity against human LS 174T cells by cell viability analyzer
来源:ChEMBL
靶标:NON-PROTEIN TARGET
External Id:CHEMBL3378078
实验名称:Inhibition of human ERG over-expressed in HEK293 cell membrane by [3H]dofetilide bind...
来源:ChEMBL
靶标:Potassium voltage-gated channel subfamily H member 2
External Id:CHEMBL3378079
实验名称:Inhibition of Wnt/beta-casein in human LS174T cells assessed as reduction in c-Myc pr...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL2154322
实验名称:Inhibition of recombinant His-tagged MAT2A (unknown origin) using L-methionine and AT...
来源:ChEMBL
靶标:S-adenosylmethionine synthase isoform type-2
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实验名称:Cytotoxicity against human LS 174T cells at 0.1 uM for 4 days by vi-cell cell viabili...
来源:ChEMBL
靶标:NON-PROTEIN TARGET
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靶标:Mus musculus
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实验名称:Antiproliferative activity against human LS 174T cells after 4 days by Vi-Cell cell v...
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实验名称:Inhibition of c-myc expression in human LS 174T cells at 1 uM after 36 hrs by Western...
来源:ChEMBL
靶标:LS174T
External Id:CHEMBL3363484
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