中文名 | (R)-(-)2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂环庚烷-6-基)乙酸叔丁酯 |
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英文名 | ()-jq1 |
英文别名 |
6H-Thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetic acid, 4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (6R)-
2-Methyl-2-propanyl [(6R)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl]acetate (R)-(-)-JQ1 Enantiomer |
描述 | (-)-JQ-1 是 (+)-JQ1的异构体。(+)-JQ1可降低 BRD4 基因表达,而s (−)-JQ1 没有此作用效果。 |
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相关类别 | |
靶点 |
BET bromodomain[1] |
体外研究 | (-)- JQ1显示与任何溴结构域没有显着的相互作用。此外,(-)- JQ1对映体在睾丸(NUT)中线癌(NMC)核蛋白中相对无活性[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 610.4±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C23H25ClN4O2S |
分子量 | 456.988 |
闪点 | 322.9±34.3 °C |
精确质量 | 456.138672 |
PSA | 97.61000 |
LogP | 4.49 |
蒸汽压 | 0.0±1.7 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.657 |
储存条件 | -20°C |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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