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(R)-(-)2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂环庚烷-6-基)乙酸叔丁酯

更新时间:2025-08-25 17:15:30

(R)-(-)2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂环庚烷-6-基)乙酸叔丁酯结构式
(R)-(-)2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂环庚烷-6-基)乙酸叔丁酯结构式
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常用名 (R)-(-)2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂环庚烷-6-基)乙酸叔丁酯 英文名 (-)-JQ-1
CAS号 1268524-71-5 分子量 456.988
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 610.4±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C23H25ClN4O2S 熔点 N/A
MSDS 美版 闪点 322.9±34.3 °C

 用途


(-)-JQ-1 是 (+)-JQ1的异构体。(+)-JQ1有效 降低 BRD4 基因表达,而s (−)-JQ1 没有此作用效果。

 名称

中文名 (R)-(-)2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂环庚烷-6-基)乙酸叔丁酯
英文名 ()-jq1
英文别名 更多

 生物活性

描述 (-)-JQ-1 是 (+)-JQ1的异构体。(+)-JQ1可降低 BRD4 基因表达,而s (−)-JQ1 没有此作用效果。
相关类别
靶点实验

BET bromodomain[1]

体外研究 (-)- JQ1显示与任何溴结构域没有显着的相互作用。此外,(-)- JQ1对映体在睾丸(NUT)中线癌(NMC)核蛋白中相对无活性[1]。
参考文献

[1]. Filippakopoulos, et al. Selective inhibition of BET bromodomains. Nature. 2010 Dec 23;468(7327):1067-73.

[2]. Mahe M, et al. An FGFR3/MYC positive feedback loop provides new opportunities for targeted therapies in bladder cancers. EMBO Mol Med. 2018 Apr;10(4). pii: e8163.

 物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 610.4±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C23H25ClN4O2S
分子量 456.988
闪点 322.9±34.3 °C
精确质量 456.138672
PSA 97.61000
LogP 4.49
InChIKey DNVXATUJJDPFDM-QGZVFWFLSA-N
SMILES Cc1sc2c(c1C)C(c1ccc(Cl)cc1)=NC(CC(=O)OC(C)(C)C)c1nnc(C)n1-2
蒸汽压 0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率 1.657
储存条件 -20°C

 安全信息

危险品运输编码 NONH for all modes of transport

 文献3

更多文献
Targeting bromodomains: epigenetic readers of lysine acetylation.

Nat. Rev. Drug Discov. 13(5) , 337-56, (2014)

Lysine acetylation is a key mechanism that regulates chromatin structure; aberrant acetylation levels have been linked to the development of several diseases. Acetyl-lysine modifications create dockin...

Epigenetic chemical probes. Müller S and Brown PJ

Clin. Pharmacol. Ther. 92(6) , 689-93, (2012)

Targeting chromatin readers. James LI and Frye SV

Clin. Pharmacol. Ther. 93(4) , 312-4, (2013)

 靶点实验

查看更多实验

实验名称:Thermal Shift Assay. Domain start/stop: M626-G740
来源:ChEMBL
靶标:Peregrin
External Id:CHEMBL4650107
实验名称:Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: S229-K512
来源:ChEMBL
靶标:Tyrosine-protein kinase ABL1
External Id:CHEMBL5060881
实验名称:Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-L298
来源:ChEMBL
靶标:Cyclin-dependent kinase 2
External Id:CHEMBL5062802
实验名称:Selectivity interaction (Bromodomain panel, literature) EUB0000200b CREBBP
来源:ChEMBL
靶标:CREB-binding protein
External Id:CHEMBL5476346
实验名称:Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-S360
来源:ChEMBL
靶标:Mitogen-activated protein kinase 1
External Id:CHEMBL5067384
实验名称:Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-L298
来源:ChEMBL
靶标:Cyclin-dependent kinase 2
External Id:CHEMBL5063668
实验名称:ATPLITE assay from US Patent US11306105: "Cyano thienotriazolodiazepines and uses the...
来源:BindingDB
靶标:N/A
External Id:BindingDB_10563_1
实验名称:Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M26-R383
来源:ChEMBL
靶标:Glycogen synthase kinase-3 beta
External Id:CHEMBL5065589
实验名称:Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: S229-K512
来源:ChEMBL
靶标:Tyrosine-protein kinase ABL1
External Id:CHEMBL5060015
实验名称:Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: N44-E168
来源:ChEMBL
靶标:Bromodomain-containing protein 4
External Id:CHEMBL5061810
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 英文别名

2-Methyl-2-propanyl [(6R)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl]acetate
(R)-(-)-JQ1 Enantiomer
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