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PF-3644022

更新时间:2025-09-28 12:16:49

PF-3644022结构式
PF-3644022结构式
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常用名 PF-3644022 英文名 PF 3644022
CAS号 1276121-88-0 分子量 374.45900
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C21H18N4OS 熔点 N/A
MSDS 美版 闪点 N/A

 PF-3644022用途


PF-3644022 是一种有效的,选择性的,口服活性的,具有 ATP 竞争性的 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂,IC50 为 5.2 nM,Ki 为 3 nM。PF-3644022 还抑制 MK3 和 p38 调节/激活激酶 (PRAK),IC50 分别为 53 nM 和 5.0 nM。PF-3644022 有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用。

 PF-3644022名称

中文名 (R)-10-甲基-3-(6-甲基吡啶-3-基)-9,10,11,12四氢-8H-[1,4]二氮杂卓并[5',6':4,5]噻吩并[3,2-f]喹啉-8-酮
英文名 (10R)-10-Methyl-3-(6-methyl-3-pyridinyl)-9,10,11,12-tetrahydro-8H -[1,4]diazepino[5',6':4,5]thieno[3,2-f]quinolin-8-one
英文别名 更多

 PF-3644022生物活性

描述 PF-3644022 是一种有效的,选择性的,口服活性的,具有 ATP 竞争性的 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂,IC50 为 5.2 nM,Ki 为 3 nM。PF-3644022 还抑制 MK3 和 p38 调节/激活激酶 (PRAK),IC50 分别为 53 nM 和 5.0 nM。PF-3644022 有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用。
相关类别
靶点实验

IC50: 5.2 nM (MK2), 5.0 nM (PRAK) and 53 nM (MK3)[1]. Ki: 3 nM (MK2)[1]

体外研究 评估PF-3644022对其他MAPKAP激酶家族成员的抑制活性。除了IC50为148nM的MNK2之外,其他家族成员在很大程度上没有受到抑制,与MK2相比,选择性至少高出几百倍[1]。在人U937单核细胞系或外周血单核细胞中,PF-3644022有效抑制TNFα的产生,具有相似的活性(IC50为160nM)。PF-3644022阻断LPS刺激的人全血中TNFα和IL-6的产生,IC50值分别为1.6和10.3μM。U937细胞和血液中TNFα的抑制与磷酸热休克蛋白27的抑制密切相关,磷酸热休克蛋白27是MK2活性的靶生物标志物[1]。
体内研究 PF-3644022(3-100 mg/kg;口服强饲;每天两次;12天;Lewis大鼠)治疗显示口服给药12天后第21天测量的慢性爪肿胀的剂量依赖性抑制,ED50值为20毫克/千克[1]。动物模型:注射链球菌细胞壁的雌性Lewis大鼠(125-140g)[1]剂量:3mg/kg,10mg/kg,30mg/kg,50mg/kg,100mg/kg给药:口服强饲法;每天两次;持续12天结果:显示口服给药12天后第21天测量的慢性爪肿胀的剂量依赖性抑制。
参考文献

[1]. Mourey RJ, et al. A benzothiophene inhibitor of mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 2 inhibits tumor necrosis factor alpha production and has oral anti-inflammatory efficacy in acute and chronic models of inflammation. J Pharmacol Exp Ther. 2010 Jun;333(3):797-807

 PF-3644022物理化学性质

分子式 C21H18N4OS
分子量 374.45900
精确质量 374.12000
PSA 98.64000
LogP 4.51210
InChIKey CMWRPDHVGMHLSZ-GFCCVEGCSA-N
SMILES Cc1ccc(-c2ccc3c(ccc4sc5c(c43)NCC(C)NC5=O)n2)cn1
储存条件 2-8°C,密闭,干燥

 PF-3644022安全信息

危害码 (欧洲) Xi

 PF-3644022靶点实验

查看更多实验

实验名称:Selectivity interaction (Upstate Kinase Profiler service (Millipore)) EUB0000056c MER...
来源:ChEMBL
靶标:Tyrosine-protein kinase Mer
External Id:CHEMBL5467151
实验名称:Selectivity interaction (Upstate Kinase Profiler service (Millipore)) EUB0000056c MEL...
来源:ChEMBL
靶标:Maternal embryonic leucine zipper kinase
External Id:CHEMBL5467150
实验名称:Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-L298
来源:ChEMBL
靶标:Cyclin-dependent kinase 2
External Id:CHEMBL5062802
实验名称:Selectivity interaction (Upstate Kinase Profiler service (Millipore)) EUB0000056c MAR...
来源:ChEMBL
靶标:Serine/threonine-protein kinase MARK2
External Id:CHEMBL5467149
实验名称:Selectivity interaction (Upstate Kinase Profiler service (Millipore)) EUB0000056c MAR...
来源:ChEMBL
靶标:Serine/threonine-protein kinase MARK1
External Id:CHEMBL5467148
实验名称:Selectivity interaction (Upstate Kinase Profiler service (Millipore)) EUB0000056c MAP...
来源:ChEMBL
靶标:MAP kinase-activated protein kinase 5
External Id:CHEMBL5467146
实验名称:Selectivity interaction (Upstate Kinase Profiler service (Millipore)) EUB0000056c MAP...
来源:ChEMBL
靶标:MAP kinase-activated protein kinase 3
External Id:CHEMBL5467144
实验名称:Selectivity interaction (Upstate Kinase Profiler service (Millipore)) EUB0000056c MAP...
来源:ChEMBL
靶标:Mitogen-activated protein kinase 9
External Id:CHEMBL5467142
实验名称:Selectivity interaction (Upstate Kinase Profiler service (Millipore)) EUB0000056c MAP...
来源:ChEMBL
靶标:Mitogen-activated protein kinase 8
External Id:CHEMBL5467141
实验名称:Selectivity interaction (Upstate Kinase Profiler service (Millipore)) EUB0000056c MAP...
来源:ChEMBL
靶标:Mitogen-activated protein kinase 3
External Id:CHEMBL5467140
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 PF-3644022英文别名

8-Aminoadenine
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