GSK2656157

更新时间:2019-06-10 10:43:54

GSK2656157结构式
GSK2656157结构式
常用名 GSK2656157 英文名 GSK2656157
CAS号 1337532-29-2 分子量 416.451
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 744.6±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C23H21FN6O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 404.1±32.9 °C

 GSK2656157用途


GSK2656157 是选择性,ATP竞争性的 PERK 抑制剂,IC50 值为 0.9 nM。

 GSK2656157名称

中文名 5-[4-氟-1-[(6-甲基-2-吡啶基)乙酰基]-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基]-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺
英文名 1-(5-(4-amino-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-4-fluoroindolin-1-yl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethan-1-one
英文别名 更多

 GSK2656157生物活性

描述 GSK2656157 是选择性,ATP竞争性的 PERK 抑制剂,IC50 值为 0.9 nM。
相关类别
靶点

EIF2AK3 (PERK):0.9 nM (IC50)

EIF2AK1 (HRI):460 nM (IC50)

BRK:905 nM (IC50)

EIF2AK2 (PKR):905 nM (IC50)

MEKK3:954 nM (IC50)

Aurora B:1259 nM (IC50)

KHS:1764 nM (IC50)

LCK:2344 nM (IC50)

MLK2:2796 nM (IC50)

MEKK3:2847 nM (IC50)

ALK5:3020 nM (IC50)

MLCK2:3039 nM (IC50)

EIF2AK4(GCN2):3162 nM (IC50)

c-MER:3431 nM (IC50)

PI3Kγ:3802 nM (IC50)

WNK3:5951 nM (IC50)

LRRK2:6918 nM (IC50)

ROCK1:7244 nM (IC50)

MSK1:8985 nM (IC50)

NEK1:9807 nM (IC50)

AXL:9808 nM (IC50)

JAK2:24547 nM (IC50)

体外研究 GSK2656157导致PERK活化的抑制以及下游底物,磷酸-eIF2α,ATF4和CHOP的降低,在BxPC3胰腺肿瘤细胞系中IC50在10-30nM的范围内。在UPR诱导之前暴露于1μMGSK2656157的细胞能够阻止这种对从头蛋白质合成的影响[1]。 GSK2656157引起另一种eIF2α激酶的激活以补偿HT1080细胞中PERK活性的丧失。 GSK2656157抑制HT1080细胞的生长[2]。 GSK2656157抑制LPS诱导的IL-1β产生,LPS诱导的Caspase 1活化和LPS诱导的eIF-2α磷酸化,但不抑制LPS诱导的TNF-α产生[3]。
体内研究 GSK2656157(1.5-150mg / kg,po)导致磷酸-PERK Thr980的剂量依赖性抑制,在50和150mg / kg时抑制超过80%。 GSK2656157(50-150mg / kg,po)导致人肿瘤异种移植模型中肿瘤生长的剂量依赖性抑制[1]。
激酶实验 用DMSO或不同浓度的GSK2656157处理BxPC3(人胰腺癌)或LL / 2(鼠肺癌)细胞1小时,然后加入5μg/ mL衣霉素或1μM毒胡萝卜素另外6小时以诱导内质网应激。在冷放射免疫沉淀测定(RIPA)缓冲液[150mM NaCl,50mM Tris-Cl pH 7.5,0.25%脱氧胆酸钠,1%NP-40,蛋白酶抑制剂和100mM原钒酸钠]中裂解细胞。通过SDS-PAGE分离澄清的裂解物,并使用NuPAGE系统转移至硝酸纤维素膜。将印迹与抗PERK,p-eIF-2αSer51,总eIF-2α,ATF4和CHOP的抗体一起温育。 IRDye700DX标记的山羊抗小鼠免疫球蛋白G(IgG),IRDye800-CW驴抗山羊IgG和IRDye800-CW山羊抗兔IgG用作二抗。在Odyssey红外成像仪上检测蛋白质。
细胞实验 将BxPC3细胞用DMSO或1μMGSK2656157处理1小时,然后再加入5μg/ mL衣霉素一小时。细胞用125μCi35S-甲硫氨酸代谢标记随后1小时。在冷RIPA缓冲液中裂解细胞,通过SDS-PAGE分离裂解物,然后暴露于磷成像仪筛。对照细胞也用100μM环己酰胺预处理1小时,然后进行代谢标记。使用ImageQuant 5.2软件定量放射性同位素掺入。
动物实验 将指数生长的HPAC(5×106细胞/小鼠),Capan-2(10×106细胞/小鼠)或NCI-H929(1×6细胞/小鼠)细胞皮下植入8-12-右侧。一周龄雌性SCID小鼠。类似地,将每只小鼠10×106个BxPC3细胞植入雌性裸鼠中。当肿瘤大小达到约200mm 3时,称重动物,并根据肿瘤大小随机分组到每组8只小鼠的治疗组中。小鼠口服给药配方载体或GSK2656157。称重小鼠并用卡尺每周两次测量肿瘤。计算肿瘤体积。使用下式计算肿瘤测量的每一天的肿瘤生长抑制百分比:100×[1-(化合物处理的肿瘤的平均生长/载体处理的对照肿瘤的平均生长)]。
参考文献

[1]. Atkins C, et al. Characterization of a novel PERK kinase inhibitor with antitumor and antiangiogenic activity. Cancer Res. 2013 Mar 15;73(6):1993-2002.

[2]. Krishnamoorthy J, et al. Evidence for eIF2α phosphorylation-independent effects of GSK2656157, a novel catalytic inhibitor of PERK with clinical implications. Cell Cycle. 2014 Mar 1;13(5):801-6.

[3]. Ando T, et al. GSK2656157, a PERK inhibitor, reduced LPS-induced IL-1β production through inhibiting Caspase 1 activation in macrophage-like J774.1 cells. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2016 Aug;38(4):298-302.

[4]. Zhao Q, et al. Thioredoxin-interacting protein links endoplasmic reticulum stress to inflammatory brain injury and apoptosis after subarachnoid haemorrhage. J Neuroinflammation. 2017 May 11;14(1):104.

 GSK2656157物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 744.6±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C23H21FN6O
分子量 416.451
闪点 404.1±32.9 °C
精确质量 416.176086
PSA 89.93000
LogP 3.43
蒸汽压 0.0±2.5 mmHg at 25°C
折射率 1.722

 GSK2656157英文别名

Ethanone, 1-[5-(4-amino-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-4-fluoro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]-2-(6-methyl-2-pyridinyl)-
1-[5-(4-Amino-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-4-fluoro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]-2-(6-methyl-2-pyridinyl)ethanone
GSK2656157
推荐生产厂家/供应商:我要出现这里

查看所有供应商和价格请点击:

GSK2656157生产厂家


参考价格:$92/10mM*1mLinDMSO

更多GSK2656157价格