4-((1-(4-氯苄基)-3-羟基-2-氧-2-氧-1,2-二氢吡啶-4-基)甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯结构式
|
常用名 | 4-((1-(4-氯苄基)-3-羟基-2-氧-2-氧-1,2-二氢吡啶-4-基)甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯 | 英文名 | Izilendustat |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1303512-02-8 | 分子量 | 433.93 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C22H28ClN3O4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
用途Izilendustat是脯氨酰羟化酶的有效抑制剂,可稳定缺氧诱导因子-1α(HIF-lα)和缺氧诱导因子-2(HIF-2)。Izilendustat有潜力研究与身体免疫反应有关的疾病,如结肠炎和其他炎症性肠病(摘自专利WO2011057115A1和WO2011057121A1)[1][1]。 |
| 中文名 | 4-((1-(4-氯苄基)-3-羟基-2-氧-2-氧-1,2-二氢吡啶-4-基)甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯 |
|---|---|
| 英文名 | tert-Butyl 4-((1-(4-chlorobenzyl)-3-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate |
| 描述 | Izilendustat是脯氨酰羟化酶的有效抑制剂,可稳定缺氧诱导因子-1α(HIF-lα)和缺氧诱导因子-2(HIF-2)。Izilendustat有潜力研究与身体免疫反应有关的疾病,如结肠炎和其他炎症性肠病(摘自专利WO2011057115A1和WO2011057121A1)[1][1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 参考文献 |
[1]. Joseph H, et al. Prolyl hydroxylase inhibitors. Patent WO2011057115A1. [2]. Joseph H, et al. Compositions and methods for treating colitis. Patent WO2011057121A1. |
| 分子式 | C22H28ClN3O4 |
|---|---|
| 分子量 | 433.93 |
| 储存条件 | 2-8°C |